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GONOSOMES ou CHROMOSOMES SEXUELS ou HÉTÉROCHROMOSOMES

Articles

  • EUCARYOTES (CHROMOSOME DES)

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    ...ils forment l'hétérochromatine constitutive. D'autres, normalement euchromatiques, deviennent hétérochromatiques au cours du développement : ainsi les chromosomes sexuels. Trois différences fondamentales séparent les deux types de chromatine. Au cours de la réplication chromosomique, l'euchromatine est...
  • MÉIOSE

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    • 4 645 mots
    • 7 médias
    ...phénomènes essentiels de la méiose. Chaque paire de chromosomes homologues ainsi formée constitue un bivalent : on observe donc n bivalents par noyau. Les chromosomes sexuels (X et Y chez l'homme), seulement partiellement homologues, ne s'apparient que dans la région homologue, et, s'ils sont entièrement...
  • AGRESSIVITÉ, éthologie

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    Maxson (1981) se demande si le chromosome sexuel Y, caractéristique des mâles, ne pourrait pas être le principal porteur des gènes de l'agression. En effet, si ce chromosome n'avait pour seule fonction que la différenciation de la gonade neutre en testicule, au cours de la vie embryonnaire, la plus grande...
  • ANIMAUX MODES DE REPRODUCTION DES

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    Le sexe génétique d'un animal est fixé dès la fécondation, il se manifeste dans la formule chromosomique de chaque cellule de l'organisme.La différence porte sur une seule paire de chromosomes, dits chromosomes sexuels ou hétérochromosomes. Ainsi, chez l'homme, la formule mâle est 44 + XY,...
  • CARYOTYPE HUMAIN

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    Le nombre de chromosomes est de 46 chez l'homme : 22 paires d'autosomes et 2 chromosomes sexuels ou gonosomes, XX chez la femme et XY chez l'homme. Chaque paire chromosomique est constituée de deux homologues, l'un d'origine maternelle, l'autre d'origine paternelle : le caryotype se définit donc ...
  • DIMORPHISME

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    Existence de deux formes distinctes pour une même espèce, animale ou végétale. Le dimorphisme représente un cas particulier du polymorphisme. Il affecte différents caractères et se présente sous divers aspects.

    Le dimorphisme sexuel permet de distinguer un individu mâle d'un individu...

  • GÉNOMIQUE - La transgenèse

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    ...répétitives et pour lesquelles aucun marqueur n'est connu. Si un transgène s'intègre dans ces régions, il constitue un marqueur chromosomique de celles-ci. Ainsi, un transgène inséré dans une région dite pseudo-autosomale des chromosomes sexuels de souris (région ainsi dénommée car elle est présente sur les...
  • HÉRÉDITÉ

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    ...c'est-à-dire appartenant à la même paire (l'un provient, rappelons-le, du père, l'autre de la mère). Il s'agit soit d'un autosome (chromosome non sexuel), soit d'un des deux gonosomes (chromosomes sexuels). Pratiquement, il s'agira presque toujours du chromosome sexuel X, puisque le chromosome Y est pratiquement...
  • INTERSEXUALITÉ

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    Le sexe d'un embryon se détermine au moment de la fécondation. La détermination génétique du sexe dépend de la répartition des chromosomes sexuels X et Y dans l'œuf. Chez la plupart des animaux, la constitution génétique de l'œuf est homogamétique chez la femelle (XX), hétérogamétique chez...
  • KLINEFELTER SYNDROME DE

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    Le syndrome de Klinefelter est une anomalie des chromosomes sexuels relativement fréquente (1 garçon sur 500). Il se caractérise par la présence de testicules de petite taille, l’absence de développement des spermatozoïdes, une puberté tardive avec des caractères sexuels secondaires diminués (mais...

  • MALADIES MOLÉCULAIRES

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    Un modèle d'une maladie liée au chromosome X. Un des succès les plus précoces et les plus impressionnants de la méthode dite de génétique inverse a été la myopathie appelée dystrophie musculaire de Duchenne de Boulogne. C'est la plus fréquente des maladies liées au sexe, atteignant un garçon sur...
  • SEXUALISATION, biologie

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    ...la répartition de l'ADN en chromosomes et des différents mécanismes de division cellulaire nous a permis de comprendre que le sexe de l'homme, et plus généralement celui des mammifères, est déterminé non pas par des facteurs environnementaux, mais par la présence dechromosomes sexuels.
  • TURNER SYNDROME DE

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    Également appelé dysgénésie gonadique, le syndrome de Turner est une affection relativement rare liée au chromosome X responsable d'un développement anormal des organes sexuels féminins. Les sujets atteints présentent les signes suivants : implantation basse des cheveux, cou épais, thorax « en...