LIAISON GÉNÉTIQUE

Articles

• MÉIOSE

  • Écrit par Marguerite PICARD, Denise ZICKLER
  • 4 645 mots
  • 7 médias
  ...pas une ségrégation indépendante de ces gènes : les génotypes parentaux sont le plus souvent conservés à la méiose. Le tableau 3 donne un exemple de liaison absolue entre deux gènes chez la drosophile. À l'issue de backcross entre des individus mâles de la F₁ et des individus femelles doubles...

• CHROMOSOMES ET GÉNÉTIQUE

  • Écrit par Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
  • 194 mots

  Pour étudier les mécanismes de l'hérédité, le généticien américain Thomas H. Morgan (1866-1945) choisit de travailler sur la mouche du vinaigre (drosophile). Alors que la drosophile possède normalement des yeux rouges, Morgan remarque certains individus aux yeux blancs. Ce caractère...

• HÉRÉDITÉ

  • Écrit par Charles BABINET, Luisa DANDOLO, Jean GAYON, Simone GILGENKRANTZ
  • 11 231 mots
  • 7 médias
  Avant l'avènement des techniques de génétique moléculaire, l'analyse de la transmission des caractères, qui, selon la deuxième loi de Mendel, ségrègent indépendamment (parce que situés sur deux chromosomes différents voire très éloignés l'un de l'autre sur un même chromosome), a permis de découvrir...

• HISTOCOMPATIBILITÉ

  • Écrit par Jean DAUSSET, David GRAUSZ
  • 4 813 mots
  • 4 médias
  ...²génétique a encouragé la recherche des gènes responsables de plus de trois mille maladies héréditaires connues. Cela a donné naissance aux méthodes de liaison génétique et de clonage positionnel (ou génétique inverse). Même les familles recrutées pour les études de l'HLA servent maintenant comme étalon...

• HYPERTENSION

  • Écrit par Xavier JEUNEMAITRE, Jacques JULIEN, Jean-Baptiste MICHEL
  • 6 813 mots
  • 4 médias
  ...chromosome 17q23), et enfin le gène du récepteur de type 1 de l'angiotensine II (AT1R, chromosome 3q21.25). Des marqueurs génétiques polymorphes situés sur ces différents loci ont été isolés, permettant des analyses deliaison génétique chez des familles avec incidence élevée d'HTA.

• MALADIES MOLÉCULAIRES

  • Écrit par Jean-Claude DREYFUS, Fanny SCHAPIRA
  • 6 786 mots
  • 1 média
  Le « clonage positionnel » détermine d'abord la localisation du gène sur un chromosome, en cherchant une liaison génétique entre la transmission du gène malade (on dit « ségrégation ») et un des multiples marqueurs que l'on connaît actuellement, jalonnant la totalité du génome. On s'efforce ainsi...

• MULLER HERMANN JOSEPH (1890-1967)

  • Écrit par Andrée TÉTRY
  • 577 mots

  Biologiste et généticien américain né à New York. Élève de E. B. Wilson dont le laboratoire était voisin de celui de T. H. Morgan, Muller entra dans le laboratoire de celui-ci, la fameuse « fly-room » ; ensuite, avec les autres collaborateurs de Morgan, il fut engagé dans le « fly-work », c'est-à-dire...

• POLYMORPHISME, biologie

  • Écrit par Maxime LAMOTTE, Philippe L'HÉRITIER, Étienne PATIN, Lluis QUINTANA-MURCI
  • 11 321 mots
  • 8 médias
  ...polymorphisme dans le génome (dans quel gène il se situe), mais nous avons obtenu l'ADN d'une famille dont certains membres sont atteints de la maladie. Pour localiser la mutation, nous devons procéder par « analyse de liaison », ce qui consiste à regarder des milliers de polymorphismes répartis dans tout le...

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