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SYNTHÈSE CHIMIQUE

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On définit la synthèse chimique comme l'obtention d'une espèce chimique composée à partir des corps simples. Le composé obtenu peut être soumis, dans une étape ultérieure, à une autre réaction, avec pour résultat une espèce chimique encore plus complexe. L'opération inverse est l'analyse, qui consiste à dégrader un corps composé pour obtenir des produits moins complexes et, finalement, des corps simples.

En chimie minérale, les méthodes de synthèse ne posent généralement que des problèmes techniques. Ainsi, le principe de la synthèse de l'acide nitrique à partir de l'azote atmosphérique n'avait jamais été mis en doute, mais de longs efforts ont été nécessaires pour mettre au point son application industrielle. Le développement actuel de la synthèse de composés organométalliques pose également de nombreux problèmes techniques, liés, entre autres, à l'instabilité de ces composés vis-à-vis de l'oxygène ou de l'humidité. 

En chimie organique, en raison de la complexité des structures à obtenir, se posent également des problèmes techniques délicats. Des problèmes de principe sont venus s'ajouter. Ils ont fait l'objet d'âpres discussions pendant près d'un demi-siècle et n'ont été surmontés que depuis une centaine d'années. En effet, de par sa définition initiale, la chimie organique consistait en l'étude des espèces chimiques se rencontrant dans les êtres vivants et la synthèse de ces espèces a été longtemps considérée comme impossible autrement que par la prétendue « force vitale ». La célèbre synthèse de l'urée par F. Wöhler, à partir du cyanate d'ammonium (1828), a permis d'ébranler sérieusement cette doctrine.

1.  La synthèse organique

À cet intérêt historique de la synthèse organique est venu se substituer son rôle dans la vérification des structures de produits naturels. Le développement des méthodes spectroscopiques a progressivement effacé cet intérêt. Au cours de ces vingt dernières années, des réactions de plus en plus sélectives ont été proposées et il semble qu'il n'e […]

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Autres références

« SYNTHÈSE CHIMIQUE » est également traité dans :

ACÉTALS

Écrit par :  Jacques METZGER

Dans le chapitre "Préparations et modes de formation"  : …  *La méthode la plus générale de préparation des acétals d'aldéhydes et d'alcools primaires et secondaires est l'action d'une quantité catalytique d'acide chlorhydrique gazeux et sec sur une solution de l'aldéhyde dans un excès d'alcool. Cette synthèse échoue dans le cas des cétones pour lesquelles les équilibres sont défavorables. Une autre méthode… Lire la suite
ACÉTYLACÉTIQUE ESTER

Écrit par :  Jacques METZGER

Dans le chapitre "Synthèses acétylacétiques et autres réactions"  : …  l'énamine nucléophile (XI) qui résulte de l'amination d'une deuxième molécule d'ester (réaction 9). *La dihydropyridine (XII) ainsi obtenue, soumise à une hydrolyse acide et une oxydation (nitrique), donne finalement la triméthyl-2,4,6 pyridine (XIII, appelée couramment sym collidine). C'est la classique synthèse des pyridines de Hantzsch.… Lire la suite
ACÉTYLÈNE

Écrit par :  Henri GUÉRIN

Dans le chapitre "Préparations"  : …  La *synthèse de l'acétylène réalisée par Berthelot, en faisant éclater l'arc électrique dans de l'hydrogène (expérience classique de l'œuf électrique), n'a pas eu de conséquence pratique si ce n'est qu'elle a montré que l'acétylène formé à haute température devait être trempé (c'est-à-dire refroidi brusquement) si on voulait l'amener sans… Lire la suite
ALCALOÏDES

Écrit par :  Jacques E. POISSON

Dans le chapitre "Synthèse"  : …  *Comme pour beaucoup de produits naturels, les édifices moléculaires des alcaloïdes sont assez complexes (strychnine, aconitine, ergotamine, etc.) et leur reconstitution représente pour les chimistes organiciens un défi qu'ils n'ont pas manqué de relever. À l'origine, il s'agissait surtout de vérifier des structures établies non sans mal et parfois… Lire la suite
ALCANES

Écrit par :  Jacques METZGER

Dans le chapitre "État naturel et préparations"  : …  résultant de l'action de l'hydrazine sur la fonction carbonyle (réaction de Wolff-Kishner) : Elle *peut également se faire par voie synthétique : – méthode historique de Wurtz (chauffage en tube scellé d'un iodure d'alkyle et de sodium) : cette méthode a permis la synthèse, à l'état pur, d'alcanes en C40, C50, C70… Lire la suite
ALCÈNES ou OLÉFINES

Écrit par :  Jacques METZGER

Dans le chapitre "Méthodes synthétiques"  : …  L'*action d'un organomagnésien mixte sur le bromure d'allyle permet la formation d'une α-oléfine, sans isomérisation : La réaction sur un dérivé carbonylé d'un ylure de phosphonium a été découverte par G. Wittig. Celle-ci met en œuvre une phosphine, un halogénure d'alkyle primaire ou secondaire, un dérivé carbonylé et une base très forte comme le… Lire la suite
ALCOOL ÉTHYLIQUE ou ÉTHANOL

