INHIBITEURS, biochimie

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Articles

• PHARMACOLOGIE

  • Écrit par Edith ALBENGRES , Jérôme BARRE , Pierre BECHTEL , Jean-Cyr GAIGNAULT , Georges HOUIN , Henri SCHMITT et Jean-Paul TILLEMENT
  • 20 323 mots
  • 9 médias
  ...réactions biochimiques de l'organisme (métabolisme intermédiaire) pourra, au moins en théorie, entraîner une réponse biologique (médicamenteuse ou toxique). Le mécanisme d'action d'une molécule dépend finalement de la stimulation ou de l'inhibition qu'elle exerce sur les récepteurs (au sens...

• PROSTAGLANDINES

  • Écrit par Jean BUENDIA
  • 3 574 mots
  Les prostaglandines PGE₁, PGI₂, PGD₂ sont de puissants inhibiteurs de l' agrégation plaquettaire, mais leurs sélectivités sont différentes. La PGD₂ est un puissant inhibiteur chez l'homme, mais son activité est faible chez le chien et le rat, les PGI₂ et PGE₁, en revanche, sont...

• PROTÉINES DE L'ALIMENTATION HUMAINE

  • Écrit par Jean-Claude MEUNIER
  • 3 360 mots
  ...d'odeur et de couleur indésirables. Les traitements thermiques visent aussi à détruire les facteurs antinutritionnels et les toxiques protéiques : les inhibiteurs de Kunitz et de Bowman (inhibiteurs de la trypsine) dans le soja, les phytohémagglutinines des légumineuses qui, se fixant sur les glucides...

• SÉROTONINE

  • Écrit par Michel HAMON
  • 3 890 mots
  • 1 média
  ...aux dérivés catéchols serait à l'origine de certains types de dépressions observées chez les parkinsoniens en cours de traitement à la L-dopa ; celle-ci inhiberait l'enzyme et entraînerait une baisse de la synthèse de la 5-HT dans le système nerveux central. Par ailleurs, il est vraisemblable que...

• SIDA (syndrome immuno-déficitaire acquis)

  • Écrit par François BRICAIRE , Patrice PINELL et Yves SOUTEYRAND
  • 9 718 mots
  • 1 média
  On a d'abord utilisé des médicaments agissant comme anti-transcriptase inverse. L'azidothymidine (AZT) a été la première. Elle a été suivie par d'autres : la didesoxyinosine DDI, la didesoxycytidine DDC, la stavudine D4T et la thiacydine 3TC. Depuis, sont nées les antiprotéases : saquinavir,...

• STATINES

  • Écrit par Patrick DURIEZ , Encyclopædia Universalis et Jean-Charles FRUCHART
  • 3 201 mots
  • 1 média
  ...quotidiennement environ 800 mg de cholestérol, soit environ 70 p. 100 de la quantité totale de cholestérol mise à la disposition de l'organisme. Les statines réduisent cette synthèse de novo en inhibant l'activité de l'hydroxy-méthyl-glutaryl CoA réductase (HMG-CoA réductase). Il s'agit d'une enzyme...

• TAMIFLU ou PHOSPHATE D'OSELTAMIVIR

  • Écrit par Gabriel GACHELIN
  • 2 437 mots
  • 1 média
  La famille de médicaments la plus « prometteuse » est celle des molécules inhibitrices d'une enzyme virale, la neuraminidase. Cette enzyme fait partie de la capsule virale. Elle se fixe sur un sucre acide, l'acide neuraminique, situé à l'extrémité de la partie glucidique des glycoprotéines...

• TRITHÉRAPIE DU SIDA

  • Écrit par François CHAST
  • 264 mots

  L' azidothymidine (AZT) a été synthétisée dès 1964 dans le cadre de la recherche de nouveaux médicaments anticancéreux, mais c'est en 1985 que H. Mitsuya découvre son activité sur une culture de virus « HTLV-III ». Dès 1986, l'AZT devient le premier médicament actif...

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