Nomenclature en chimie organique


ALCOXYLES RADICAUX

  • Écrit par 
  • Dina SURDIN
  •  • 50 mots

Groupements de formule générale RO— provenant d'un alcool par élimination d'un hydrogène ; par exemple, le groupement CH3—O— est appelé méthoxy- et provient du méthanol. Le groupement alcoxyle RO— est d'autant plus basique que l'alcool correspondant RO—H est moins acide. […] Lire la suite

ALCYNES

  • Écrit par 
  • Jacques METZGER
  •  • 3 301 mots
  •  • 4 médias

Dans le chapitre « Nomenclature »  : […] La nomenclature officielle provient de celle des alcènes par remplacement du suffixe -ène par -yne, la chaîne principale étant la plus longue de celles qui contiennent la triple liaison et dont le numérotage est conforme à la règle du plus petit nombre. Le nom des radicaux monovalents dérivant des alcynes est formé au […] Lire la suite

ALDÉHYDES ET CÉTONES

  • Écrit par 
  • Jacques METZGER
  •  • 7 350 mots
  •  • 3 médias

Dans le chapitre « Nomenclature et état naturel »  : […] Tous les dérivés carbonylés présentent la même fonction carbonyle 〉C=O. La distribution entre aldéhydes et cétones repose sur le degré de substitution du carbone fonctionnel : les premiers, qui portent un atome d'hydrogène sur ce carbone, ont des propriétés spécifiques justifiant leur distinction d'avec les seconds, qui n'en possèdent pas. La nomenclature officielle de l'I.U.P.A.C. (International […] Lire la suite

ALDOLS & CÉTOLS

  • Écrit par 
  • Jacques METZGER
  •  • 1 406 mots
  •  • 1 média

Dans le chapitre « Nomenclature »  : […] Le nom des aldols et des cétols est formé au moyen des suffixes ol-al et ol-one précédés des numéros correspondant à leur position sur la chaîne. On distingue aussi les α-, β-, γ-, ... aldols et cétols en fonction de la position relative des deux groupements fonctionnels. […] Lire la suite

AMIDES

  • Écrit par 
  • Jacques METZGER
  •  • 1 921 mots
  •  • 1 média

Dans le chapitre « Nomenclature »  : […] Comme celui des acides carboxyliques dont ils dérivent, le nom des amides est formé de celui de la chaîne hydrocarbonée suivi du suffixe amide : alcanamides. Le nom des monoamides secondaires et tertiaires découle de celui de l'amide primaire de même chaîne, précédé du nom des groupes alkyle ou aryle portés par l'atome d'azote. Une nomenclature […] Lire la suite

ARYLES RADICAUX

  • Écrit par 
  • Dina SURDIN
  •  • 34 mots

Groupements organiques monovalents dérivés d'un hydrocarbure aromatique par soustraction d'un atome d'hydrogène. Par exemple, le groupement phényle C6H5— est dérivé du benzène C6H6. […] Lire la suite

CARBOXYLIQUES ACIDES

  • Écrit par 
  • Jacques METZGER
  •  • 5 503 mots
  •  • 6 médias

Dans le chapitre « Nomenclature »  : […] La nomenclature officielle I.U.P.A.C. (International Union of Pure and Applied Chemistry) des acides carboxyliques est obtenue en remplaçant le e terminal de l'hydrocarbure correspondant par le suffixe -oïque et en faisant précéder le nom du terme acide : acide alcanoïque. Le numérotage est inutile, la fonction acide ne pouvant être porté […] Lire la suite

GÉMINATION, chimie

  • Écrit par 
  • Dina SURDIN
  •  • 88 mots

Processus par lequel deux substituants identiques se fixent sur un même carbone. Ainsi le dibromo-1,1-éthane peut également être appelé gem-dibromoéthane. Ce terme indique donc la position relative des substituants. Un carbone peut être gem-disubstitué par des groupements fonctionnels monovalents. Les glyc-1,1-ols ou gem-dialcools sont très instables et rare […] Lire la suite

HÉTÉROCYCLES

  • Écrit par 
  • Jacques METZGER
  •  • 4 695 mots
  •  • 10 médias

Dans le chapitre « Classification et nomenclature »  : […] Les hétérocycles sont habituellement classés selon le nombre de cycles et, pour chaque cycle, sa taille, son degré d'insaturation, le nombre et la nature des hétéroatomes.Il est aisé de prévoir que le nombre des hétérocycles possibles est extrêmement grand, c'est pourquoi on se limitera ici aux cas les plus typiques. On considérera avant tout les dérivés monocycliques en ne citant que quelques exe […] Lire la suite


Affichage 

Acétylène : structure électronique

Acétylène : structure électronique

dessin

Structure électronique de l'acétylène : orbitales atomiques et hybrides sp. 

Crédits : Encyclopædia Universalis France

Afficher

Alcanes, alcènes et alcynes

Alcanes, alcènes et alcynes

dessin

tabl. 1 – Caractéristiques électroniques et structurales des alcanes, alcènes et alcynes. 

Crédits : Encyclopædia Universalis France

Afficher

Acétylène : structure électronique

Acétylène : structure électronique
Crédits : Encyclopædia Universalis France

dessin

Alcanes, alcènes et alcynes

Alcanes, alcènes et alcynes
Crédits : Encyclopædia Universalis France

dessin