Écrit par :  Fernand COUSSEMANT

… *Alcool primaire, liquide incolore, d'odeur agréable, miscible à l'eau en toutes proportions, miscible à de nombreux solvants organiques, l'éthanol ou alcool éthylique, CH3—CH2OH, a les caractéristiques suivantes : Masse moléculaire : 46,07 g Masse spécifique : 0,789 3 g.cm—3 à 20 0C Température de fusion… Lire la suite
ALCOOLS

Écrit par :  Jacques METZGER

Dans le chapitre "Synthèses industrielles"  : …  Le méthanol, qui est l'une des plus importantes matières premières industrielles de *synthèse, est fabriqué par hydrogénation catalytique du monoxyde de carbone : le gaz de synthèse (CO + 2H2) obtenu soit par oxydation du méthane, soit par gazéification du charbon est traité à 250 0C et sous 50 bars par un catalyseur à base de… Lire la suite
ALCYNES

Écrit par :  Jacques METZGER

Dans le chapitre "Méthodes synthétiques"  : …  Le* point de départ est l'acétylène : on fait barboter le gaz pur et sec dans la solution bleue résultant de la dissolution du sodium ou du lithium dans l'ammoniac liquide : en effet, l'hydrogène libéré par la métallation se fixe, en partie du moins, sur l'acétylène. À l'acétylène monosodé on oppose un bromure, un sulfate ou un sulfonate d'alkyle :… Lire la suite
ALDÉHYDES ET CÉTONES

Écrit par :  Jacques METZGER

Dans le chapitre "Applications"  : …  très général, non toxique, employé en gros tonnage par l'industrie des poudres cellulosiques. Le* rôle des dérivés carbonylés est plus important encore en synthèse. De degré d'oxydation moyen, la fonction dérivé carbonylé est, en somme, la plaque tournante de la synthèse organique, conduisant, par réduction, aux alcools et aux carbures ; par… Lire la suite
ALDER KURT (1902-1958)

Écrit par :  Georges BRAM

… *Chimiste allemand né à Königshütte (aujourd'hui Chorzów, en Pologne), décédé à Cologne. Après des études de chimie à l'université de Berlin, Kurt Alder prépare à Kiel, sous la direction d'Otto Paul Hermann Diels, sa thèse de doctorat qu'il soutient en 1926. Il continue ensuite son travail à Kiel où il est nommé maître de conférences en 1930 et… Lire la suite
AMIDES

Écrit par :  Jacques METZGER

Dans le chapitre "Applications"  : …  La* fonction amide permet un nombre limité de synthèses pratiques : la dégradation de Hofmann qui donne les amines primaires ; la synthèse d'acides encombrés par diazo-hydrolyse des amides primaires, obtenus par hydratation des nitriles encombrés, d'accès facile ; la synthèse organomagnésienne des aldéhydes, à partir du diéthylformamide. Toutefois,… Lire la suite
AMMONIAC

Écrit par :  Henri GUÉRIN

Dans le chapitre "Production d'ammoniac"  : …  des gaz de fours à coke, ne représente qu'un faible pourcentage de l'ammoniac préparé par *synthèse directe ; celui-ci constitue donc la base de l'industrie des engrais azotés. Il s'agit là d'une fabrication très importante et en pleine expansion ; sa production annuelle mondiale était en effet de l'ordre de 100 millions de tonnes au… Lire la suite
ANALYSE ET SYNTHÈSE, chimie

Écrit par :  Pierre LASZLO

…  un échantillon d'une molécule X, et à en mesurer la teneur, il est clair que vouloir définir la *synthèse comme activité inverse et complémentaire est absurde. Les chimistes spécialistes de la synthèse sont des professionnels qui travaillent dans les laboratoires de l'industrie pharmaceutique et y procèdent à la synthèse de molécules complexes,… Lire la suite
ANILINE

Écrit par :  Alain TRINQUIER

Dans le chapitre "Applications"  : …  Les utilisations industrielles de l'aniline sont nombreuses. Elle permet la *synthèse de produits pharmaceutiques, comme l'acétanilide (a), analgésique ; ou l'atoxyl, sel de sodium de l'acide anilarsinique (b), utilisé dans le traitement de la maladie du sommeil et de la syphilis ; ou d'intermédiaires comme la phénylhydrazine (c), préparée par… Lire la suite
ANTIBIOTIQUES

Écrit par :  Patrice COURVALINFrançois DENISMarie-Cécile PLOYMichel PRIVAT DE GARILHEPatrick TRIEU-CUOT Universalis

Dans le chapitre "Antibiotiques de synthèse"  : …  *Par suite de la grande complexité de la plupart de ces molécules, la détermination des structures chimiques et a fortiori la synthèse totale des antibiotiques furent de grandes prouesses de la part des chimistes. En fait, le premier antibiotique majeur produit de façon rentable par synthèse totale est le chloramphénicol. Tous les autres sont… Lire la suite
ASTROCHIMIE

