ADN (acide désoxyribonucléique) ou DNA (deoxyribonucleic acid)

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Autres références

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ADN ET INFORMATION GÉNÉTIQUE

Écrit par :  Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS

Jusqu'en 1944, on ignorait quelle pouvait être la nature chimique de la molécule présente dans les chromosomes et porteuse de l'information génétique. Alors que la plupart des chercheurs pensaient qu'il s'agissait de protéines, deux publications viennent montrer, en 1944, qu'il s'agit de l'ADN, l'acide désoxyribonucléique. La première, théorique,… Lire la suite

SÉQUENÇAGE D'ADN

Écrit par :  Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS

Dès son entrée à l'université de Cambridge en 1940, le Britannique Frederick Sanger se passionne pour la structure des macromolécules. En 1955, il publie la première séquence protéique, celle de l'insuline, qui lui vaut le prix Nobel de chimie en 1958. Il se tourne ensuite vers le séquençage des acides nucléiques, en appliquant la même méthode :… Lire la suite

STRUCTURE EN DOUBLE HÉLICE DE L'ADN

Écrit par :  Pascal DURIS

L'acide désoxyribonucléique (ADN), qui constitue les chromosomes, est le détenteur de l'information héréditaire. Sa structure tridimensionnelle est élucidée en 1953, via l'étude des diagrammes de diffraction de cette molécule aux rayons X, grâce à la collaboration d'un jeune biologiste américain, James Dewey Watson, et d'un cristallographe… Lire la suite

SÉQUENÇAGE D'ADN - (repères chronologiques)

Écrit par :  Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS

Séquençage, par Frederick Sanger, du premier génome, celui d'un virus bactérien (phi X174). Attribution du prix Nobel de chimie à Frederick Sanger et Walter Gilbert, inventeurs respectifs de deux techniques de séquençage. Seule celle de Sanger est toujours utilisée. Séquençage du génome du virus d'immunodéficience humaine (en fait un rétrovirus),… Lire la suite

ARCHÉOBACTÉRIES ou ARCHÉES

Écrit par :  Patrick FORTERRE

Dans le chapitre "Les hyperthermophiles"  : …  qui empêche la formation des gradients de protons ou d'autres ions nécessaires à la synthèse d'ATP.* Un autre facteur qui a sans doute permis à certaines archées d'évoluer vers le caractère hyperthermophile est l'acquisition d'une enzyme particulière, la reverse gyrase, qui augmente fortement le nombre de liens topologiques entre les deux brins de… Lire la suite

ARN (acide ribonucléique) ou RNA (ribonucleic acid)

Écrit par :  Marie-Christine MAUREL

Dans le chapitre "Un monde ARN originel ?"  : …  l'interprétation de certains actes métaboliques actuels et sur de nombreux résultats expérimentaux.* Ainsi, les désoxyribonucléotides nécessaires à la synthèse de l'ADN sont fabriqués dans toute cellule vivante à partir des ribonucléotides de l'ARN. La thymine (T), base spécifique de l'ADN, est obtenue par transformation (méthylation) de l'uracile… Lire la suite

BACTÉRIES

Écrit par :  Jean-Michel ALONSO, Jacques BEJOT, Patrick FORTERRE

Dans le chapitre "Structure anatomique des bactéries"  : …  mitochondries) et des vacuoles qui caractérisent le cytoplasme des cellules eucaryotes. *Le génome bactérien est généralement formé par un unique filament d'acide désoxyribonucléique circulaire (chromosome). Certaines bactéries ont toutefois un chromosome linéaire et quelques unes peuvent abriter plusieurs chromosomes circulaires. La… Lire la suite

BACTÉRIOLOGIE

Écrit par :  Jean-Michel ALONSO, Jacques BEJOT, Michel DESMAZEAUD, Didier LAVERGNE, Daniel MAZIGH

Dans le chapitre "Modification génétique du métabolisme bactérien"  : …  désaminant), à augmenter la fréquence de mutation, c'est-à-dire des modifications héritables de l'*ADN, très au-dessus du niveau de base des mutations spontanées. Pendant de nombreuses années, les diverses formes de radiations ont constitué les mutagènes les plus efficaces. L'utilisation de mutagènes+ chimiques est aujourd'hui courante. La… Lire la suite

