ISOMÉRIE, chimie
Bibliographie
G. B. Kauffman, L. M. Kauffman & I. Mayo, « Linus Pauling : scientist of the century », in Chemistry and Industry, no 19, févr. 2001
U. Klein, Experiments, Models, Paper Tools : Cultures of Organic Chemistry in the Nineteenth Century, Stanford Univ. Press, Stanford, 2003
M. J. Nye, From Chemical Philosophy to Theoretical Chemistry : Dynamics of Matter and Dynamics of Disciplines, 1800-1950, Univ. of California Press, Berkeley, 1993.
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Écrit par
- Pierre LASZLO : professeur honoraire à l'École polytechnique et à l'université de Liège (Belgique)
Classification
Pour citer cet article
Pierre LASZLO. ISOMÉRIE, chimie [en ligne]. In Encyclopædia Universalis. Disponible sur : (consulté le )
Média
Kekulé
AKG-images
Autres références
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ALCANES
- Écrit par Jacques METZGER
- 3 614 mots
- 11 médias
...quaternaires avec un atome primaire à l'extrémité de chacune des chaînes linéaires partielles, c'est alors un alcane ramifié présentant des nœuds iso ou néo. Les alcanes en C1, C2, C3 sont uniques mais, dès que la condensation en carbone est supérieure à 3, plusieurs formules développées correspondent à la même... -
ALCÈNES ou OLÉFINES
- Écrit par Jacques METZGER
- 3 640 mots
- 4 médias
...la présence, dans son enchaînement carboné, de deux atomes de carbone adjacents, hybrides sp2, tricoordinés et qui échangent entre eux deux liaisons. Aux isoméries de structure qu'ils ont en commun avec les alcanes, les alcènes présentent deux autres modes d'isomérie : l'isomérie de position caractérisée... -
AMIDES
- Écrit par Jacques METZGER
- 1 921 mots
- 3 médias
Lesamides primaires et secondaires existent sous deux formes isomères en équilibre, l'espèce « imino-alcool » étant très peu abondante, sauf dans le cas des lactames (formule 10). Ce sont des molécules associées par liaison hydrogène, principalement à l'état de dimères (formule 11), mais également... -
BENZÉNOÏDES
- Écrit par Jacques METZGER
- 5 520 mots
- 6 médias
L'isomérie de position des dérivés disubstitués du benzène se traduit, dans leur nomenclature, par les préfixes ortho- (-1,2), méta- (-1,3) ou para- (-1,4) ; dans le cas du naphtalène, les substitutions en positions -1, -4, -5 ou -8 correspondent à la lettre α, en positions -2, -3, -6 ou -7... - Afficher les 20 références
Voir aussi
