Catalyse chimique
4673CATALYSE
Le terme catalyse a été forgé par Berzelius en 1835 pour désigner l'ensemble des effets chimiques produits par les catalyseurs. On appelle catalyseur « toute substance qui altère la vitesse d'une réaction chimique sans apparaître dans les produits finaux » (Ostwald, 1902). La catalyse est donc une branche de la […] Lire la suite
CATALYSEURS MÉTALLOCÈNES
Les polymères connaissent un développement de plus en plus important, prenant progressivement la place d'autres matériaux, comme les métaux, pour des applications à température modérée et exigeant à la fois une bonne tenue mécanique et une certaine légèreté. Grâce à l'agencement de nombreux types de briques élémentaires – les monomères –, il est possible d […] Lire la suite
NICKEL DE RANEY
Catalyseur très actif, le plus couramment utilisé dans les réactions d'hydrogénation, notamment en chimie organique.On l'obtient par dissolution de l'aluminium dans l'alliage de Raney (30 p. 100 de nickel, 70 p. 100 d'aluminium). L'action de la soude sur cet alliage en […] Lire la suite
NICKEL DE SABATIER-SENDERENS
Catalyseur le plus anciennement utilisé depuis Sabatier et Senderens dans de nombreuses réactions, en particulier dans les réactions d'hydrogénation. On l'obtient en réduisant l'oxyde ou l'hydroxyde de nickel pur par l'action de l'hydrogène à basse température (300-350 0C). Le métal ainsi obtenu est pyrophorique. L'activité catalytique […] Lire la suite
RANEY MÉTAUX DE
Famille de catalyseurs, généralement utilisés pour l'hydrogénation des composés organiques. Le plus utilisé est le nickel de Raney, dont les possibilités ont été largement étudiées. Il existe aussi le cobalt, le fer et le cuivre de Raney. On les obtient par dissolution de l'aluminium dans des alliages de ces métaux et d'aluminium. […] Lire la suite
SUPRAMOLÉCULAIRE (CHIMIE)
Des récepteurs moléculaires portant des groupes fonctionnels appropriés peuvent fixer un substrat, réagir avec lui et relâcher les produits. On pourrait parler de catalyse supramoléculaire, une catalyse au sein d'une supramolécule. L'élaboration de catalyseurs moléculaires efficaces et sélectifs peut nous éclairer sur les mécanismes mis en jeu dans les étapes élémentaires de la catalyse, conduire […] Lire la suite
Catalyseurs métallocènes : ferrocène et zirconocène
Deux métallocènes particuliers : le ferrocène, premier métallocène à structure sandwich évidente formé au début des années 1950, et le zirconocène, premier d'une série de complexes utilisés dans l'industrie ces dernières années et dont la présence des deux ligands chlore...
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Catalyseurs métallocènes : obtention du cyclopentadiényle
Réaction du cyclopentadiène avec un métal alcalin, ici le lithium, pour donner un cyclopentadiényle, ici le cyclopentadiényllithium, possédant une structure aromatique.
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Catalyseurs métallocènes : structure d'un métallocène
Structure générale d'un métallocène et ses variantes utilisées dans la polymérisation.
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Catalyseurs métallocènes : le méthylaluminoxane
Le principal activateur des métallocènes : le méthylaluminoxane. Ce cocatalyseur est un petit polymère (à gauche) présentant une structure complexe (à droite).
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Catalyseurs métallocènes : type de métallocènes et structure des polymères
Relation entre la structure du catalyseur métallocène et celle du polypropylène produit. Ce dernier est présenté à plat et uniquement par la disposition de ses groupes latéraux. Les structures régulières de types isotactique et syndiotactique peuvent cristalliser, ce qui...
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Diagramme énergétique de l'action d'un catalyseur. En ordonnées, énergie du système ; en abcisses, grandeur indiquant le progrès de la réaction (reproduite de : J.-E. Germain, « Catalyse hétérogène », Dunod, 1959).
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Métaux de transition : structure
Structure des complexes de métaux de transition. L'atome central métallique (cercle noir) est entouré de :
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Fer carbonyle butadiène (structure pyramidale)
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Sel de Zeise : ion complexe renfermant une molécule d'éthylène (structure carrée)
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Effet promoteur : addition de l'oxyde de molybdène à l'oxyde de vanadium, dans la catalyse d'oxydation des hydrocarbures (reproduit des « Comptes rendus de l'Acad. des Sc. », no 262, 1966)
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Molécule d'oxyde de carbone (CO) combinée à un centre actif (structures octaédriques)
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Similitude de l'anion perchlorique (a) et du centre actif acide dans les silicates d'alumine (b) (structures tétraédriques de même charge)
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Représentation schématique du processus de catalyse supramoléculaire.
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Cocatalyse : synthèse de pyrophosphate par transfert de phosphoryle catalysé par le macrocycle 12.
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Catalyseurs métallocènes : obtention du cyclopentadiényle
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Catalyseurs métallocènes : structure d'un métallocène
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