ENFANT MALADIES DE L'
Article principal
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MALADIES INFANTILES
- Écrit par Universalis, Constantin MISSIRLIU
- 2 965 mots
- 2 médias
Jadis objet éphémère voué à une mort probable, l'enfant a de plus en plus, de nos jours, une fonction sociale complexe tant dans le cadre familial que dans des communautés plus larges. Aussi son développement physique et intellectuel est-il aujourd'hui surveillé et programmé de plus en plus...
Articles associés
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ALCOOLISME FŒTAL
- Écrit par Chantal GUÉNIOT
- 791 mots
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ALIMENTATION (Économie et politique alimentaires) - Malnutrition dans le monde
- Écrit par Laurence ROUDART
- 6 698 mots
- 9 médias
Chez les enfants, la sous-alimentation entraîne des anomalies de la croissance, une vulnérabilité accrue aux maladies et à la mort et, dans certains cas, un retard du développement mental. Chez les adultes, elle est également responsable d'une morbidité et d'une mortalité plus élevées,... -
ANDERSEN MALADIE D'
- Écrit par Universalis
- 170 mots
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AUTISME (PRISE EN CHARGE DE L')
- Écrit par Marie-Ève HOFFET
- 2 350 mots
- 3 médias
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AUTISME
- Écrit par Jacques HOCHMANN
- 2 963 mots
- 1 média
En 1943, un pédopsychiatre américain, Leo Kanner (1894-1981), empruntait au Suisse Eugen Bleuler le terme « autisme », jusque-là réservé à un des symptômes de la schizophrénie, pour en différencier ce qu'il appelait « un trouble inné du contact affectif » apparu souvent dès la naissance...
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BRONCHIOLITE
- Écrit par Corinne TUTIN
- 1 956 mots
- 1 média
La bronchiolite aiguë est une infection respiratoire très courante, le plus souvent secondaire au virus respiratoire syncytial (ou VRS). Elle donne lieu chaque hiver à des épidémies touchant plus particulièrement les jeunes enfants. Ces épidémies apparaissent en général à la mi-octobre,...
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CHORÉES
- Écrit par Jean-Pierre ABOULKER
- 723 mots
On appelle « mouvement choréique » un mouvement spontané, obéissant aux synergies musculaires normales, mais échappant au contrôle de la volonté. Le caractère « gratuit » de cet acte moteur, qui se produit brusquement et de manière incohérente chez le sujet éveillé, rend le comportement de celui-ci...
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CŒUR - Chirurgie cardiaque
- Écrit par Claude d' ALLAINES, Christian CABROL
- 5 755 mots
- 1 média
...vaisseaux de la base du cœur. Toutefois, elle ne s'attaque pas directement à une malformation, mais vise à en diminuer les conséquences pathologiques. Cette malformation est la tétralogie de Fallot, ou maladie bleue (blue baby disease). Comme son nom l'indique, elle associe quatre anomalies congénitales... -
COQUELUCHE
- Écrit par Henri-Hubert MOLLARET
- 1 323 mots
La coqueluche est une maladie infectieuse, endémo-épidémique, immunisante, caractérisée cliniquement par des quintes de toux spasmodique ; elle est due à un microbe spécifique, le bacille de Bordet-Gengou ou Bordetella pertussis. Si la coqueluche peut être reproduite expérimentalement...
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CRANIOSYNOSTOSES
- Écrit par Universalis
- 389 mots
La craniosynostose ou craniostose est une déformation du crâne, parfois accompagnée d'autres anomalies, qui résulte de la fusion prématurée des os du crâne. Ce défaut est cinq fois plus fréquent chez le garçon que chez la fille et semble se transmettre sur le mode autosomique récessif....
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CROISSANCE, biologie
- Écrit par Universalis, André MAYRAT, Raphaël RAPPAPORT, Paul ROLLIN
- 12 989 mots
- 7 médias
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CYTOMÉGALOVIRUS
- Écrit par Sophie ALAIN, François DENIS
- 2 074 mots
- 2 médias
...étroit avec les larmes, la salive, les urines, le lait maternel, le sperme ou les sécrétions génitales de personnes répliquant activement le virus. L'infection est acquise dans la petite enfance en particulier dans les collectivités d'enfants comme les crèches, et la prévalence des anticorps... -
DÉFAUTS DE FERMETURE DU TUBE NEURAL
- Écrit par Universalis
- 599 mots
Ces malformations concernent tout défaut congénital du cerveau ou de la moelle épinière, résultant du développement anormal du tube neural (élément précurseur de la moelle épinière) au cours des premières étapes de la vie embryonnaire. Les défauts de fermeture du tube neural...
