HISTAMINE
Les antagonistes des récepteurs H2
Ces substances représentent une nouvelle classe d'agents thérapeutiques, qui, en bloquant la sécrétion gastrique, permettent tout particulièrement le traitement de l' ulcère gastro-duodénal. Les antagonistes H2 diffèrent fondamentalement dans leur structure chimique des antagonistes H1, où le groupement ammonium est essentiel. Les produits initialement décrits, burimamide, métiamide, cimétidine partent de l'histamine, avec modifications sur la chaîne latérale et/ou par la méthylation du noyau imidazol. Mais, récemment, des produits dix à cent fois plus puissants que la cimétidine ont été synthétisés en se séparant nettement de la structure de l'histamine : noyau furane ou noyau thiazol à la place de l'imidazol ; chaîne latérale complexe portant elle-même des structures cycliques. Il n'y a pas d'interactions des antagonistes H2 avec les récepteurs des catécholamines et les récepteurs muscariniques de l'acétylcholine. Bien que, dans les tests courants, il n'y ait pas non plus d'interactions avec les récepteurs H1, il semble exister une certaine interférence entre récepteurs H1 et H2, dans les réponses obtenues sur la sécrétion gastrique.
L'inhibition compétitive vis-à-vis de l'histamine obtenue à l'échelon de la réponse d'organe (sécrétion gastrique), aussi bien qu'à l'échelon cellulaire (liaison, activité cAMP), suggère évidemment que l'action des antagonistes H2 s'exerce au niveau du récepteur à l'histamine lui-même. Le phénomène est sûrement plus complexe ainsi que le laissent penser les résultats suivants : action des anti-H1 aussi bien que des anti-H2 pour inhiber l'activation du cAMP par l'histamine dans les cellules pariétales gastriques, impossibilité pour certains agonistes H2 d'atteindre les réponses maximales obtenues par l'histamine elle-même. Une structure dimérique du récepteur H2 à l'histamine a été proposée par M. J. M. Lewin.
D'autre part, l'inhibition par les antagonistes H2 de la sécrétion gastrique induite par des substances autres que l'histamine (gastrine, acétylcholine) ne cadre pas avec un schéma aussi simple que l'antagonisme compétitif de deux molécules.
Métabolisme, biodisponibilité
Chez l'homme normal, la biodisponibilité d'une dose orale de cimétidine (c'est-à-dire par référence à la courbe de concentration sanguine obtenue en injectant la même dose par voie veineuse) est de 70 p. 100. La demi-vie de la cimétidine dans le plasma est de l'ordre de deux heures. Le produit diffuse largement dans tous les tissus, sauf le système nerveux central. L'élimination de la cimétidine et de ses métabolites (30 p. 100 environ de la dose initiale) se fait surtout par le rein ; le métabolite urinaire principal est un sulfoxyde. Ce rôle du rein comme émonctoire essentiel impose des restrictions d'emploi chez les malades à fonction rénale anormale.
Pharmacologie
Étudiée in vitro sur le muscle cardiaque du cobaye et sur le muscle utérin de rat, la cimétidine a la même constante de dissociation (KB), et la droite de régression n'est pas différente de 1.
Sur les membranes des cellules gastriques, les résultats obtenus en prenant comme référence l'inhibition de l'activation du cAMP sont du même ordre que ceux résultant d'études sur la sécrétion gastrique. Dans les deux cas, les produits n'ayant pas le noyau imidazol agissent comme ceux le possédant, d'où une ouverture nouvelle sur la relation structure-activité.
Chez l'homme, la cimétidine inhibe toutes les phases de la sécrétion gastrique acide. La sécrétion nocturne et la sécrétion acide basale sont réduites de 90 à 95 p. 100 pendant cinq à sept heures à la dose de 300 mg.
Lors d'une stimulation alimentaire chez des[...]
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Écrit par
- Serge BONFILS : professeur à l'université de Paris-VII, faculté Xavier-Bichat, chef du service de gastroentérologie à l'hôpital Bichat
- Bernard HALPERN : membre de l'Institut, professeur au Collège de France, directeur de l'Institut d'immunologie
Classification
Pour citer cet article
Serge BONFILS et Bernard HALPERN. HISTAMINE [en ligne]. In Encyclopædia Universalis. Disponible sur : (consulté le )
Médias
Mastocyte : réaction anaphylactique
Encyclopædia Universalis France
Action de l'histamine
Encyclopædia Universalis France
Antihistaminiques de synthèse
Encyclopædia Universalis France
Autres références
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ALLERGIE & HYPERSENSIBILITÉ
- Écrit par Bernard HALPERN, Georges HALPERN, Salah MECHERI, Jean-Pierre REVILLARD
- 12 574 mots
- 2 médias
... symptômes du choc anaphylactique varient selon les espèces animales, mais ils sont identiques chez la même espèce, quel que soit l'antigène utilisé. Les manifestations cliniques sont dues essentiellement à la libération massive de l'histamine cellulaire. Chez tous les mammifères, on observe... -
AMINOACIDES ou ACIDES AMINÉS
- Écrit par Universalis, Pierre KAMOUN
- 3 486 mots
- 6 médias
...tryptamine (ou sérotonine), de la phénylalanine en phényléthylamine, de la tyrosine en tyramine, du tryptophane en tryptamine, de l'histidine en histamine. La plupart de ces substances jouent un grand rôle biologique : histamine dans les réactions allergiques, dopamine et sérotonine dans la... -
ASTHME
- Écrit par Philippe GODARD, François-Bernard MICHEL
- 5 857 mots
- 2 médias
...quantité, les IgE sont les immunoglobulines responsables de la réaction d'hypersensibilité immédiate, du fait de leur capacité à se lier aux récepteurs cellulaires à haute affinité des mastocytes et basophiles,entraînant la sécrétion immédiate d'histamine et autres substances à effet inflammatoire. -
BLACK JAMES (1924-2010)
- Écrit par Universalis
- 523 mots
- 1 média
Le pharmacologue britannique James Black a reçu le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1988 (conjointement à George Hitchings et Gertrude Elion), pour la découverte de deux médicaments importants, le propranolol et la cimétidine.
James Whyte Black est né le 14 juin 1924 à Uddingston, en...
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Voir aussi