Écrit par :  David FOSSÉMaryvonne GERIN

Dans le chapitre "Chimie du carbone et chaînes carbonées"  : …  Terre, qui explique la durée de vie très courte des chaînes et cycles carbonés hautement réactifs). *Les mécanismes de formation sont plus complexes. Les astrochimistes distinguent deux grandes voies de synthèse : celle qui utilise la phase gazeuse –  par des réactions entre molécules, atomes ou ions –, et celle qui se déroule en phase solide, c'est-… Lire la suite
BERTHELOT MARCELIN (1827-1907)

Écrit par :  Jacques GUILLERME

Dans le chapitre "La synthèse organique"  : …  Si* Berthelot n'est pas le fondateur de la synthèse, il a développé et systématisé en 1860, dans sa Chimie organique fondée sur la synthèse, les essais dispersés de ses prédécesseurs et leur a donné une forte consistance doctrinale. Durant la première moitié du siècle, la chimie organique procédait essentiellement par voie analytique. Les… Lire la suite
BOSCH CARL (1874-1940)

Écrit par :  Georges BRAM

… *Chimiste allemand né à Cologne et décédé à Heidelberg. Après des études d'ingénieur en métallurgie et en mécanique, Bosch entreprend à Leipzig des études de chimie et obtient en 1898 un doctorat en chimie organique sous la direction de Johannes Wislicenus. Nommé assistant, Bosch souhaite entreprendre une carrière universitaire, mais son père le… Lire la suite
CARO HEINRICH (1834-1910)

Écrit par :  Georges BRAM

… Caro quitte la firme de Mülheim, mais reste en Angleterre pour se perfectionner dans le domaine des *colorants de synthèse. Devenu associé dans une firme de Manchester après avoir mis au point un nouveau procédé de synthèse de la mauvéine, il poursuit une très brillante et très prospère carrière de chimiste industriel, ayant bientôt à son actif la… Lire la suite
CATALYSE - Généralités

Écrit par :  Henri Jean-Marie DOUJean-Eugène GERMAIN

Dans le chapitre "Catalyse par transfert de phase"  : …  La catalyse par transfert de phase est une méthode de* synthèse permettant de réaliser, dans un milieu biphasé (liquide-liquide ou liquide-solide), des réactions de substitution nucléophile impossibles ou difficiles à réaliser en milieu monophasé. Le principe de cette méthode repose sur le fait qu'un réactif nucléophile anionique, formé en milieu… Lire la suite
CATALYSE - Catalyse homogène

Écrit par :  Igor TKATCHENKO

Dans le chapitre "Catalyse de coordination"  : …  des complexes des métaux de transition solubles, susceptibles d'activer, par coordination, les *substrats et réactifs intervenant dans des réactions de synthèse organique. L'activation de ces partenaires en tant que ligands au sein de complexes favorise dans certaines conditions leur interaction et leur transformation en produits. La catalyse… Lire la suite
CATALYSEURS MÉTALLOCÈNES

Écrit par :  Roger SPITZ

Dans le chapitre "La chimie de la polymérisation"  : …  *Les polymères produits par réactions en chaîne, en particulier l'essentiel des polymères thermoplastiques, se sont développés en deux temps : il a fallu tout d'abord connaître les réactions, puis les contrôler parfaitement. Pour la polymérisation, on peut utiliser les outils de base de la synthèse organique, par exemple en faisant interagir une… Lire la suite
CHIMIE - Histoire

Écrit par :  Élisabeth GORDONJacques GUILLERMERaymond MAUREL

Dans le chapitre "La chimie moléculaire et la biochimie"  : …  Ces composés peuvent être aussi préparés au laboratoire à l'aide de très nombreuses méthodes de* synthèses totales (s'effectuant à partir de molécules organiques simples) ou d'hémisynthèses (se faisant à partir de molécules naturelles moins complexes que la molécule cible). Depuis les années 1970, la gamme des méthodes de synthèse s'est élargie… Lire la suite
CHIMIE - La chimie aujourd'hui

Écrit par :  Pierre LASZLO

Dans le chapitre "Synthèse organique"  : …  Complexe* orfèvrerie, suite de manipulations minutieuses construisant des architectures à l'échelle du nanomètre, atome par atome parfois, elle vise à reproduire les structures de substances naturelles complexes. Kyriacos Costa Nicolaou (né en 1946) en est l'un des chefs de file. Mais cette sous-discipline demeure dans le sillage du génial Robert… Lire la suite
CHIMIE - Chimie durable

Écrit par :  Hagop DEMIRDJIAN

Dans le chapitre " Une approche de la chimie durable : la « chimie verte » "  : …  de déchets qu'investir dans leur assainissement ou leur élimination. 2. Économie d'atomes :* les synthèses doivent maximiser l'incorporation des matériaux utilisés au cours du procédé dans le produit final. 3. Synthèses chimiques moins nocives : les méthodes de synthèse doivent utiliser et créer des substances faiblement ou non… Lire la suite
CHIMIE COMBINATOIRE

