CARBONYLATION
Réaction par laquelle on fait apparaître un groupement carbonyle
c'est-à-dire une fonction cétone
ou aldéhyde
dans une molécule.
— Dina SURDIN
Écrit par :
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Autres références
« CARBONYLATION » est également traité dans :
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Dans le chapitre « Carbonylation » : […] Les alcynes vrais réagissent avec le monoxyde de carbone en présence d'eau ou d'alcool et d'un catalyseur comme Ni(CO) 4 en formant un acide α-éthylénique ou son ester : […] Lire la suite
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Dans le chapitre « Autres méthodes ne partant pas de la fonction acide » : […] La carbonylation des alcools est un moyen assez général d'obtention des esters difficilement accessibles par d'autres méthodes (réaction de Koch et Haaf). Sous l'action du catalyseur acide, l'alcool est transformé en carbocation qui, réagissant avec le monoxyde de carbone, donne un ion acylium. La réaction avec l'alcool conduit à l'ester. Les alcools tertiaires sont les plus réactifs et les secon […] Lire la suite
Pour citer l’article
Dina SURDIN, « CARBONYLATION », Encyclopædia Universalis [en ligne], consulté le 16 juin 2021. URL : https://www.universalis.fr/encyclopedie/carbonylation/