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ALLÈLE

Articles

  • MÉIOSE

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    • 4 645 mots
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    ...cellules portant le gène leu et incapables de pousser sur milieu sans leucine, et deux cellules portant le gène leu+ et capables de pousser sur ce milieu. L'histoire d'un couple d'allèles correspond ainsi à l'histoire d'une paire de chromosomes homologues à la méiose. La séparation des centromères homologues...
  • DENISOVA HOMMES DE ou DÉNISOVIENS

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    • 3 823 mots
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    ...comparées à celles du Néandertalien (Denisova 5), du Dénisovien (Denisova 3) et d’un sujet africain actuel – montre que 38,6 p. 100 de ces régions portent des allèles connus au sein du génome néandertalien et 42,3 p. 100 des allèles dénisoviens. L’individu représenté par cet ossement Denisova 11, appelé Denny,...
  • ÉPIGÉNÉTIQUE

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    Le génome humain, diploïde, contient deux copies de chaque gène, les allèles : l’une est portée par le chromosome apporté par le père, et l’autre par le chromosome d’origine maternelle. Dans la plupart des cas, les deux allèles s’expriment de manière équivalente dans la cellule. Toutefois, une centaine...
  • ÉPIGÉNÉTIQUE ET THÉORIE DE L'ÉVOLUTION

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    ...permettant à un phénotype de se maintenir lors d’un changement des paramètres du milieu, rendrait effectivement possible la sélection progressive des allèles contrôlant la mise en place génétique de ce phénotype. Dans un tel cas de figure, l’évolution génétique des populations serait initiée par des...
  • GÉNÉTIQUE

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    • 31 médias
    Ils peuvent aussi subir des changements, qui sont les mutations. La mutation d'un gène le transforme en ce qui est appelé un allèle. Les oppositions de caractères simples, tels que « grains ronds », « grains ridés », sont alors en relation avec l'existence, d'allèles différents.
  • GÉNOME NÉANDERTALIEN

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    • 3 273 mots
    ...permet d'identifier les petits changements de séquence (correspondant à des différences de séquences d'un nucléotide, appelés SNP et représentant des allèles de la même séquence) ainsi que des régions dont le nombre de copies de gènes varie (CNV), mais pas les éventuels réarrangements chromosomiques....
  • GÉNOMIQUE - La transgenèse

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    ...l'exclusion allélique. La synthèse des immunoglobulines nécessite un réarrangement génique qui est à la base de la diversité de la réponse immunitaire. Ce réarrangement ne se produit que sur l'un des deux allèles présents dans un lymphocyte, phénomène connu sous le nom d'exclusion allélique. L'introduction...
  • HÉRÉDITÉ

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    • 11 231 mots
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    ...l'hérédité monogénique (ou mendélienne) concernant un seul caractère, celui-ci peut exister sous deux ou plusieurs versions que l'on nomme allélomorphes. Elles correspondent à deux variantes, dites allèles, du gène considéré, situé sur deux chromosomes dits homologues, c'est-à-dire appartenant à la même...
  • HISTOCOMPATIBILITÉ

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    On sait que le patrimoinegénétique humain est porté par un ensemble de vingt-trois paires de chromosomes sur lesquels existent quelques milliers de gènes. Chacun d'eux est situé à un emplacement défini ou locus. Un locus peut être occupé par un gène invariable, quant à sa structure,...

  • IMMUNITÉ, biologie

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    • 21 509 mots
    • 11 médias
    ...protéiques ou oligosaccharidiques font l'objet d'un polymorphisme au sein des individus d'une même espèce. Ce polymorphisme est défini par des gènes alléliques, c'est-à-dire des formes alternatives, mutuellement exclusives, engendrées par des mutations germinales portant sur quelques codons...
  • O.G.M. - Production et utilisation

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    ...cela, il faut ajouter que les chromosomes des cellules sexuelles sont formés à partir de fragments de chromosomes homologues des cellules parentales. Chaque individu a donc fondamentalement les mêmes gènes que les autres individus de la même espèce mais chaque gène existe sous plusieurs versions légèrement...
  • ONCOGENÈSE ou CANCÉROGENÈSE ou CARCINOGENÈSE

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    • 5 médias
    ...dans le noyau cellulaire) le modèle de Knudson a pu être traduit en termes moléculaires. Les deux événements postulés par le modèle intéressent les deux allèles du gène Rb. Ils peuvent être de différentes natures (mutations ponctuelles, insertion, délétions, par exemple) mais, dans tous les cas, ils...
  • PHÉNOTYPE

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    • 4 384 mots
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    Un individu est dit homozygote pour un gène si, dans chacune de ses cellules, ce gène est présent en deux exemplaires ; il est dit hétérozygote si deux gènes homologues sont différents : deux tels gènes constituent un couple d'allèles.
  • PLANTES

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    • 6 787 mots
    • 11 médias
    ...caractéristiques homogènes et de valeur supérieure à celle des deux lignées parentales. En effet, ces hybrides sont hétérozygotes pour chaque caractère, les deux allèles de chacun de leurs gènes étant différents, car hérités de deux lignées pures parentales distinctes. Les hybrides possèdent alors tous les allèles...
  • POLYMORPHISME, biologie

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    • 11 321 mots
    • 8 médias
    ...cas des groupes sanguins, on sait qu'il existe ainsi six génotypes qui correspondent à toutes les combinaisons, homozygotes et hétérozygotes, de trois allèles : IO, IA, IB. Les groupes O et AB n'incluent chacun qu'un seul génotype,
    respectivement. Les fréquences de ces génotypes sont alors...
  • PRÉDISPOSITION GÉNÉTIQUE ou SUSCEPTIBILITÉ GÉNÉTIQUE AUX MALADIES

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    • 4 264 mots
    • 1 média
    ...de chaque gène (en dehors des gènes présents sur les chromosomes sexuels X et Y), une copie d’origine maternelle et une copie d’origine paternelle ; la mutation ou l’inactivation des deux copies (ou allèles) du gène RB1 est nécessaire, mais parfois non suffisante, pour entraîner un développement tumoral....
  • PRIX NOBEL DE PHYSIOLOGIE OU MÉDECINE 2017

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    Le prix Nobel de physiologie ou médecine a été attribué en 2017 à trois scientifiques américains, Jeffrey C. Hall, Michael Rosbash et Michael W. Young pour « leurs découvertes des mécanismes moléculaires qui règlent le rythme circadien ». L’assemblée Nobel résume ainsi leurs recherches : depuis...

  • SÉLECTION NATURELLE, biologie

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    • 1 308 mots
    ...centrée sur les individus et leurs capacités de survie ou de reproduction variables. La synthèse néodarwinienne met l'accent sur les unités transmises, les allèles (gènes occupant la même place sur une paire de chromosomes). Ces derniers, différents selon les individus, déterminent des variations de valeurs...
  • VARIATION, biologie

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    • 9 380 mots
    • 2 médias
    ...dans lequel on peut montrer que les différences détectées sont transmises de génération en génération selon les règles de l'hérédité mendélienne. Ainsi, chez l'escargot Cepaea nemoralis une série de trois allèles détermine la couleur de fond de la coquille (jaune, rose ou brun), et d'autres...

Médias

Ségrégation de deux couples d'allèles - crédits : Encyclopædia Universalis France

Ségrégation de deux couples d'allèles

Ségrégation d'un couple d'allèles - crédits : Encyclopædia Universalis France

Ségrégation d'un couple d'allèles

Transmission du patrimoine génétique - crédits : Planeta Actimedia S.A.© Encyclopædia Universalis France pour la version française.

Transmission du patrimoine génétique