Écrit par :  Rebecca POULAINAndré TARTAR

Dans le chapitre "Criblage à haut débit et découverte des médicaments"  : …  aussi d'une grande complexité, rendant difficile leur synthèse ou celle de composés analogues. *Confrontés à tous ces problèmes, les chimistes ont mis au point de nouvelles stratégies permettant de synthétiser, à la demande, de grandes séries de composés de structures différentes adaptées aux exigences du criblage systématique. Rassemblés sous… Lire la suite
COLORANTS

Écrit par :  Daniel FUES

Dans le chapitre "Les colorants synthétiques"  : …  du benzène vont révolutionner toute la chimie des composés aromatiques et permettre à la *synthèse des colorants de réaliser des progrès prodigieux. Plusieurs chercheurs s'inspirèrent de ces nouvelles théories et élucidèrent la formule de nombreux colorants. C'est ainsi que s'opéra un changement d'orientation dans la recherche. La… Lire la suite
COORDINATION (chimie) - Chimie de coordination

Écrit par :  René POILBLANC

Dans le chapitre "Développements récents des méthodes d'études expérimentales et théoriques"  : …  Une* grande partie des progrès de la chimie des complexes, en particulier dans le domaine des composés organométalliques, repose sur le développement de méthodes synthétiques fines, tel l'emploi des milieux rigoureusement inertes et celui des basses températures. Les méthodes de séparation sont également d'une grande importance, en particulier les… Lire la suite
COREY ELIAS JAMES (1928- )

Écrit par :  Georges BRAM

… de chimie. La production scientifique de Corey et de son groupe est impressionnante. On lui doit la *synthèse d'une centaine de molécules de structures souvent complexes et de grande importance thérapeutique. Parmi tous ses résultats, on peut citer la synthèse, en 1964, de composés naturels tels le longifolène et les caryophyllènes, appartenant à la… Lire la suite
DIELS OTTO PAUL HERMANN (1876-1954)

Écrit par :  Georges BRAM

… *Chimiste allemand né à Hambourg, décédé à Kiel. Diels soutient en 1899 sa thèse de doctorat préparée à l'université de Berlin où il reste en poste jusqu'en 1916 : assistant dès 1899, il y est maître de conférences en 1904, directeur du département de chimie en 1913 et professeur associé en 1914. En 1916, il est nommé professeur et directeur de l'… Lire la suite
DIÈNES & POLYÈNES

Écrit par :  Jacques METZGER

Dans le chapitre "Diènes éloignés"  : …  les doubles liaisons sont séparées. Leur préparation fait intervenir les méthodes classiques de *synthèse. Un exemple particulier est celui de la synthèse du pentadiène-1,5 par la réaction de Wurtz appliquée au bromure d'allyle : Les diènes éloignés ne présentent aucune anomalie physique ni chimique, les doubles liaisons réagissant de façon… Lire la suite
ÉLASTOMÈRES ou CAOUTCHOUCS

Écrit par :  Christian HUETZ DE LEMPSFrançoise KATZANEVAS

Dans le chapitre "Les différentes familles d'élastomères"  : …  indispensables et sont en plein développement sur le marché. La grande majorité des élastomères est *synthétisée à partir de monomères issus des dérivés pétroliers et par polymérisation, soit radicalaire en émulsion, soit ionique (anionique, cationique, Ziegler-Natta ou complexes de métaux de transition) en solution. Parmi les procédés plus récents… Lire la suite
EXTRÉMOPHILES

Écrit par :  Jacques DIETRICHJean GUEZENNEC

Dans le chapitre "Produits chimiques et pharmaceutiques"  : …  L'*utilisation d'enzymes pour la synthèse de composés chimiques variés présente certains avantages par rapport à la synthèse chimique : procédé moins polluant – mais qui doit être mis en œuvre en présence de solvants non aqueux – et plus grande spécificité d'action. Un exemple de l'utilisation des enzymes pour la synthèse de composés pharmaceutiques… Lire la suite
GÉNOMIQUE - Génome artificiel

Écrit par :  Gabriel GACHELIN

Dans le chapitre "La synthèse chimique de petits fragments d'ADN"  : …  le long de la séquence d'un gène dicte les propriétés de la molécule codée par ce gène. *En d'autres termes, synthétiser chimiquement un chromosome bactérien revient à relier, dans un ordre très précis, les quelques millions de nucléotides qui le composent. Dans la nature, l'opération s'effectue par copie d'un brin d'ADN matrice. Une synthèse… Lire la suite
GRIGNARD VICTOR (1871-1935)

Écrit par :  Dina SURDIN

… *Chimiste français, né à Cherbourg, Victor Grignard étudie d'abord les mathématiques à Lyon, puis se tourne vers la chimie. En 1900-1901, exploitant une idée ébauchée par son professeur P. A. Barbier, il met au point et développe une réaction, dite depuis réaction de Grignard, qui revêt une très grande importance pour la synthèse de composés… Lire la suite
HABER FRITZ (1868-1934)

