RÉCESSIVITÉ, génétique

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• MÉIOSE

  • Écrit par Marguerite PICARD et Denise ZICKLER
  • 4 645 mots
  • 7 médias
  ...présente le caractère sauvage (on dit qu'il a le phénotype sauvage), cela signifie que le gène b⁺ est dominant sur son allèle b (et que celui-ci est récessif par rapport à son allèle sauvage). Si l'hétérozygote est le phénotype mutant (corps noir), cela signifie que c'est l'allèle mutant...

• DALTONISME

  • Écrit par Philippe LANTHONY
  • 1 596 mots
  • 2 médias
  – Une femme porteuse d'un chromosome X pathologique n'est pas daltonienne, puisqu'elle possède un second chromosome avec un gène normal, mais elle est vectrice, autrement dit conductrice, du daltonisme. Si elle s'unit à un homme normal, elle a un risque sur deux de transmettre son chromosome pathologique...

• GÉNÉTIQUE

  • Écrit par Axel KAHN , Philippe L'HÉRITIER et Marguerite PICARD
  • 25 873 mots
  • 31 médias
  ...une situation fréquente, et on la décrit en disant que l'un des allèles (allèle « grains ronds » dans l'exemple décrit) est dominant et l'autre récessif. Le fait conduit d'ailleurs à établir une distinction nette entre les caractères exprimés par l'individu, ce qui est appelé son ...

• HÉMOCHROMATOSES

  • Écrit par Claude EUGÈNE
  • 2 571 mots
  Due à une anomalie d'un chromosome masquée en présence de son homologue sain, c'est une atteinte chromosomique dite récessive. L'hémochromatose HFE-1 est la plus fréquente des maladies héréditaires en Europe occidentale (90 p. 100 des cas d'hémochromatose en France). Dans les populations d'origine caucasienne,...

• HÉMOGLOBINOPATHIES

  • Écrit par Michel COHEN-SOLAL et Jean-Claude DREYFUS
  • 3 852 mots
  • 6 médias
  ...(phénotype Hb S/Hb S, génotype α₂^A/β₂^6val). Les individus hétérozygotes pour une anomalie déterminée sont en général en bonne santé : on dit donc que la maladie est récessive. Dans ce cas, l'anomalie reste cependant détectable par des méthodes biologiques (électrophorèse des hémoglobines).

• HÉMOPHILIE

  • Écrit par Édith FRESSINAUD et Dominique MEYER
  • 4 286 mots
  • 1 média
  L'hémophilie se transmet selon un mode récessif lié au sexe, c'est-à-dire que, le gène anormal étant situé sur le chromosome X-, elle ne s'exprime que chez les sujets de sexe masculin, alors que les femmes « conductrices » transmettent la maladie mais sont cliniquement indemnes. Les études généalogiques...

• HÉRÉDITÉ

  • Écrit par Charles BABINET , Luisa DANDOLO , Jean GAYON et Simone GILGENKRANTZ
  • 11 231 mots
  • 7 médias
  ...dominant lorsqu'il s'exprime, même à l'état hétérozygote, alors qu'il est porté par un seul des deux chromosomes homologues. Il est récessif s'il ne s'exprime qu'à l'état homozygote : étant alors porté par les deux chromosomes de la même paire (l'un d'origine paternelle, l'autre...

• LOIS MENDÉLIENNES DE L'HÉRÉDITÉ

  • Écrit par Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
  • 259 mots

  Moine et botaniste, Gregor Mendel (1822-1884) s'intéressait à la transmission héréditaire de l'aspect des graines de petits pois, en étudiant statistiquement les produits de croisement de différentes variétés. Il découvre ainsi que des caractères distincts, par exemple la couleur et la forme,...

• MALADIES MOLÉCULAIRES

  • Écrit par Jean-Claude DREYFUS et Fanny SCHAPIRA
  • 6 786 mots
  • 1 média
  Un modèle de maladie autosomique récessive, la mucoviscidose (ou fibrose kystique). C'est la plus fréquente des maladies récessives en Europe, touchant un enfant pour 2 500 naissances, ce qui signifie que la fréquence des porteurs sains hétérozygotes est de 1 sur 25. Elle entraîne deux symptômes majeurs...

• MÉDECINE - Médecine prédictive

  • Écrit par Encyclopædia Universalis et Jean-Yves NAU
  • 4 092 mots
  ...deux. C'est le cas notamment de la polykystose rénale (un cas sur mille naissances) ou de la maladie de Huntington (un cas sur quinze mille naissances). Dans le cas des mutations autosomiques récessives, le gène muté n'a de conséquences pathologiques que lorsque les deux chromosomes homologues, qui ont...

• MENDEL GREGOR JOHANN (1822-1884)

  • Écrit par Jacques PIQUEMAL
  • 2 085 mots
  • 2 médias
  Chaque caractère peut en effet résulter de l'association de deux facteurs, l'un « récessif » a (rezcessiv), l'autre «   dominant » A (dominierend), c'est-à-dire seul à se manifester mais occultant l'autre sans l'altérer. Le croisement des deux caractères souches à l'état pur (AA×aa)...

• MUTATIONS

  • Écrit par Encyclopædia Universalis , Gérard LEBLON et Philippe L'HÉRITIER
  • 2 936 mots
  ...les chromosomes de la lignée paternelle et ceux de la lignée maternelle. Lorsqu'une mutation affecte l'un des chromosomes dans une des paires existantes, elle peut être masquée (elle est alors récessive) par la présence, sur l'autre chromosome de la même paire, du gène non muté (dit dominant...

• PHÉNOTYPE

  • Écrit par Jean GÉNERMONT
  • 4 384 mots
  • 1 média
  ...albinos ; quant aux hétérozygotes Cc, ils sont colorés exactement de la même façon que les homozygotes CC. Tout se passe donc, chez l'hétérozygote, comme si le gène c n'existait pas : il ne s'exprime pas ; seul le gène C s'exprime. On dit que C est dominant sur son allèle c, qui est dit récessif.

• POLYMORPHISME, biologie

  • Écrit par Maxime LAMOTTE , Philippe L'HÉRITIER , Étienne PATIN et Lluis QUINTANA-MURCI
  • 11 321 mots
  • 8 médias
  ...expressions très simples. Il faut distinguer deux cas : celui où l'allèle défavorisé, désigné par a′, est dominant : (σ₁ > σ₂≥ σ₃) etcelui où il est récessif : (σ₁ = σ₂> σ₃). On peut montrer que les fréquences d'équilibre q̂ sont alors respectivement :

  

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