HÉRÉDITÉ
Bibliographie
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Écrit par
- Charles BABINET : directeur de recherche au C.N.R.S.
- Luisa DANDOLO : docteur ès sciences, chercheur au C.N.R.S., responsable de l'équipe Empreinte parentale
- Jean GAYON : professeur à l'université de Paris-I-Panthéon-Sorbonne
- Simone GILGENKRANTZ : professeur émérite de génétique humaine, C.H.U. de Nancy
Classification
Pour citer cet article
Charles BABINET, Luisa DANDOLO, Jean GAYON et Simone GILGENKRANTZ. HÉRÉDITÉ [en ligne]. In Encyclopædia Universalis. Disponible sur : (consulté le )
Médias
Génétique médicale : les étapes clés
Encyclopædia Universalis France
Hérédité autosomique dominante
Encyclopædia Universalis France
Hérédité autosomique récessive
Encyclopædia Universalis France
Autres références
-
MÉIOSE
- Écrit par Marguerite PICARD, Denise ZICKLER
- 4 645 mots
- 7 médias
...serait trop long de résumer ici les nombreux faits d'ordre cytologique, biochimique et génétique qui ont permis d'établir la théorie chromosomique de l' hérédité. On admettra donc simplement que tous les caractères qui définissent un individu sont déterminés par les gènes, unités d' information... -
ADN (acide désoxyribonucléique) ou DNA (deoxyribonucleic acid)
- Écrit par Michel DUGUET, Universalis, David MONCHAUD, Michel MORANGE
- 10 074 mots
- 10 médias
Avant 1944, il était donc difficile d’imaginer que l’acide désoxyribonucléique, l’ADN, pouvait être le support matériel de l’hérédité. Sa composition chimique assez pauvre (seulement quatre bases organiques, du phosphate et un sucre, le désoxyribose) paraissait incapable de coder la diversité... -
ADN ET INFORMATION GÉNÉTIQUE
- Écrit par Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
- 239 mots
Jusqu'en 1944, on ignorait quelle pouvait être la nature chimique de la molécule présente dans les chromosomes et porteuse de l'information génétique. Alors que la plupart des chercheurs pensaient qu'il s'agissait de protéines, deux publications viennent montrer, en 1944, qu'il...
-
ALBINISME
- Écrit par Universalis
- 193 mots
- Afficher les 58 références
Voir aussi
- ENZYMES
- CARTE GÉNÉTIQUE
- PRADER-WILLI SYNDROME DE
- ANGELMAN SYNDROME D'
- MUTATIONS DYNAMIQUES ou MALADIES À EXPANSION DE TRIPLETS
- CHROMOSOME X FRAGILE SYNDROME DU
- LOCUS, génétique
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- EMBRYON
- ŒUF
- CONSANGUINITÉ
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- HÉRÉDITAIRES MALADIES ou MALADIES GÉNÉTIQUES
- NOYAU CELLULAIRE
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- DÉVELOPPEMENT ANIMAL ou ONTOGENÈSE ANIMALE
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- LIGNÉE GERMINALE
- DÉGÉNÉRATIVES MALADIES
- TRANSFÉRASES
- BECKWITH-WIEDEMANN SYNDROME DE
- HÉRÉDITÉ AUTOSOMIQUE DOMINANTE
- HÉRÉDITÉ AUTOSOMIQUE RÉCESSIVE
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- NÉO-MUTATIONS, génétique
- INTERRUPTION MÉDICALE DE GROSSESSE (IMG)
- GÉNOME
- THÉRAPIE GÉNIQUE
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- HÉTÉROZYGOTE
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