BIOCHIMIE

Écrit par :  Pierre KAMOUN

Dans le chapitre "Biochimie structurale"  : …  glucide, d'un groupement phosphoryle et d'une base. Il existe deux types d'acides nucléiques : les *acides désoxyribonucléiques ou ADN, qui contiennent du désoxyribose, et les acides ribonucléiques ou ARN, qui contiennent du ribose. L'ADN est le support du message génétique, alors que les divers ARN interviennent dans la synthèse des protéines. La… Lire la suite

BIOLOGIE - La biologie moléculaire

Écrit par :  Gabriel GACHELIN

Dans le chapitre "Première période : des règles communes à tous les êtres vivants"  : …  et Maclyn McCarthy découvrent, en 1944, que ce « principe transformant » est très probablement de* l'ADN (cf. adn). La démonstration formelle est donnée en 1952 quand Alfred Hershey et Martha Chase montrent que l'ADN du bactériophage et lui seul suffit à la multiplication de ce virus dans une bactérie. L'ADN est donc le support matériel… Lire la suite

BIOLOGIE - La bio-informatique

Écrit par :  Bernard CAUDRON

Dans le chapitre "Définition et enjeux de la discipline"  : …  appliquée au traitement de l'information génétique considérée à ses différents niveaux : *la séquence génétique autoréplicative (ADN génomique), les copies (ADNc) des ARN messagers (ARNm) issus de la transcription de l'ADN et les protéines provenant de la traduction des ARNm. Ces protéines sont étudiées une à une pour leur séquence en… Lire la suite

BIOSPHÈRE

Écrit par :  Paul DUVIGNEAUD, Maxime LAMOTTE, François RAMADE

Dans le chapitre " Composition et structure de la biosphère"  : …  lipides, et surtout dans les macromolécules énormes comme celles de l'acide désoxyribonucléique (*ADN). Par-delà l'extrême diversité de détail de ces molécules, le fait remarquable est leur appartenance à des ensembles bien définis qui se retrouvent dans tous les groupes d'êtres vivants. Les acides aminés qui constituent les protéines, par… Lire la suite

BIOTECHNOLOGIES

Écrit par :  Pierre TAMBOURIN

Dans le chapitre "L'essor des biotechnologies"  : …  , découverts dans les années 1970, permettent de découper finement et spécifiquement la molécule* d'ADN, de la copier, de la ressouder, etc. Il devient alors possible d'isoler rapidement, puis de caractériser des gènes. L'ADN étant universel dans le monde du vivant, il est alors possible de transférer des gènes dans des cellules (micro-… Lire la suite

CAIRNS JOHN (1922- )

Écrit par :  Pierrette KOURILSKY

… *Biologiste anglais né en 1922 à Oxford, ville où il obtint en 1952 son doctorat en médecine. Il étudia pendant plusieurs années en Australie la multiplication du virus de l'influenza et du virus de la vaccine. En 1957, Cairns a l'occasion de travailler quelque temps au Caltech (California Institute of Technology), aux États-Unis, dans un univers qu… Lire la suite

CANCER - Cancer et santé publique

Écrit par :  Maurice TUBIANA

Dans le chapitre "Incidence des cancers"  : …  ont été mises en évidence : – des erreurs survenues au cours de la duplication des molécules* d'ADN ou de la division cellulaire. Toute accélération de la prolifération cellulaire, quelle qu'en soit la cause (irritation chronique, inflammation, par exemple en cas d'infection à Helicobacter pylori dans l'estomac, etc.), accroît donc… Lire la suite

CELLULE - L'organisation

Écrit par :  Pierre FAVARD

Dans le chapitre "Cellules procaryotes : bactéries et cyanobactéries"  : …  et reployé de nombreuses fois (fig. 1b). C'est une molécule circulaire d'acide désoxyribonucléique (*ADN) qui forme le chromosome bactérien parce qu'il est porteur de l'identité de l'espèce, codée dans la structure de la molécule. Celle-ci est donc qualifiée d'informationnelle. Le chromosome n'est pas le seul organite porteur d'information. Il… Lire la suite

