PHÉNOLS
Bibliographie
P. Arnaud, Cours de chimie organique, Dunod, Paris, 1990
H. Beyer & W. Walter, Lehrbuch der Organischen Chemie, Hirzel, Stuttgart, 22e éd. 1991
F. A. Carey, Advanced Organic Chemistry, Plenum, New York, 3e éd. 1990
A. Chauvel, G. Lefebvre & L. Castex, Procédés de pétrochimie, Technip, Paris, 2e éd. 1985
J. March, Advanced Organic Chemistry, J. Wiley & Sons, New York, 4e éd. 1992
J. McMurry, Organic Chemistry, Brooks-Cole Publishing Company, Pacific Grove California, 3e éd. 1992
T. W. G. Solomons, Organic Chemistry, J. Wiley & Sons, 4e éd. 1988
A. Streitwieser Jr. & C. H. Heathcock, Introduction à la chimie organique, Ellipses, Paris, 1986
K. Weissermel & H. J. Arpe, Chimie organique industrielle, Masson, Paris, 1981.
La suite de cet article est accessible aux abonnés
- Des contenus variés, complets et fiables
- Accessible sur tous les écrans
- Pas de publicité
Déjà abonné ? Se connecter
Écrit par
- Jacques METZGER : professeur de chimie organique à la faculté des sciences de Marseille
Classification
Pour citer cet article
Jacques METZGER. PHÉNOLS [en ligne]. In Encyclopædia Universalis. Disponible sur : (consulté le )
Médias
Réactions 1 à 8
Encyclopædia Universalis France
Réactions 9 à15
Encyclopædia Universalis France
Autres références
-
ANTISEPSIE ET ASEPSIE
- Écrit par Gabriel GACHELIN
- 587 mots
- 1 média
Classiquement, l’histoire de la chirurgie est scandée par deux dates : l’année 1846, au cours de laquelle l’anesthésie à l’éther est utilisée pour la première fois ; l’année 1867, au cours de laquelle le chirurgien britannique Joseph Lister (1827-1912) décrit le succès d’une...
-
AZOÏQUES
- Écrit par Henri WAHL
- 2 194 mots
- 2 médias
Avec les phénols et les énols, la copulation a lieu en milieu alcalin et le reste diazoïque s'introduit également en para-, à défaut en ortho- du groupe phénolique, jamais en méta-. Dans quelques cas, on peut isoler, intermédiairement, un diazo-éther :
-
COLLAGE, physique
- Écrit par Jacques COGNARD
- 6 455 mots
- 2 médias
...Les colles phénoliques sont les plus anciennes colles de réaction. Leur durcissement résulte d'une polycondensation de la formaldéhyde (CH2O) avec un phénol qui s'accompagne de la formation d'une molécule d'eau. Elles sont essentiellement utilisées pour assembler les substrats poreux comme le ... -
CRÉSOL
- Écrit par Bernard BACH
- 213 mots
Mélange des trois isomères du méthylphénol (CH3—C6H4OH) en position ortho-, méta- et para-, qui sont tous d'odeur désagréable, mais moins toxiques que le phénol ordinaire. Les créosols sont des antiseptiques puissants.
À partir du mélange des trois isomères (acide crésylique), on...
Voir aussi
- PROPYLÈNE
- CYCLOHEXANOL
- PHÉNOL ou ACIDE PHÉNIQUE
- SUBSTITUTION, chimie
- HYDROXYLE ou OXHYDRYLE
- HYDROGÉNATION
- NITRATION
- CYCLOHEXANONES
- ALKYLATION ou ALCOYLATION
- ACYLATION
- GOUDRONS
- OXYDATION
- SULFONATION
- HALOGÉNATION
- CUMÈNE PROCÉDÉ AU
- HYDROXYALCOYLATION
- REIMER & TIEMANN RÉACTION DE
- KOLBE RÉACTION DE
- DIAZOÏQUES COMPOSÉS
