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CARBONYLATION

Réaction par laquelle on fait apparaître un groupement carbonyle

c'est-à-dire une fonction cétone

ou aldéhyde

dans une molécule.

— Dina SURDIN

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Écrit par

Classification

Pour citer cet article

Dina SURDIN. CARBONYLATION [en ligne]. In Encyclopædia Universalis. Disponible sur : (consulté le )

Autres références

  • ACÉTYLÈNE

    • Écrit par Henri GUÉRIN
    • 5 089 mots
    • 6 médias
    Les réactions de vinylation opérées avec l'eau, les alcools, etc., mais en présence d'oxyde de carbone, sous pression (3 MPa) et avec Ni(CO)4 comme catalyseur, constituent des réactions de carbonylation. Ainsi, avec un alcool, on obtient un ester de l'acide acrylique (réaction 5).
  • ALCYNES

    • Écrit par Jacques METZGER
    • 3 301 mots
    • 5 médias
    Les alcynes vrais réagissent avec le monoxyde de carbone en présence d'eau ou d'alcool et d'un catalyseur comme Ni(CO)4 en formant un acide α-éthylénique ou son ester :
  • ESTERS

    • Écrit par Jacques METZGER
    • 2 106 mots
    • 1 média
    La carbonylation des alcools est un moyen assez général d'obtention des esters difficilement accessibles par d'autres méthodes (réaction de Koch et Haaf). Sous l'action du catalyseur acide, l'alcool est transformé en carbocation qui, réagissant avec le monoxyde de carbone, donne un ion acylium. La réaction...

Voir aussi