TRANS CONFIGURATION

Articles

• CONFORMATIONS, chimie

  • Écrit par Jacques GORÉ
  • 3 324 mots
  • 5 médias
  ...ci-dessus pourront alors servir de guide, Δ G⁰_R mesurant en fait « l'affinité » de tel ou tel substiuant pour la position équatoriale. Par exemple, dans le cas du trans-méthyl-4-chlorocyclohexane (18), la conformation exclusivement présente sera (18 e), dans laquelle les deux groupements sont équatoriaux....

• CORPS GRAS

  • Écrit par Eugène UCCIANI
  • 5 080 mots
  • 6 médias
  – elles sont cis, c'est-à-dire que les deux hydrogènes portés par les carbones de la double liaison sont orientés du même côté d'un plan. Inversement, si les deux hydrogènes ne sont pas du même côté, on dit qu'elles sont trans, ce qui n'est pas une disposition naturelle ;

• CYCLANES & CYCLÈNES

  • Écrit par Jean-Marie CONIA
  • 1 907 mots
  • 7 médias
  ...rencontre dans ces composés tous les types d'isomérie : l'isomérie cyclanique chez les cyclanes simples au moins disubstitués, par exemple les cis et trans-p-menthanes (1 et 2), ou chez les composés bicycliques, telle la décaline qui est connue sous deux formes cis (5) et trans (6) ; l'isomérie éthylénique...

• MACROMOLÉCULES

  • Écrit par Michel FONTANILLE , Yves GNANOU et Marc LENG
  • 13 744 mots
  • 5 médias
  ...homopolymères présentant des doubles liaisons dans la chaîne. Ainsi, le caoutchouc naturel est l'isomère cis du 1,4-polyisoprène,

  

  alors que la gutta-percha estl'isomère trans. Ces deux polymères naturels, d'isomérie configurationnelle opposée, montrent des propriétés nettement différenciées.

• PROTÉINES - Structures

  • Écrit par Philippe BRION , Encyclopædia Universalis et René LAFONT
  • 6 273 mots
  • 6 médias
  ...des segments de la protéine. Elle débute avec la liaison peptidique, remarquablement stable, quiorganise une structure rigide dans une géométrie plane. En outre, le groupe peptidique peut se présenter sous la configuration trans, la plus stable thermodynamiquement, dans laquelle les deux Cα se placent...

• STÉRÉOCHIMIE - Stéréochimie organique

  • Écrit par Henri B. KAGAN et Charles PRÉVOST
  • 14 048 mots
  • 12 médias
  ..., les composés « érythro », sont, ici, appelés isomères cis (les 2 H sont du même côté du plan moyen du cycle) ; d₂ et l₂, les composés « thréo », sont appelés isomères trans ; les racémiques (d₁ + l₁), (d₂ + l₂) sont, respectivement, les racémiques cis et trans.

• STÉRÉOCHIMIE - Stéréochimie inorganique

  • Écrit par Jacques-Émile GUERCHAIS
  • 3 942 mots
  • 8 médias
  ...l'espace autour de l'élément central. Si les coordinats sont proches, on dira qu'ils sont en position cis ; s'ils sont opposés, ils sont en position trans. Cette isomérie n'a jamais été rencontrée avec le tétraèdre pour des raisons géométriques, mais elle existe avec de nombreuses coordinences. Nous...

• STÉROÏDES

  • Écrit par Dominique BIDET , Jean-Cyr GAIGNAULT , Jacques PERRONNET et Daniel PHILIBERT
  • 7 599 mots
  • 13 médias
  ...molécule et en adoptant la convention généralement admise de placer le cycle A à gauche et le cycle D à droite, la jonction des cycles A et B peut être trans ou cis, suivant que l'atome d'hydrogène en 5 présente l'orientation α (en dessous du plan) ou β (au-dessus de ce plan). La liaison du...