Écrit par :  Georges BRAM

… *Chimiste allemand né à Breslau et mort à Bâle. Haber suit à Berlin les cours du physicien Hermann von Helmholtz et du chimiste August W. von Hofmann puis à Heidelberg ceux du chimiste Robert W. Bunsen. De retour à Berlin, il prépare et soutient en 1891 une thèse de doctorat en chimie organique. En 1894, il obtient un poste de chargé de cours à l'… Lire la suite
HÉTÉROCYCLES

Écrit par :  Jacques METZGER

Dans le chapitre "Préparation"  : …  Une *méthode générale (réaction) consiste à traiter par une base un dérivé difonctionnel-1,2 dans lequel l'une des fonctions, nucléophile, apporte l'hétéroatome Z (amine Z = NH, alcool Z = O, thiol Z = S) et l'autre, Y, est un groupe facilement remplaçable par un mécanisme SN2 (ou éventuellement SN1) comme un halogène, une… Lire la suite
HYDROCARBURES

Écrit par :  Pierre LASZLO

Dans le chapitre "Une chimie brillante"  : …  une composante ubiquitaire des membranes cellulaires. Notons encore qu'une réaction majeure de la *synthèse des molécules organiques est la synthèse diénique, ou réaction de Diels et Alder : dans sa version la plus simplifiée, une molécule de butadiène s'additionne à une molécule d'éthylène, ce qui fournit une molécule de cyclohexène. Depuis les… Lire la suite
HYDROGÈNE

Écrit par :  Paul HAGENMULLER

Dans le chapitre "Action de l'hydrogène sur les composés organiques"  : …  L'hydrogène est utilisé en *synthèse organique dans les réactions les plus diverses : fixation sur les doubles liaisons, élimination d'oxygène sous forme d'eau, de chlore sous forme de gaz chlorhydrique, d'azote avec formation d'ammoniac. Ces réactions s'effectuent le plus souvent en présence de catalyseur. L'industrie organique fait largement appel… Lire la suite
KOLBE HERMANN (1818-1884)

Écrit par :  Universalis

…  Hermann Kolbe est né le 27 septembre 1818 à Elliehausen, près de Göttingen (Basse-Saxe). *Il fut le premier à réaliser la synthèse d'un composé organique à partir de substances inorganiques. Après avoir étudié la chimie avec Friedrich Wöhler, Kolbe devint assistant de Robert Bunsen à l'université de Marbourg en 1842 et assista Lyon… Lire la suite
MACROMOLÉCULES

Écrit par :  Michel FONTANILLEYves GNANOUMarc LENG

Dans le chapitre "Réactions de polymérisation"  : …  Il *existe deux grandes familles de polymérisations : les polymérisations par étapes (dont les polycondensations constituent la majorité) et les polymérisations en chaîne, qui ont acquis une importance majeure dans l'industrie chimique… Lire la suite
MARQUEURS PAR RADIOFRÉQUENCE

Écrit par :  Rebecca POULAINAndré TARTAR

… *La multiplication des échantillons en chimie combinatoire s'est traduite par le développement de méthodes pour les identifier tout au long des étapes de synthèse. Les méthodes d'étiquetage chimique (oligonucléotides, peptides, amines secondaires, isotopes...) ne sont pas toujours compatibles avec les conditions réactionnelles de synthèse des… Lire la suite
MÉDICAMENTS

Écrit par :  Paul-Étienne BARRALHélène MOYSEJean-Yves NAUMichel PARISRené Raymond PARIS Universalis

Dans le chapitre "Médicaments de synthèse"  : …  *Le médecin allemand Paul Ehrlich (1854-1915) est considéré comme le père de la chimiothérapie grâce à la découverte d'arsenicaux de synthèse efficaces contre la syphilis et la maladie du sommeil. La chimie de synthèse s'est surtout développée dans les dernières décennies : sulfamides actifs contre de nombreuses bactéries (travaux de l'Institut… Lire la suite
MERRIFIELD ROBERT BRUCE (1921-2006)

Écrit par :  Pierre LASZLO

…  chaire John D. Rockefeller, Jr., en 1983, Merrifield y effectuera l'intégralité de sa carrière. Il *eut d'abord à synthétiser des polypeptides, constitués de vingt à quarante acides aminés. Cela lui prenait un temps démesuré, plusieurs mois déjà pour les pentapeptides. Pour leurs homologues supérieurs, la perspective était décourageante. En effet,… Lire la suite
MICRO-ONDES

Écrit par :  André LOUPY

… développements récents, il convient de souligner l'utilisation des micro-ondes dans des procédés de *synthèse de produits chimiques, et notamment en chimie médicinale. Elle mène, par rapport aux techniques de chauffage conventionnel, à des améliorations considérables en matière de rendements des procédés, de diminution des temps de réaction (… Lire la suite
MICROSYSTÈMES, technologie

