COLORANTS
La nomenclature
La dénomination des colorants commerciaux est loin de présenter la rigueur de celle des composés chimiques, parce que, d'une part, ce ne sont généralement pas des produits purs et que, d'autre part, les fabricants préfèrent très souvent ne pas en divulguer la constitution exacte. Cela a conduit, sous une inspiration poétique, à baptiser les premiers colorants de noms de plantes (la mauvéine, la fuchsine, la garance, etc.) puis de noms de minerais (vert malachite, auramine, etc.). Par la suite, ils furent désignés selon leur constitution chimique (bleu de méthylène, noir d'aniline, vert naphtalène, etc.). Actuellement, les fabricants de matières colorantes déposent des marques protégées qui ne donnent aucune indication sur la structure, mais caractérisent la nuance et les procédés d'application. Ainsi, chaque colorant est désigné par sa couleur, sa marque commerciale et un code qui permet d'insister sur une nuance (par exemple : R = rouge ; J, Y ou G = jaune ; B = bleu ; 2B = plus bleu, etc.) ou une qualité (L = solide à la lumière). Afin d'y mettre un peu d'ordre, les associations britannique Society of Dyers and Colourists (S.D.C.) et américaine American Association of Textile Chemists and Colourists (A.A.T.C.C.) ont édité le Colour Index, dénombrant près des milliers de colorants synthétiques chimiquement différents et des dizaines de milliers de dénominations commerciales. Cet ouvrage tient lieu de référence en la matière. Les colorants y sont classés selon leur structure chimique, leur usage (mode d'application, nuance) et leur désignation commerciale. Chaque colorant possède deux numéros de référence : le premier a trait à la classification tinctoriale (par exemple, C.I. [colour index] Vat Blue 4, pour l'indanthrène, signifie qu'il s'agit d'un colorant de cuve bleu), le second caractérisant la constitution chimique (C.I. 69800 pour l'indanthrène). On notera que sous la référence tinctoriale sont répertoriés tous les noms commerciaux sous lesquels un colorant peut être vendu (un total de trente-cinq pour l'indanthrène, dont bleu indanthrène RS, bleu cibanone RSN, bleu caledon XRN, etc.).
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Écrit par
- Daniel FUES : ingénieur chimiste responsable du laboratoire d'analyses chimiques à l'Institut textile de France, Centre de recherches textiles de Mulhouse
Classification
Pour citer cet article
Daniel FUES. COLORANTS [en ligne]. In Encyclopædia Universalis. Disponible sur : (consulté le )
Médias
Sir William Henry Perkin
Elliott & Fry/ Wellcome Collection ; CC BY 2.0
Production mondiale
Encyclopædia Universalis France
Utilisation selon la nature des fibres
Encyclopædia Universalis France
Autres références
-
ANILINE
- Écrit par Alain TRINQUIER
- 1 375 mots
- 2 médias
...noyau se font, pour des raisons stériques, presque exclusivement en position para-. L'aniline est susceptible de copuler avec les diazoïques pour donner des aminoazoïques qui sont des matières colorantes. Il est également possible de condenser l'aniline avec d'autres amines aromatiques ; en présence d'... -
AZINES
- Écrit par Dina SURDIN
- 124 mots
Composés résultant de l'action des cétones ou des aldéhydes sur l'hydrazine.
Ils peuvent être soit en chaîne linéaire de formule générale R2C=N—N=CR2, soit cycliques dont la plus simple est la phénazine :
La phénazine et la phénazine N-substituée sont les deux produits de base...
-
AZOÏQUES
- Écrit par Henri WAHL
- 2 194 mots
- 2 médias
L'introduction de substituants convenables permet d'obtenir des colorants doués de propriétés spécifiques très variées. -
CADMIUM
- Écrit par Alexandre TRICOT
- 8 050 mots
- 6 médias
...justifiés par les multiples opérations d'élaboration du métal – également vrai pour le sélénium – et celles de la préparation très minutieuse des sulfures, les pigments de cadmium en raison des propriétés remarquables qui viennent d'être exposées sont très recherchés et largement utilisés pour la coloration... - Afficher les 30 références
Voir aussi
- LAINE
- POLYAMIDES
- POLYESTERS
- FIBRES ACRYLIQUES
- TEXTILES FIBRES
- ABSORPTION, physique
- CHROMOPHORE
- RÉACTIF, chimie
- TEINTURE
- MAUVÉINE
- INDIGO
- ALIZARINE
- AUXOCHROME
- ANTHRAQUINONE
- PHÉNYLMÉTHANE
- PHTALOCYANINE
- SOLUBILITÉ
- CHIMIQUES INDUSTRIES
- COVALENTE LIAISON
- HYPSOCHROME EFFET
- DOUBLE LIAISON ou LIAISON ÉTHYLÉNIQUE
- CONJUGUÉE LIAISON
- BATHOCHROME EFFET
- CELLULOSE
- MORDANÇAGE
- NOM COMMERCIAL
- ANHYDRIDE PHTALIQUE
- GAUDE
- NOMENCLATURE, chimie
- RÉDUCTION, chimie
- TEXTILES INDUSTRIES
- HYDROPHOBICITÉ, chimie
- PERCEPTION VISUELLE
- SECTEUR INDUSTRIEL
- VISION DES COULEURS
- FIBRES CHIMIQUES
- POLYACRYLONITRILE
- INDANTHRÈNE
- LEUCODÉRIVÉ