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DÉFICIENCES MENTALES
- Écrit par Bernard GIBELLO
- 3 342 mots
Très schématiquement, chez le bébé, le développement sensori-moteur est retardé dans tous ses aspects, et généralement facile à mettre en évidence grâce aux échelles de développement. L'activité motrice, les interactions avec les personnes et les objets sont peu nombreuses, la curiosité semble absente.... -
DÉSHYDRATATION, médecine
- Écrit par François BOURNÉRIAS
- 350 mots
On distingue trois grands types de déshydratation. La déshydratation globale, où la perte en eau et en sodium est proportionnelle, provoquée souvent par des pertes d'origine digestive : diarrhées, vomissements, fistules. Dans ce type de déshydratation, la natrémie est souvent peu...
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DÉVELOPPEMENT (biologie) - Le développement humain
- Écrit par Jacques-Michel ROBERT
- 9 796 mots
- 10 médias
Dans la terminologie médicale française, le terme de « dysplasie » tend à remplacer celui de malformation (surtout lorsqu'il est assorti de l'épithète « congénitale », ce qui est un pléonasme) qui impliquait un éventail trop large d'anomalies plus ou moins bien définies (le pied-bot, par exemple,... -
DIPHTÉRIE
- Écrit par Henri-Hubert MOLLARET
- 1 627 mots
- 1 média
Maladie infectieuse et contagieuse propre à l'homme, la diphtérie est due au bacille de Klebs-Lœffler (Corynebacterium diphteriae) dont l'action est double : lésions locales, congestives, hémorragiques et nécrotiques au point de pénétration dans l'organisme (la gorge habituellement) avec formation...
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DYSPLASIE FIBREUSE
- Écrit par Universalis
- 107 mots
La dysplasie fibreuse, ou syndrome de McCune-Albright, est une maladie rare du développement qui se manifeste dans l'enfance par des anomalies, le plus souvent unilatérales, qui associent des formations kystiques et le remplacement de l'os calcifié solide par du tissu fibreux dans...
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ÉPILEPSIE
- Écrit par Henri GASTAUT, François MIKOL
- 5 425 mots
- 3 médias
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ECZÉMA
- Écrit par Pierre de GRACIANSKY
- 478 mots
- 1 média
Morphologiquement, l'eczéma est caractérisé par une vésiculette résultant d'une « spongiose » de l'épiderme. Elle survient sur un placard érythémato-chagriné qui la précède, est suivie d'un suintement, puis d'une desquamation et, enfin, d'un stade de réparation. L'éruption, toujours très prurigineuse,...
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ENFANCE (Les connaissances) - Approche historique de l'enfance
- Écrit par Marie-France MOREL
- 5 173 mots
... siècle, on utilise beaucoup le camphre, en raison de ses propriétés désinfectantes. Au total, cependant, les médecins sont bien désarmés devant les maladies infantiles, et ce ne sont pas les progrès de la médecine qui peuvent expliquer la baisse de la mortalité infantile dès le xviii e siècle.... -
FORBES MALADIE DE
- Écrit par Universalis
- 130 mots
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FRÖLICH SYNDROME DE ou SYNDROME DE BABINSKI-FRÖLICH ou SYNDROME ADIPOSO-GÉNITAL
- Écrit par Universalis
- 133 mots
Maladie métabolique rare de l'enfant, caractérisée par une obésité, un retard de croissance et un hypogonadisme (retard de développement des organes génitaux). Le syndrome de Frölich est souvent associé à une tumeur de l'hypothalamus, responsable d'une augmentation de l'appétit...
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GAUCHER MALADIE DE
- Écrit par Universalis
- 255 mots
La maladie de Gaucher est une maladie héréditaire du métabolisme rare, caractérisée par une anémie, un retard mental et des anomalies neurologiques, une pigmentation jaunâtre de la peau et des lésions osseuses responsables de fractures pathologiques. La maladie de Gaucher est...
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GIERKE MALADIE DE VON
- Écrit par Universalis
- 158 mots
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HUNTER MALADIE DE
- Écrit par Universalis
- 148 mots
La maladie de Hunter, également appelée mucopolysaccharidose de type II (MPS II), est une maladie héréditaire rare caractérisée par un nanisme, un retard mental et une surdité. La maladie est liée au sexe et atteint les garçons, les premières manifestations apparaissant au cours des...
