TRANSLOCATION, biologie moléculaire

Articles

• EUCARYOTES (CHROMOSOME DES)

  • Écrit par Denise ZICKLER
  • 7 721 mots
  • 9 médias
  ...du lot haploïde avec des déplacements de fragments chromosomiques, soit conduisent au gain ou à la perte de matériel génétique. Les inversions et les translocations ne modifient généralement pas le phénotype de l'individu porteur, mais les chromosomes remaniés sont régulièrement transmis à la descendance....

• CARYOTYPE HUMAIN

  • Écrit par Gabriel GACHELIN , Jean-François MATTEI , Marie-Geneviève MATTEI et Anne MONCLA
  • 4 792 mots
  • 10 médias
  – les translocations résultent du transfert d'un segment de chromosome de sa position normale sur un autre chromosome.

• CHROMOSOME PHILADELPHIE

  • Écrit par Laurent DEGOS
  • 432 mots

  L'anomalie chromosomique dénommée chromosome Philadelphie (ou chromosome Ph1), en raison de sa découverte dans cette ville par Nowell et Hungerford en 1960, représente une amputation au niveau du bras long du chromosome 22, approximativement en son milieu. Il s'agit en fait d'un défaut plus complexe...

• GÉNOMIQUE - Les fusions cellulaires

  • Écrit par Georges BARSKI , Marc FELLOUS et France LATRON
  • 3 133 mots
  • 1 média
  Plusieurs méthodes ont permis d'affiner la localisation chromosomique humaine. La première est l'utilisation de cellules humaines portant des translocations chromosomiques très précises. Des anomalies de synthénies sont alors observées : par exemple, si le grand bras du chromosome X est transloqué...

• HYBRIDATION

  • Écrit par Georges BARSKI , Yves DEMARLY et Simone GILGENKRANTZ
  • 5 925 mots
  • 2 médias
  ...constitutionnelles, la mutation suivie de la fusion de deux gènes en phase, fusion δ—β, aboutit à la formation d'une hémoglobine anormale, l'hémoglobine Lepore. Dans des leucémies ou des cancers, la survenue d'une translocation avec fusion de deux gènes a pour conséquence la production d'une protéine chimérique...

• LEUCÉMIES

  • Écrit par Michel LEPORRIER
  • 5 030 mots
  ...chromosomique désignée dès lors comme le « chromosome Philadelphie ». Il faudra une dizaine d'années pour comprendre la nature exacte de ce chromosome anormal. Accidentellement lors d'une division cellulaire, un fragment du chromosome 22 est incorporé au chromosome 9 : on appelle cet accident une translocation...

• MUTATIONS

  • Écrit par Encyclopædia Universalis , Gérard LEBLON et Philippe L'HÉRITIER
  • 2 936 mots
  Les recombinaisons réciproques entre régions répétées localisées sur des chromosomes différents peuvent entraîner soit des réarrangements équilibrés (translocation réciproque) soit des chromosomes à deux centromères.

• ONCOGENÈSE ou CANCÉROGENÈSE ou CARCINOGENÈSE

  • Écrit par Roger MONIER
  • 7 292 mots
  • 5 médias
  Lestranslocations chromosomiques, qui correspondent au transfert d'un fragment de chromosomes sur un autre, sont également fréquentes dans les tumeurs. Les mieux caractérisées s'observent dans les hémopathies malignes. Dans les leucémies myéloïdes chroniques, on observe par exemple...

• VARIATION, biologie

  • Écrit par Jean GÉNERMONT
  • 9 380 mots
  • 2 médias
  ...possèdent les deux hémoglobines A et D). Les remaniements dits équilibrés que sont l'inversion (retournement d'un segment d'un chromosome) ou la translocation réciproque (échange de segments entre deux chromosomes) ne comportent ni perte ni gain de matériel génétique. Ils sont souvent sans...

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