AROMATICITÉ
Bibliographie
F. A. Carey, Organic Chemistry, Dubuque, 6e éd. 2006
F. A. Carey & R. J. Sundberg, Advanced Organic Chemistry, Kluwer Academic & Plenum Publ., New York, 4e éd., 2000-2001
P. J. Garrat, Aromaticity, J. Wiley, 1986
A. Graovac, I. Gutman & N. Trinajstic, Topological Approach to the Chemistry of Conjugated Molecules, Lecture Notes in Chemistry, IX, Springer-Verlag, Berlin, 1977
A. Julg, La Liaison chimique, coll. Que sais-je ?, P.U.F., Paris, 1980
M. Miocque et al., Chimie organique, t. II : Série cyclique, biomolécules, Masson, 3e éd. 1990
T. W. G. Solomons, Organic Chemistry, J. Wiley & Sons, 9e éd. 2006
A. Streitwieser Jr. & C. H. Heathcock, Introduction à la chimie organique, Ellipses, Paris, 1986
K. Weissermel & H.-J. Arpe, Chimie organique industrielle, De Boeck Université, Paris-Bruxelles, trad. de la 3e éd. angl., 2000.
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Écrit par
- André JULG : professeur émérite à l'université de Provence
Classification
Pour citer cet article
André JULG. AROMATICITÉ [en ligne]. In Encyclopædia Universalis. Disponible sur : (consulté le )
Médias
Kekulé
AKG-images
Composés aromatiques
Encyclopædia Universalis France
Autres références
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ALDÉHYDES ET CÉTONES
- Écrit par Jacques METZGER
- 7 350 mots
- 4 médias
L'acylation des aromatiques par les chlorures d'acides en présence de chlorure d'aluminium est l'une des façons les plus générales d'obtenir des arylcétones ( réactions d'acylation de Friedel et Crafts). Le chlorure d'aluminium complexe le chlorure d'acide et le transforme en excellent électrophile... -
AMINES
- Écrit par Jacques METZGER
- 3 232 mots
- 4 médias
Les amines aromatiques primaires, secondaires et tertiaires sont des dérivés de l'ammoniac dont un hydrogène au moins est remplacé par un reste aromatique. Le représentant le plus important de cette famille est l' aniline ou monoaminobenzène. -
ANILINE
- Écrit par Alain TRINQUIER
- 1 375 mots
- 2 médias
L' aniline est un composé organique renfermant une fonction amine primaire, c'est-à-dire un atome d'azote lié à un carbone et à deux hydrogènes ; l'atome de carbone appartenant à un noyau benzénique, il s'agit d'une amine aromatique, la plus simple de toutes. Elle a pour formule...
-
ANTHRACÈNE
- Écrit par Dina SURDIN
- 233 mots
Formule brute : C14H10
Masse moléculaire : 178,22 g
Masse spécifique : 1,25 g/cm3
Point de fusion : 217 0C
Point d'ébullition : 354-355 0C.
Cet hydrocarbure cyclique cristallise en prismes monocliniques incolores et présente une fluorescence violette quand il est absolument pur.
L'énergie...
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Voir aussi
- BUTADIÈNE
- ORBITALES ATOMIQUES
- DÉLOCALISATION ÉLECTRONIQUE
- SUBSTITUTION, chimie
- CYCLIQUES COMPOSÉS
- CHARGE ÉLECTRIQUE
- BORAZOLE
- FONCTION D'ONDE
- HYPSOCHROME EFFET
- HÜCKEL RÈGLE DE
- DOUBLE LIAISON ou LIAISON ÉTHYLÉNIQUE
- ÉNERGIE DE CONJUGAISON ou ÉNERGIE DE RÉSONANCE, chimie
- ADDITION, chimie
- BATHOCHROME EFFET
- CRAIG RÈGLE DE
- AZULÈNE
- ÉNERGIE DE LIAISON
- PYRROLE & NOYAU PYRROLIQUE
- HÉTÉROATOME
- ÉLECTRONIQUE STRUCTURE
- CONJUGAISON, chimie
- STABILITÉ, chimie
- SPECTRE D'ABSORPTION
- DENSITÉ ÉLECTRONIQUE