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HURLER MALADIE DE
- Écrit par Jean-Pierre ABOULKER
- 316 mots
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HYBRIDATION
- Écrit par Georges BARSKI, Yves DEMARLY, Simone GILGENKRANTZ
- 5 214 mots
- 2 médias
...passent donc le plus souvent inaperçus... sauf si, par les hasards de la fécondation, les deux spermatozoïdes ont des gonosomes différents : l'un porteur d'un X et l'autre porteur d'un Y. Dans ce cas, l'enfant pourvu d'un caryotype 46,XX/46,XY, présente une ambiguïté sexuelle plus ou moins patente. -
KAWASAKI SYNDROME DE
- Écrit par Universalis
- 202 mots
Également appelé syndrome lympho-cutanéo-muqueux, le syndrome de Kawasaki est une maladie inflammatoire aiguë rare d'origine inconnue, mais qui constitue aussi chez l'enfant la plus fréquente cause de maladie cardiaque acquise. Initialement décrit au Japon en 1967, le syndrome de Kawasaki survient...
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LEUCÉMIES
- Écrit par Michel LEPORRIER
- 4 426 mots
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LEUCODYSTROPHIE MÉTACHROMATIQUE
- Écrit par Universalis
- 189 mots
La leucodystrophie métachromatique est une maladie rare et héréditaire du métabolisme, liée au déficit d'une enzyme clé, qui entraîne une démyélinisation, c'est-à-dire la perte de la gaine protectrice de myéline dans la substance blanche du système nerveux central. Cette démyélinisation...
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LISTÉRIOSE
- Écrit par Paul M.V. MARTIN
- 2 197 mots
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LITTLE MALADIE DE
- Écrit par Jean-Pierre ABOULKER
- 278 mots
Paraplégie spasmodique progressive, consécutive à un traumatisme obstétrical, la maladie (ou syndrome) de Little est presque exclusivement observée chez d'anciens prématurés. La lésion anatomique déterminante consiste en une sclérose cicatricielle bilatérale de la substance blanche périventriculaire....
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LUXATION CONGÉNITALE DE LA HANCHE
- Écrit par Jean-Pierre ABOULKER
- 434 mots
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MALADIES MOLÉCULAIRES
- Écrit par Jean-Claude DREYFUS, Fanny SCHAPIRA
- 5 972 mots
- 1 média
...d'examen), l'accumulation de fructose-1-phosphate (F-1-P) a des conséquences parfois graves : hypoglycémie et signes d' insuffisance hépatique pouvant, exceptionnellement il est vrai, entraîner la mort chez le nourrisson. L'enfant plus grand refuse souvent le sucre, car il a remarqué que... -
MALFORMATIONS CONGÉNITALES
- Écrit par Jean de GROUCHY
- 2 578 mots
- 1 média
...des malformations congénitales, c'est se heurter à un grand nombre de difficultés d'ordre diagnostique et d'ordre pratique (valeur des statistiques). Il semble néanmoins raisonnable d'admettre qu'au moins 3 p. 100 des naissances sont grevées d'une malformation majeure qui peut, dans certains cas, ne... -
MAROTEAUX-LAMY SYNDROME DE
- Écrit par Universalis
- 153 mots
Le syndrome de Maroteaux-Lamy, également appelé mucopolysaccharidose de type VI, est une maladie héréditaire rare du métabolisme caractérisée par un nanisme, une surdité et des déformations progressives du squelette. La maladie se révèle habituellement dans la petite enfance, avec...
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MORQUIO SYNDROME DE
- Écrit par Universalis
- 145 mots
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MORT SUBITE DU NOURRISSON
- Écrit par Universalis
- 247 mots
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MUCOVISCIDOSE ou FIBROSE KYSTIQUE DU PANCRÉAS
- Écrit par Gabriel BELLON, Robert GILLY, Georges SIMON
- 2 761 mots
La mucoviscidose est une maladie génétique de fréquence variable selon les ethnies, de l'ordre de une sur deux mille cinq cents naissances annuelles pour l'ensemble des populations d'origine caucasienne d'Europe et d'Amérique du Nord, avec des variations régionales. ...
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NAISSANCE - Néonatologie
- Écrit par Lucien MICHON
- 3 739 mots
- 1 média
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NAISSANCE - Prématurité
- Écrit par Jean-Pierre RELIER
- 3 308 mots
- 1 média
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NIEMAN-PICK MALADIE DE
- Écrit par Universalis
- 223 mots
Maladie héréditaire du métabolisme caractérisée par le déficit d'une enzyme, la sphingomyélinase, qui dégrade normalement des phospholipides, la lécithine et la sphingomyéline. Ces derniers s'accumulent alors dans différents tissus de l'organisme. Les symptômes associent...
