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HÉTÉROCYCLES

  • Article mis en ligne le
  • Modifié le
  • Écrit par

Bibliographie

P. Arnaud, Cours de chimie organique, Dunod, 15e éd. 1990

F. A. Carey, Organic Chemistry, Mc Graw-Hill, New York, 1987

T. L. Gilchrist, Heterocyclic chemistry, Halsted Press, New York, 2e éd. 1992

A. R. Katritzky dir., Advances in Heterocyclic Chemistry, 56 vol., Academic Press, San Diego (Calif.), 1963-1993

A. R. Katritzky & C. W. Rees, Comprehensive Heterocyclic Chemistry, 8 vol., Pergamon Press, 1984

R. Luckenbach, Heterocyclic Coumpounds, Springer-Verlag, New York, 5e éd. 1991

G. Vernin, The Chemistry of Heterocyclic Flavouring and Aroma Compounds, Ellis Horwood Ltd., Chichester, 1982.

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Écrit par

  • : professeur de chimie organique à la faculté des sciences de Marseille

Classification

Pour citer cet article

Jacques METZGER. HÉTÉROCYCLES [en ligne]. In Encyclopædia Universalis. Disponible sur : (consulté le )

Article mis en ligne le et modifié le 14/03/2009

Médias

Nomenclature : racine et suffixe - crédits : Encyclopædia Universalis France

Nomenclature : racine et suffixe

Nomenclature d'hétérocycles - crédits : Encyclopædia Universalis France

Nomenclature d'hétérocycles

Hétérocycles à trois et quatre chaînons - crédits : Encyclopædia Universalis France

Hétérocycles à trois et quatre chaînons

Autres références

  • ALCALOÏDES

    • Écrit par
    • 5 686 mots
    • 5 médias
    ...catégorie définie de composés chimiques en raison de la variété de leurs structures moléculaires. Toutefois, d'une façon constante, ils possèdent un squelette hétérocyclique azoté, si l'on excepte quelques substances où l'azote est extracyclique (colchicine, éphédrine). La classification la plus accessible est...
  • AROMATICITÉ

    • Écrit par
    • 4 706 mots
    • 2 médias
    De même, une molécule aromatique peut contenir des hétéroatomes. Par exemple, dans la pyridine C5H5N (formule 6), qui dérive formellement du benzène par le remplacement d'un groupement CH par un atome d'azote, c'est ce dernier qui fournit un électron au système conjugué.
  • AZÉTIDINE ou TRIMÉTHYLÈNE-IMINE

    • Écrit par
    • 64 mots

    Masse moléculaire : 57,09 g

    Masse spécifique : 0,843 g/cm3

    Point d'ébullition : 63 0C.

    Liquide incolore, fumant à l'air, d'odeur ammoniacale, soluble en toutes proportions dans l'eau et l'éthanol.

    Le cycle à quatre chaînons s'ouvre facilement ; sous l'action de l'acide...

  • AZIRIDINE ou AZACYCLOPROPANE ou DIMÉTHYLÈNIMINE

    • Écrit par
    • 159 mots

    Masse moléculaire : 43,07 g

    Masse spécifique : 0,832 g/cm3

    Point d'ébullition : 56 0C

    Huile à très forte odeur ammoniacale, fumant à l'air. Miscible à l'eau, soluble dans l'éthanol.

    Également appelée azacyclopropane, diméthylènimine ou bien cyclodiméthylène amine, l'aziridine...

  • Afficher les 20 références