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SUBSTITUTION, chimie

Articles

  • ACÉTIQUE ACIDE

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    À côté de ces propriétés acides, l'éthanoïque se prête aux réactions habituelles des composés organiques et en particulier à des réactions de substitution. Les trois hydrogènes du méthyle sont remplaçables par des halogènes. Cette substitution par des éléments très électronégatifs...
  • ALCANES

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    Lesréactions de substitution des alcanes sont à peu près exclusivement radicalaires. L'alcane est attaqué par un radical libre qui arrache un atome d'hydrogène. Il se transforme lui-même en radical libre qui est d'autant plus stable que le carbone porteur de l'électron célibataire est plus substitué...
  • ALCYNES

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    Ce sont des réactions qui concernent la substitution de l'hydrogène acétylénique et qui conservent la triple liaison.
  • AMINES

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    Les amines primaires et secondaires sont des réactifs nucléophiles qui interviennent dans de nombreuses réactions de substitution.
  • ANILINE

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    Les substitutions sur le noyau aromatique sont orientées en positions ortho- et para-. L'acide sulfurique conduit à l'acide sulfanilique (formule 3).
  • AROMATICITÉ

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    ...seront eux qui réagiront. Ils seront attaqués essentiellement par des systèmes avides d'électrons (réactifs électrophiles) : ions positifs ou radicaux. Le principal type de réaction susceptible de se produire est la substitution électrophile.Prenons comme exemple le benzène. Soit R+ un édifice positif...
  • BENZÈNE

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    Le plus simple des hydrocarbures aromatiques.

    Formule : C6H6

    Fréquemment symbolisé par :

    Masse moléculaire : 78,11 g

    Masse spécifique : 0,88 g/cm3

    Point de fusion : 5,5 0C

    Point d'ébullition : 80,09 0C.

    Cristaux incolores dans le système orthorhombique bipyramidal. Forme un azéotrope...

  • BENZÉNOÏDES

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    ..., par la tendance que présente le système conjugué cyclique à se reformer au cours de réactions où, temporairement, il aurait été désorganisé ; de cette stabilité remarquable du système π résulte la possibilité, pour les composés aromatiques, d'entrer dans des réactions de substitution ; par la...
  • CARBONE

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    a) Réactions de substitution. On peut substituer aux molécules terminales d'oxyde de carbone, comme à celles qui forment des ponts entre noyaux métalliques, des atomes d'halogène ou diverses molécules et obtenir ainsi de nombreux dérivés conservant une partie de l'oxyde de carbone.
  • COORDINATION (chimie) - Composés de coordination

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    Ces réactions sont des substitutions nucléophiles (SN) que l'étude cinétique permet de classer en deux groupes :
  • DYNAMIQUE MOLÉCULAIRE

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    Voyons comment évolue le spectre de R.M.N. d'une molécule en fonction de la température lorsque des atomess'échangent entre des sites non équivalents. Prenons l'exemple du pentaméthoxyniobium, de formule Nb (OCH3)5, dont la structure dimère Nb2(OCH3)10, rigide dans le solide, a été...
  • KEKULE VON STRADONITZ FRIEDRICH AUGUST (1829-1896)

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    ...latérale ». Tout ce qu'énonce Kekulé en cette occasion a été sanctionné par l'expérience, et les objections qu'on lui fera ont été infirmées. Les dérivés de substitution prévus par la théorie ont été successivement identifiés. La constitution qu'il suppose pour le benzène C6H6 implique l'équivalence...
  • LAURENT AUGUSTE (1807-1853)

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    ...se préoccupait également de l'action des halogènes sur les composés organiques simples, ce qui lui donnera l'occasion de décrire les phénomènes desubstitution, en 1834. Il avait engagé Laurent à préparer, purifier, analyser des hydrocarbures aromatiques et à en étudier la réactivité.
  • PHÉNOLS

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    Toutefois, par une transposition semi-dinique, beaucoup de dérivés de substitution à l'oxygène s'isomérisent plus ou moins facilement mais irréversiblement (6).
  • SILICIUM

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    ...organique ; il est ainsi possible de substituer le groupe triméthylsilyle régio-(voire stéréo-) spécifiquement par un groupement électrophile ; c'est la substitution ipso (cas des vinyl-, éthynyl-, aryl-, etc., silanes, mais aussi cyclopropylsilanes non substitués), soit, et c'est le cas des allylsilanes,...