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NUTRITION
- Écrit par René HELLER, Raymond JACQUOT, Alexis MOYSE, Marc PASCAUD
- 12 016 mots
- 15 médias
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ONCOGENÈSE ou CANCÉROGENÈSE ou CARCINOGENÈSE
- Écrit par Roger MONIER
- 6 417 mots
- 5 médias
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OREILLE HUMAINE
- Écrit par Marcel AUBRY, Bernard MEYER, Michel NEVEU
- 5 257 mots
- 6 médias
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OREILLONS
- Écrit par Jacques MAURIN
- 335 mots
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OXYUROSE
- Écrit par Yves GOLVAN
- 344 mots
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PHARYNX
- Écrit par Marcel AUBRY, Universalis, Bernard MEYER
- 5 016 mots
La rhinopharyngite aiguë est une affection de l'enfant ou du nourrisson, qui se traduit par un syndrome infectieux bruyant, au sein duquel les signes rhinopharyngés restent suffisamment discrets pour devoir être recherchés. L'évolution est généralement favorable sous antibiothérapie. -
POMPE MALADIE DE
- Écrit par Universalis
- 148 mots
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RACHITISME
- Écrit par François BOURNÉRIAS
- 205 mots
Le rachitisme simple correspond à une carence en vitamine D (forme D3 ou cholécalciférol) chez le nourrisson et l'enfant. Le diagnostic en est aisé, après constatation clinique et radiologique de lésions osseuses au niveau du crâne, des poignets, des chevilles et des...
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RETT SYNDROME DE
- Écrit par Universalis
- 119 mots
Le syndrome de Rett est une maladie neurologique progressive rare, responsable d'un retard mental, de mouvements compulsifs des mains, d'une hypotonie musculaire, de troubles de la marche, d'un autisme, d'une hypotrophie, d'une microcéphalie progressive, et d'une hyperammoniémie...
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REYE SYNDROME DE
- Écrit par Universalis
- 274 mots
Maladie neurologique aiguë qui se développe chez l'enfant au décours d'une grippe, d'une varicelle ou d'une autre infection virale. Le syndrome de Reye peut provoquer une stéatose hépatique (l'accumulation de graisse dans le foie) et un œdème cérébral. Il a été décrit...
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ROTAVIRUS
- Écrit par Corinne TUTIN
- 315 mots
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ROUGEOLE
- Écrit par Universalis, Jacques MAURIN
- 1 069 mots
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SANFILIPPO MALADIE DE
- Écrit par Universalis
- 130 mots
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SIDA (syndrome immuno-déficitaire acquis)
- Écrit par François BRICAIRE, Patrice PINELL, Yves SOUTEYRAND
- 8 552 mots
- 1 média
...imprévisible, dépend en outre de l'état d'immunodépression de la mère, des possibilités de prise en charge thérapeutique ou de surveillance lors de la grossesse. Tout enfant né d'une mère séropositive est porteur des anticorps de sa mère : ils lui sont transmis passivement. S'il n'est pas infecté, il se débarrasse... -
TAY-SACHS MALADIE DE
- Écrit par Universalis
- 198 mots
Maladie héréditaire du métabolisme responsable d'une détérioration mentale et neurologique progressive entraînant le décès dans la petite enfance.
On enregistre chez les nourrissons atteints une activité très basse d'hexosaminidase A, entraînant l'accumulation...
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THÉRAPIE GÉNIQUE : PREMIER ESSAI
- Écrit par Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
- 180 mots
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TRANSPLANTATION D'ORGANES
- Écrit par Henri BISMUTH, Jean-François DELFRAISSY, Jean DORMONT, Jean HAMBURGER, Didier SAMUEL
- 4 938 mots
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Chez l'enfant, la transplantation hépatique donne d'excellents résultats, lui permettant, dans la plupart des cas, de réintégrer le milieu social, de rattraper le retard staturo-pondéral, d'effectuer la puberté et de mener une vie normale. Il est essentiel de transplanter l'enfant avant l'apparition... -
TRISOMIE 21 ou SYNDROME DE DOWN ou MONGOLISME
- Écrit par Gabriel GACHELIN
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...Observations on a E thnic C lassification of I diots, la description d’un syndrome nouveau (bien qu’entrevu par Jean-Étienne Esquirol) chez des enfants souffrant simultanément d’un retard mental et de signes physiques particuliers. Pour Langdon-Down, l’aspect du visage de ces enfants évoque la... -
XERODERMA PIGMENTOSUM
- Écrit par Maxime LAMOTTE
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Maladie cutanée héréditaire, transmise selon le type récessif, et caractérisée par une sensibilité de la peau de certains enfants ou adolescents aux radiations lumineuses.
Le xeroderma pigmentosum affecte les zones découvertes (mains, cou, face) et se manifeste...