CELLULE - La division

Écrit par :  Marguerite PICARD

Dans le chapitre " Le cycle de division cellulaire des bactéries"  : …  nécessaire à une bactérie comme Escherichia coli est contenue dans une molécule circulaire *d'ADN double-brin qui constitue son unique chromosome. Lorsqu'une bactérie se divise, il faut que ce chromosome ait, préalablement, été dupliqué et que les deux copies aient été physiquement séparées dans la cellule de telle sorte que chacune des… Lire la suite

CHROMOSOMES - Le chromosome des eucaryotes

Écrit par :  Denise ZICKLER

Dans le chapitre " Les constituants chimiques d'un chromosome"  : …  Le complexe* ADN-protéines qui constitue l'architecture du chromosome des eucaryotes est appelé chromatine. Les protéines de la chromatine peuvent être divisées en deux grands groupes de masse équivalente : les protéines basiques ou histones et les protéines acides appelées aussi non-histones. Les histones ont un poids moléculaire… Lire la suite

CHROMOSOMES - Le caryotype humain

Écrit par :  Jean-François MATTEI, Marie-Geneviève MATTEI, Anne MONCLA

Dans le chapitre "Évolution technique"  : …  plus étiré qu'au stade métaphasique. Cet artifice technique consiste à bloquer la synthèse d'*ADN, et donc le cycle cellulaire, par adjonction d'améthoptérine, de thymidine ou de 5-BrdU. La relance de la culture est faite secondairement et va permettre aux cellules d'arriver de manière synchrone au stade prométaphasique. À ce stade, il est… Lire la suite

CHROMOSOMES - La mitose

Écrit par :  Nina FAVARD

… sont également identiques selon un mécanisme d'une extrême précision : la réplication de l'*ADN. Il s'ensuit que chaque chromosome comporte non plus une seule mais deux molécules d'ADN : chacun des chromosomes dupliqués est formé de deux chromatides, associées en une région appelée centromère. Il y a ainsi une molécule d'ADN dans… Lire la suite

CHROMOSOMES - La méiose

Écrit par :  Marguerite PICARD, Denise ZICKLER

Dans le chapitre "Déroulement de la méiose"  : …  Procaryotes). La méiose est composée de deux divisions successives, mais les chromosomes – donc l'*ADN, c'est-à-dire l'acide désoxyribonucléique dont ils sont formés – ne subissent qu'une seule duplication, effectuée au moins en grande partie lorsque commence la prophase de première division. Pendant la prophase de la première division, les… Lire la suite

CODE GÉNÉTIQUE

Écrit par :  Antoine DANCHIN

…  de l'hérédité, la réplication, qui passe par la reproduction à l'identique d'une molécule,* l'ADN – à un inévitable taux d'erreur près, dû à la nature physique des objets en cause. L'ADN (pour acide désoxyribonucléique) est une immense molécule, constituée de l'enchaînement de quatre motifs chimiques, des nucléotides. Cet enchaînement… Lire la suite

COMPLÉMENTARITÉ, biochimie

Écrit par :  Didier LAVERGNE

… *La présence de motifs structuraux à conformation complémentaire sur des molécules organiques non identiques permet leur assemblage à la manière des pièces d'un puzzle par stéréospécificité. La complémentarité est rigoureuse quand elle dépend de l'organisation séquentielle des motifs d'assemblage. C'est le cas pour la molécule d'ADN, constituée par… Lire la suite

CRICK FRANCIS HARRY COMPTON (1916-2004)

Écrit par :  Antoine DANCHIN

…  lui offre son premier emploi à l'Amirauté où il travaille sur la conception de mines magnétiques. *La fin de la guerre marque le moment d'une révolution en biologie, avec la découverte, en 1944, d'un lien direct entre l'ADN et les mécanismes de l'hérédité. C'est aussi le moment où les physiciens comme Erwin Schrödinger en 1944 dans What is… Lire la suite

CYTOGÉNÉTIQUE MOLÉCULAIRE

Écrit par :  Simone GILGENKRANTZ

… S.H., hybridation in situ en fluorescence, permet de trouver la localisation sur un chromosome d'un *segment d'ADN d'intérêt. Marqué par un colorant fluorescent, cet A.D.N. devient une sonde, capable de s'hybrider au brin d'ADN complémentaire sur des chromosomes métaphasiques normaux, révélant ainsi sa localisation précise sur le génome. Mais la… Lire la suite