Écrit par :  Daniel HAUDEN

Dans le chapitre "L'explosion des applications des microsystèmes"  : …  bas coût accroîtront la diffusion grand public des télécommunications rapides. – *Le génie des procédés chimiques et biochimiques profite également des avancées technologiques combinant la microélectronique silicium avec des technologies métal-céramique-verre acceptant les effets thermiques de réactions chimiques fortement exothermiques… Lire la suite
NANOPARTICULES

Écrit par :  Pierre-Gilles DE GENNESMadeleine VEYSSIÉ

Dans le chapitre "Préparer, stabiliser et calibrer les nanoparticules"  : …  de réaliser une granulométrie très homogène dite « monodisperse ». Une voie prometteuse est la *synthèse en milieu confiné, qui permet de former directement des nanoparticules de même taille : on fait nucléer et croître les particules dans des petites cages de taille déterminée. Pour cela, il existe, en phase liquide, des systèmes appropriés… Lire la suite
NITRILES

Écrit par :  Jacques METZGER

… 5−CH(OC12H21O10)−C≡N. La plupart sont des intermédiaires de *synthèse. L'un d'entre eux, le nitrile acrylique CH2=CH−C≡N, est le monomère de macromolécules constituant des fibres textiles (Orlon, Crylor). En copolymérisation avec le butadiène, il fournit des élastomères « azotés » doués de… Lire la suite
NUCLÉIQUES ACIDES

Écrit par :  Jacques KRUHEthel MOUSTACCHIMichel PRIVAT DE GARILHEAlain SARASIN

Dans le chapitre "Synthèse totale des acides nucléiques"  : …  Les* principes fondamentaux des synthèses de nucléosides et nucléotides furent décrits par Todd et ses collaborateurs avec pour point culminant la synthèse totale de l'adénosine triphosphate, l'ATP, en 1948. La synthèse de dinucléotides, donc l'obtention contrôlée de la liaison internucléotidique 3′, 5′-phosphodiester devait suivre grâce aux efforts… Lire la suite
ORGANIQUE CHIMIE

Écrit par :  Jacques METZGERCharles PRÉVOST

Dans le chapitre "Synthèses"  : …  En* principe, on appelle synthèse la préparation d'un corps composé à partir de corps simples, mais, surtout en chimie organique, l'extension abusive de ce terme en a fait presque le synonyme de « transformation » ; On appellera « synthèses totales » celles qui répondent à la définition première : on peut citer, dans ce groupe, l'action de l'… Lire la suite
ORGANOMÉTALLIQUES COMPOSÉS

Écrit par :  Jacques METZGERCharles PRÉVOST

Dans le chapitre "Organomagnésiens"  : …  Cette découverte devait, dans les années qui suivirent, et encore aujourd'hui, fournir à la *synthèse, tout au moins à l'échelle du laboratoire, l'un de ses plus précieux réactifs. La réaction de Grignard a pu être étendue à d'autres dérivés halogénés : éthers chlorhydriques, bromhydriques, iodhydriques, bromure et iodure de phényle. Ce n'… Lire la suite
PARFUMS

Écrit par :  Brigitte MUNIERPaul TEISSEIRE

Dans le chapitre "Histoire des parfums"  : …  en 1896, le Trèfle incarnat, de Piver, à base de salicylate d'amyle, premier exemple de produit de *synthèse utilisé dans un extrait. Enfin, c'est avec l'apparition de Jicky, créé par Jacques Guerlain en 1898, que naît la première composition structurée, à laquelle s'apparentent de très nombreux parfums actuels à note orientale : Shalimar (Guerlain… Lire la suite
PÉTROLE - Le raffinage

Écrit par :  René DAUDIN

Dans le chapitre "La synthèse des gaz"  : …  *La synthèse des gaz de pétrole en carburants liquides revêt plusieurs formes, notamment la polymérisation et l'alcoylation (ou alkylation). La polymérisation, qui est la réunion de plusieurs molécules non saturées, est pratiquée en raffinerie sur les gaz de craquage catalytique car leur teneur en oléfines (molécules non saturées) est importante. Si… Lire la suite
PHARMACOLOGIE

Écrit par :  Edith ALBENGRESJérôme BARREPierre BECHTELJean-Cyr GAIGNAULTGeorges HOUINHenri SCHMITTJean-Paul TILLEMENT

Dans le chapitre " Pharmachochimie"  : …  *La pharmacochimie, version moderne de la chimie thérapeutique (medicinal chemistry), a pour objet la conception et la synthèse de molécules à visées thérapeutiques. Elle utilise donc essentiellement la chimie organique pour ses réalisations et la pharmacologie pour déterminer, ou préciser selon les cas, les propriétés biologiques des… Lire la suite
POLYMÈRES

