RAMAN EFFET

Spectre Raman

En portant sur un diagramme l'intensité du rayonnement diffusé en fonction de la fréquence, on obtient, de part et d'autre d'un maximum très intense correspondant à la diffusion Rayleigh de fréquence ν₀, des pics ou « raies spectrales » de faible intensité, dus à l'effet Raman : les mesures en lumière polarisée montrent que certaines raies sont fortement polarisées, tandis que d'autres sont dépolarisées, ce qui permet de les classer en fonction des symétries moléculaires.

Les vibrations moléculaires s'effectuant vers 10¹² ou 10¹³ hertz, et la radiation excitatrice étant le plus souvent choisie dans le spectre visible, soit vers 10¹⁵ hertz, il serait peu commode de graduer l'échelle horizontale en fréquences. On lui préfère une grandeur proportionnelle, le nombre d'ondes ν− (souvent noté k par les opticiens) :

qui est l'inverse de la longueur d'onde exprimée en centimètres. Le zéro de l'échelle des nombres d'ondes relatifs coïncide avec la radiation excitatrice.

L'ordre de grandeur des énergies mises en jeu dans les vibrations de molécules ou de réseaux cristallins situe les spectres Raman entre quelques cm⁻¹ et 4 000 cm⁻¹ environ.

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