ALCÈNES ou OLÉFINES
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- Modifié le
- Écrit par Jacques METZGER
Bibliographie
N. L. Allinger et al., Chimie organique, 3 vol., McGraw-Hill, Paris, 1983-1984
P. Arnaud, Cours de chimie organique, Dunod, Paris, 15e éd. 1990
H. Beyer & W. Walter, Lehrbuch der Organischen Chemie, Hirzel, Stuttgart, 20e éd. 1984
F. A. Carey, Advanced Organic Chemistry, Plenum Press, New York, 3e éd. 1990
J. March, Advanced Organic Chemistry, Wiley & Sons, New York, 3e éd. 1985
J. McMurry, Organic Chemistry, Brooks-Cole Publishing Company, Pacific Grove (Calif.), 2e éd. 1988
T. W. G. Solomons, Organic Chemistry, Wiley & Sons, 4e éd. 1988
A. Streitwieser Jr. & C. H. Heathcock, Introduction à la chimie organique, Ellipses, Paris, 1986
K. P. C. Vollhardt, Traité de chimie organique, Études universitaires, Paris, 1990.
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Écrit par
- Jacques METZGER : professeur de chimie organique à la faculté des sciences de Marseille
Classification
Pour citer cet article
Jacques METZGER. ALCÈNES ou OLÉFINES [en ligne]. In Encyclopædia Universalis. Disponible sur : (consulté le )
Article mis en ligne le et modifié le 14/03/2009
Médias
Éthylène
Encyclopædia Universalis France
Réactions 1 à 3
Encyclopædia Universalis France
Réactions 4 à 9
Encyclopædia Universalis France
Autres références
-
ALCOOLS
- Écrit par Jacques METZGER
- 5 832 mots
- 8 médias
L'hydrolyse des esters sulfuriques d'alkyle, obtenus par addition de l'acide sur un alcène, est une réaction de ce type. -
ALCYNES
- Écrit par Jacques METZGER
- 3 301 mots
- 5 médias
Ces dérivés sont facilement obtenus par addition d'un halogène Cl2 ou Br2 à un alcène. Sous l'action de la potasse alcoolique, à température modérée, une première déshydrohalogénation a lieu, conduisant à un halogénure vinylique. La seconde est beaucoup plus difficile et nécessite des conditions... -
AMINES
- Écrit par Jacques METZGER
- 3 232 mots
- 4 médias
Addition sur les alcènes : l'aminomercuration de ces dérivés résulte de l'action d'une amine primaire ou secondaire et d'acétate mercurique. Le composé acétomercurique obtenu peut être réduit par NaBH4 et on obtient le produit d'addition de l'amine sur l'alcène (réaction). -
CARBOXYLIQUES ACIDES
- Écrit par Jacques METZGER
- 5 503 mots
- 6 médias
Deux procédés industriels mettent en œuvre l'addition, sur des oléfines, de CO + H2O : - Afficher les 14 références
