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CHROMOSOMES

Articles

  • ÉDITION DES GÉNOMES

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    ...gène en question. Depuis les travaux de l’Américain Thomas Morgan (1910), on sait placer les gènes qui déterminent les caractères d’un individu sur les chromosomes. La génétique s’est longtemps contentée de l’étude des mutations observées dans la nature, dont peu cependant sont accessibles à l’expérimentation....
  • GÉNOME HUMAIN

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    • 1 média
    Dans les chromosomes, l’information génétique est codée par ordre de succession le long de la molécule d’ADN, selon quatre bases organiques nucléiques (plus couramment appelées nucléotides, nt) : adénine (A), thymine (T), cytosine (C) et guanine (G). Le génome humain s’écrit donc comme une séquence –...
  • GÉNOMIQUE - Théorie et applications

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    ...ATGC correspondant aux bases de l'ADN, le tout sans ponctuation ni indication particulière. La cartographie des génomes consiste à situer, le long des chromosomes, des séquences d'ADN connues. Celles-ci ne sont le plus souvent pas choisies particulièrement en fonction des informations génétiques qu'elles...
  • GÉNOMIQUE - Les fusions cellulaires

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    Depuis le début des années 1960, il est possible de fusionner des cellules somatiques entre elles. Ce mode de croisement est bien distinct de celui qui s'opère lors de la reproduction sexuelle. Il constitue néanmoins une approche alternative et très fructueuse de la génétique moderne...

  • GÉNOMIQUE - La transgenèse

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    ...mâles vasectomisés. Ces femelles, dites pseudogestantes, se trouvent (ou ont été mises) dans un état hormonal permettant l'implantation et le développement des embryons.De 20 à 30 p. 100 environ des souriceaux obtenus ont intégré dans leurs chromosomes l'ADN injecté et sont dits transgéniques.
  • GÉNOMIQUE - Génome artificiel

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    ...est un acide nucléique, l'ADN (acide désoxyribonucléique) dans le cas le plus général. Les gènes, alignés le long de la molécule d'ADN des chromosomes, sont des séquences issues de l'assemblage de quatre bases azotées : l'adénine (A), la cytosine (C), la guanine (G) et la thymine (T). L'ordre...
  • GÉNOMIQUE : ANNOTATION DES GÉNOMES

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    • 8 036 mots
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    À l’exception de certains virus, l’information génétique nécessaire au métabolisme et à la perpétuation des organismes est contenue dans l’ADN de leurs chromosomes, dans les gènes de leurs génomes et dans les régions régulatrices qui contrôlent leur activité. Cette information est codée...

  • HÉRÉDITÉ

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    À partir des années 1910, la génétique mendélienne trouve une première interprétation matérielle dans la théorie chromosomique de l'hérédité, qui traite les gènes comme des entités localisées sur les chromosomes. Mais ce n'est pas pour autant que les gènes deviennent des objets matériels bien définis...
  • HÉTÉROPYCNOSE

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    Portion ou totalité d'un chromosome, qui se trouve dotée, dans une espèce donnée, de façon régulière, d'une colorabilité (aux colorations cytologiques nucléales, comme celle de Feulgen) différente de celle du restant du lot chromosomique, soit pendant certaines phases de la ...

  • HISTOCOMPATIBILITÉ

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    • 4 813 mots
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    La figure montre que le complexe HLA occupe chez l'homme quatre mégabases sur le chromosome 6p. Les gènes correspondant aux molécules de classe I occupent une mégabase dans la région la plus proche du télomère. Les molécules de classe II sont codées par des gènes qui s'étalent sur deux mégabases dans...
  • HYBRIDATION

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    • 5 925 mots
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    Lors de la formation des gamètes, le génome de l'hybride subit la méiose. Or, au stade d'appariement chromosomique (zygotène), une homologie très étroite est nécessaire pour que le mécanisme méiotique se déroule normalement. Une telle situation se rencontre dans le cas des hybrides issus du croisement...
  • LYSOGÉNIE

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    Cependant, l'analyse approfondie de ces cultures montre que le prophage s'est bien inséré dans le chromosome de la bactérie. Mais les divers éléments du phage qu'il a synthétisés pendant la période latente, c'est-àdire pendant les minutes qui suivent l'infection, se trouvent dans l'incapacité de s'assembler...
  • MCCLINTOCK BARBARA (1902-1992)

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    Barbara McClintock est une généticienne américaine qui a reçu le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1983, pour la découverte d'éléments génétiques mobiles : les gènes « sauteurs » ou transposons.

    Barbara McClintock est née le 16 juin 1902 à Hartford (Connecticut). Son père...

  • MÉIOSE, en bref

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    La confirmation de la théorie cellulaire dans les années 1860 amène les biologistes à étudier la constitution et la fonction du noyau de la cellule. En 1883, le biologiste belge Edouard Van Beneden (1846-1910) découvre chez l'ascaris, un ver parasite du cheval, que le noyau des cellules...

  • MORGAN THOMAS HUNT (1866-1945)

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    Généticien américain né à Lexington (Kentucky). Son activité universitaire et scientifique débuta au collège féminin de Bryn-Mawr ; il fut ensuite professeur de zoologie expérimentale à l'université Columbia (1904), puis à l'Institut technologique de Pasadena en Californie (1929) où devait s'écouler...

  • MULLER HERMANN JOSEPH (1890-1967)

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    Biologiste et généticien américain né à New York. Élève de E. B. Wilson dont le laboratoire était voisin de celui de T. H. Morgan, Muller entra dans le laboratoire de celui-ci, la fameuse « fly-room » ; ensuite, avec les autres collaborateurs de Morgan, il fut engagé dans le « fly-work », c'est-à-dire...

  • MUTATIONS

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    • 2 936 mots
    ...peut généralement se faire que par l'observation des caractères de l'individu adulte. Celui-ci a reçu des cellules reproductrices parentales (gamètes) un équipement chromosomique réunissant les chromosomes de la lignée paternelle et ceux de la lignée maternelle. Lorsqu'une mutation affecte l'un des chromosomes...
  • O.G.M. - Production et utilisation

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    ...mais offre plus de chances à l'espèce de s'adapter aux conditions auxquelles elle est soumise. Certaines mutations ne portent pas que sur la modification de bases de l'ADN, mais sur des remaniements plus ou moins profonds deschromosomes qui ont un impact majeur sur l'évolution des organismes vivants.
  • ONCOGENÈSE ou CANCÉROGENÈSE ou CARCINOGENÈSE

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    ...les caractères héréditaires des organismes et des structures organisées qui deviennent visibles dans le noyau au moment des divisions cellulaires, les chromosomes. Les dimensions et le nombre de ces entités chromosomiques sont caractéristiques d'une espèce donnée. Les observations effectuées sur des cellules...
  • PARASEXUALITÉ

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    ...bactérie. La transduction réalise la même situation que la transformation. Pour être héréditairement transmis, l'ADN introduit doit être intégré dans le chromosome de la bactérie réceptrice. La fréquence des particules transductrices dans une récolte virale, bien que variable selon le phage et la région...