Écrit par :  Pierre LASZLO

Dans le chapitre "Premières synthèses de polymères"  : …  plus brillants, Wallace Hume Carothers (1896-1937), alors enseignant de trente et un ans à Harvard. *À son arrivée à Wilmington, Carothers, persuadé de la justesse des vues de Staudinger quant à la structure macromoléculaire des polymères, entreprit de les préparer par des réactions chimiques simples et bien définies. Il comprit qu'il y fallait des… Lire la suite
RADIOÉLÉMENTS & RAYONNEMENTS IONISANTS

Écrit par :  Jean-Louis BOUTAINERené COPPENSPierre GUERIN de MONTGAREUILRichard HOURSJean-René PUIG

Dans le chapitre "Préparation des composés radiochimiques"  : …  131INa par exemple. Mais, dans de nombreux cas, il est nécessaire de réaliser une véritable *synthèse à partir de radioéléments déjà préparés. Tel est le cas notamment des molécules organiques marquées aux 35S, 131I, 14C et T. Les deux derniers, qui ne peuvent être produits par irradiation directe de leurs… Lire la suite
REPPE WALTER (1892-1969)

Écrit par :  Dina SURDIN

… *Chimiste allemand, né à Goringen, Walter Reppe est le fondateur d'une branche de la chimie dite « chimie de Reppe » (synthèses à partir de l'acétylène). Après des études couronnées en 1920 par une thèse de doctorat ès sciences soutenue à l'université de Munich, il entre au laboratoire central de la Badische Anilin und Sodafabrik (B.A.S.F.). Pendant… Lire la suite
ROBINSON ROBERT (1886-1975)

Écrit par :  Georges BRAM

… *Chimiste britannique né à Rufford, près de Chesterfield, mort à Great Missenden, près de Londres. En 1902, Robinson commence ses études à l'université de Manchester, où il obtient en 1909 son doctorat. En 1912, il est nommé professeur à l'université de Sydney, en Australie. Il revient en Grande-Bretagne en 1915 et occupe successivement les chaires… Lire la suite
SATURNE, planète

Écrit par :  André BOISCHOTAndré BRAHICDaniel GAUTIERGuy ISRAËLPierre THOMAS Universalis

Dans le chapitre " La mission Cassini-Huygens"  : …  centaines de mètres d'épaisseur sont vraisemblablement présents sur toute la surface du globe. La *volonté d'étudier ces processus de synthèse organique qui, sur des milliards d'années, ont conduit à la formation d'hydrocarbures et de nitriles, objets de réactions chimiques complexes, ont justifié plusieurs instruments de Cassini et de Huygens,… Lire la suite
SILICIUM

Écrit par :  Jacques DUNOGUÈSMichel POUCHARD

…  (A), soit par une stabilisation verticale (B) : est effectivement à l'origine d'applications en *synthèse organique ; il est ainsi possible de substituer le groupe triméthylsilyle régio-(voire stéréo-) spécifiquement par un groupement électrophile ; c'est la substitution ipso (cas des vinyl-, éthynyl-, aryl-, etc., silanes, mais aussi… Lire la suite
SODIUM

Écrit par :  Luc AUFFRETAlbert HÉROLDAndré METROTBernard PIRE

Dans le chapitre "Synthèse organique"  : …  *Le plomb tétraéthyle, antidétonant employé pour améliorer l'indice d'octane des carburants, représente une production de 120 000 t dans le monde et est obtenu par l'action d'un alliage plomb-sodium sur le chlorure d'éthyle : De nombreux alcools gras, matières premières dans la synthèse des détergents, sont obtenus en… Lire la suite
SOLVANTS

Écrit par :  Jacques DEVYNCK

Dans le chapitre "Les techniques de séparation"  : …  thermosensibles comme la caféine, les acides gras, les hormones naturelles. De nouvelles méthodes de* synthèse en chimie organique mettent en œuvre la catalyse par transfert de phase dans laquelle un réactif est transféré de l'une des phases (généralement la phase aqueuse) dans la phase organique où il réagit grâce à la formation d'une paire d'ions… Lire la suite
STÉRÉOCHIMIE - Stéréochimie organique

Écrit par :  Henri B. KAGANCharles PRÉVOST

Dans le chapitre "Synthèse asymétrique"  : …  dans les champs électriques et magnétiques les plus puissants n'ont jamais donné la moindre trace de composé actif, et les lumières polarisées circulairement les plus intenses n'ont conduit, et dans des cas très particuliers, qu'à des taux de déracémisation inférieurs à 1 p. 100. La *synthèse asymétrique, dite de première espèce, reste à faire… Lire la suite
STÉROÏDES

Écrit par :  Dominique BIDETJean-Cyr GAIGNAULTJacques PERRONNETDaniel PHILIBERT

Dans le chapitre "Synthèse totale"  : …  En *synthèse totale, on a recours à de petites molécules élémentaires disponibles en quantité sur le marché des produits chimiques. Elle présente donc l'avantage, par rapport à l'hémisynthèse, de ne pas être soumise aux contraintes liées à l'approvisionnement en matières premières d'origine naturelle (fluctuations de prix, quantités disponibles… Lire la suite
SUPPORTS MINÉRAUX, chimie

