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HYBRIDATION IN SITU

Articles

  • CARYOTYPE HUMAIN

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    Dans l'hybridation in situ (HIS,ou technique FISH pour fluorescent in situ hybridation),les chromosomes ayant été déspiralisés au maximum, on peut affiner le diagnostic cytogénétique en étudiant la molécule d'ADN elle-même. L'hybridation in situ permet en effet de déceler, sur des chromosomes...
  • CYTOGÉNÉTIQUE MOLÉCULAIRE

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    Avec les techniques de haute résolution, acquises dans les années 1980, sur des chromosomes très étirés au stade de prométaphase, la distinction des micro-bandes de ces derniers (correspondant biochimiquement à des valeurs de 1,5 × 106 paires de bases) atteignit la limite des méthodes d'exploration...

  • HISTOLOGIE

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    – L'hybridation in situ permet la détection et la localisation précise de séquences d'ADN ou d'ARN. Elle repose sur l'hybridation d'une sonde d'acide nucléique (ADN ou ARN-messager ou oligonucléotide) avec une séquence complémentaire d'acides nucléiques que l'on cherche à identifier...
  • MICROSCOPIE

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    ...rapides et très sûrs. La microscopie de fluorescence est d'un grand intérêt pour la localisation d'un ou de plusieurs gènes sur des chromosomes par hybridation in situ de sondes d'acides nucléiques fluorescentes. La grande sensibilité, la possibilité d'utiliser des caméras ou des systèmes d'acquisition...
  • NERVEUX (SYSTÈME) - Neurobiologie

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    ...intervenant au niveau du génome permet d'aborder par exemple, au-delà de l'identification des constituants cellulaires, leurs processus de maturation. L'hybridation in situ constitue de ce fait l'un des moyens d'approche les plus performants des constituants protéiques et peptidergiques de la cellule...
  • VARIATION, biologie

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    ...ou l'absence de certaines de ces séquences, par leurs nombres et leurs positions et par les altérations qu'elles ont subies au cours de leur histoire. Certaines de ces différences peuvent être détectées sans recourir à un séquençage systématique, par exemple par la technique d'hybridation...