FRIEDEL & CRAFTS RÉACTIONS DE
Articles
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ALDÉHYDES ET CÉTONES
- Écrit par Jacques METZGER
- 7 350 mots
- 4 médias
...acylation des aromatiques par les chlorures d'acides en présence de chlorure d'aluminium est l'une des façons les plus générales d'obtenir des arylcétones ( réactions d'acylation de Friedel et Crafts). Le chlorure d'aluminium complexe le chlorure d'acide et le transforme en excellent électrophile ; le substrat... -
BENZÉNOÏDES
- Écrit par Jacques METZGER
- 5 520 mots
- 6 médias
Il est possible d'obtenir des dérivés d'alkylation des substrats aromatiques par action, sur ces derniers, de réactifs électrophiles carbonés. Ces réactifs sont obtenus par action, sur des composés aliphatiques ou alicycliques porteurs d'une double liaison ou de groupes fonctionnels électro-attracteurs,... -
HALOGÈNES
- Écrit par Jacques METZGER, Robert de PAPE
- 6 600 mots
- 5 médias
...réagissent avec les mêmes substrats pour donner des nitriles. Les composés aromatiques, faiblement nucléophiles, sont alkylés par les halogénures d'alkyle, en présence d'un catalyseur comme le chlorure d'aluminium AlCl3 ou le chlorure ferrique FeCl3(réaction de Friedel et Crafts). -
HÉTÉROCYCLES
- Écrit par Jacques METZGER
- 4 695 mots
- 10 médias
...substitution électrophile, caractéristiques des composés benzénoïdes, se retrouvent dans cette série de composés ; toutefois, la nitration, la sulfonation et la réaction de Friedel et Crafts, qui sont généralement réalisées en milieu acide, se produisent en fait sur l'acide conjugué (azolium) de l'hétérocycle,... -
SOUFRE
- Écrit par Fernande CHATAGNER, René LECLERCQ, Noël LOZAC'H, Serge MASSON
- 6 532 mots
- 13 médias
En présence de chlorure d'aluminium (réaction de Friedel et Crafts), les chlorures d'acides sulfoniques réagissent sur les hydrocarbures aromatiques pour donner des sulfones :Les sulfones peuvent aussi être obtenues par oxydation des sulfures correspondants, ou (cf. supra) par alkylation...