Écrit par :  André LOUPY

… les argiles et les silices sont utilisés en lieu et place des solvants dans de nombreux procédés de *synthèse organique. Grâce aux éléments présents dans leurs structures, notamment des sites oxygénés basiques et des sites métalliques ou acides, et du fait des valeurs élevées des surfaces spécifiques de ces supports (jusqu'à 500 m2/g),… Lire la suite
SUPRAMOLÉCULAIRE (CHIMIE)

Écrit par :  Jean-Marie LEHN

…  d'induire la formation d'une liaison plutôt que la coupure d'une liaison, effectuant ainsi des *réactions de synthèse par rapport aux réactions de dégradation. Pour cela, la présence de plusieurs sites de fixation et de réaction est essentielle. Tel est le cas des corécepteurs moléculaires, dans lesquels des sous-unités peuvent coopérer pour la… Lire la suite
SYNTHÈSE CHIMIQUE PAR MICRO-ONDES

Écrit par :  Jack HAMELINFrançoise TEXIER-BOULLET

…  de matériaux et de polymères, la vulcanisation du caoutchouc, etc. De nombreuses réactions de *synthèse organique sont plus rapidement effectuées dans des fours à micro-ondes domestiques que dans des fours classiques, à température identique, soit en quelques minutes au lieu de plusieurs heures, et souvent avec de meilleurs rendements et de… Lire la suite
SYNTHÈSE DE L'URÉE

Écrit par :  André BRACK

  *En 1828, le jeune chimiste allemand Friedrich Wöhler (1800-1882) réussit à obtenir de l'urée, une molécule « organique », terme qui, à l'époque, définissait une molécule produite par le monde vivant (ici, le monde animal). Pour cela, il utilise un composé minéral, le cyanate de plomb, de l'ammoniac et de l'eau : Pb(OCN)… Lire la suite
SYNTHÈSE SUR SUPPORT SOLIDE

Écrit par :  Rebecca POULAINAndré TARTAR

… *Introduite en 1963 par R. B. Merrifield pour préparer des peptides, la synthèse sur support solide n'a été exploitée en synthèse organique qu'au cours des années 1990. Elle met en jeu un support constitué par de petites billes d'un polymère (P) insoluble, inerte dans les conditions de la synthèse. En revanche, ces polymères ont la particularité de… Lire la suite
TEXTILE

Écrit par :  Eugène AMOUROUXJean-Yves DRÉANClaude FAUQUEAndré PARISOTMarc RENNERRichard A. SCHUTZ

Dans le chapitre "Fibres synthétiques"  : …  La *synthèse de macromolécules linéaires pour la fabrication de fibres a été essentiellement développée par Carothers. En faisant réagir entre elles de petites molécules linéaires comportant deux fonctions réactives, il se forme des enchaînements linéaires réguliers d'éléments de structure identique (« motifs de base ») avec un degré de… Lire la suite
WOODWARD ROBERT BURNS (1917-1979)

Écrit par :  Leo B. SLATER Universalis

…  à proposer comment réaliser la biosynthèse des hormones stéroïdes des organismes vivants. Woodward *réalise ainsi l'une des premières synthèses complètes du cholestérol et de la cortisone (1951), puis du lanostérol (1954). En 1954, il annonce la synthèse de la strychnine et de l'acide lysergique, suivie en 1956 de celle de la réserpine, rapidement… Lire la suite
WURTZ CHARLES ADOLPHE (1817-1884)

Écrit par :  Georges KAYAS

… *Chimiste et professeur français, célèbre par ses recherches sur les composés organiques. Après des études de médecine, il enseigna à Giessen (Allemagne), puis à Strasbourg (1843), sa ville natale. En 1845, il devint assistant de Jean-Baptiste Dumas auquel il succédera à l'École de médecine en 1852. En 1875, il sera le premier à occuper la chaire de… Lire la suite
XYLÈNES

Écrit par :  Fernand COUSSEMANT

… *Les xylènes ou diméthylbenzènes (CH3—C6H4—CH3) existent sous trois formes isomères suivant la position relative des deux substituants méthyle sur le cycle benzénique ; ils sont obtenus initialement en mélange avec un quatrième isomère, l'éthylbenzène. Chimiquement, ils présentent les propriétés typiques… Lire la suite
ZÉOLITES

Écrit par :  Pierre Auguste JACOBS

Dans le chapitre "Zéolites synthétiques"  : …   hydrothermal qui a été étudié et reproduit en vue d'obtenir des variétés synthétiques. *La synthèse hydrothermale consiste en la cristallisation d'une zéolite à partir d'un mélange ternaire contenant l'eau comme solvant, un aluminosilicate solide comme substance nutritive et un agent minéralisant. Le composé aluminosilicate, dans ce… Lire la suite

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Chronologie des synthèses importantes Chronologie des synthèses confirmant des structures Chronologie de produits naturels fabriqués par synthèse Chronologie de produits industriels artificiels

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