CYTOMÉTRIE EN FLUX

Écrit par :  José PIERREZ, Xavier RONOT

Dans le chapitre "Applications"  : …  *L'analyse du contenu en ADN demeure l'une des principales applications de la cytométrie en flux. La mesure monoparamétrique est couramment employée pour déterminer la répartition des cellules dans les phases du cycle cellulaire : les principales limites concernent la distinction – sur la base du contenu en ADN – des cellules en phase G2,… Lire la suite

DÉCRYPTAGE DU CODE GÉNÉTIQUE

Écrit par :  Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS

  *Au début des années 1960, l'Américain Marshall W. Nirenberg découvre que l'addition d'un acide ribonucléique messager (ARNm) constitué uniquement d'uridine (U, un des quatre nucléotides) à un extrait bactérien suffit à déclencher la synthèse d'une protéine composée uniquement de phénylalanine. Tout se passe donc comme si… Lire la suite

DÉTOXICATION

Écrit par :  Jean-Paul LEROUX

Dans le chapitre "La formation de métabolites réactifs"  : …  produit un diol-époxyde (fig. 3). Ce produit final peut s'intercaler entre les plans de bases de l'*ADN et réagir, par son époxyde, avec certaines bases pour former un adduit stable. Au moment de la réplication de l'ADN, cet adduit conduit à de mauvaises reconnaissances de bases complémentaires, et donc à des mutations qui pourraient favoriser l'… Lire la suite

DÉVELOPPEMENT (biologie) - Le développement végétal

Écrit par :  Georges DUCREUX, Hervé LE GUYADER, Jean-Claude ROLAND

Dans le chapitre "Contenu du noyau"  : …  au cours duquel elles doublent leurs matériaux et entrent en mitoses. La période de synthèse de *l'ADN au cours de ce cycle s'appelle conventionnellement la phase S, précédée par la phase de présynthèse G1 et suivie par la phase de postsynthèse G2. Lorsque les cellules s'engagent dans la voie de la différenciation, elles… Lire la suite

ÉLECTROPHORÈSE EN CHAMP PULSÉ

Écrit par :  Jean-Luc GUESDON

… La technique d'électrophorèse classique en gel d'agarose ou de polyacrylamide permet de séparer des *fragments d'ADN suivant leur taille. Sur ces gels constitués d'un réseau désorganisé de longues fibres, on dépose l'ADN dont les molécules sont chargées négativement. Soumises à un champ électrique, elles migrent vers le pôle. Celles qui sont plus… Lire la suite

ÉLEVAGE

Écrit par :  André FEL, Louis-Marie HOUDEBINE

Dans le chapitre "La vaccination"  : …  vaccinantes provenant d'autres agents pathogènes. – Le gène peut être introduit dans un fragment *d'ADN pur. Une étude effectuée au début des années 1990 a en effet montré que cette forme d'ADN était capable de pénétrer, dans certaines conditions, dans les cellules du muscle ou de la peau après injection directe ou projection sous haute pression… Lire la suite

ENZYMES DE RESTRICTION

Écrit par :  Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS

…  ? C'est le Suisse Werner Arber (né en 1929), qui apporte le premier la réponse à cette question. *En 1962, il découvre que des enzymes bactériennes sont capables de couper l'ADN du phage au niveau de zones bien déterminées (différentes en fonction des enzymes), appelées sites de restriction, qui correspondent à de courtes séquences de 4 à 8 … Lire la suite

ÉPIGÉNÉTIQUE

Écrit par :  Pierre-Antoine DEFOSSEZ, Michael JOULIE

Dans le chapitre "Avancées et limites de la génétique"  : …  Rappelons *que l'ADN porte l'identité génétique, qu'il peut subir des mutations et que l'information qu'il contient est structurée en unités distinctes, les gènes. Ceux-ci sont véhiculés par les chromosomes. Par la transcription, les gènes donnent naissance à des molécules d'ARN (acide ribonucléique) qui à leur tour peuvent être converties en… Lire la suite

FRANKLIN ROSALIND ELSIE (1920-1958)

Écrit par :  Gabriel GACHELIN

…  du coke. En 1951, elle rejoint le laboratoire de biophysique de King's College à Londres et *applique ses connaissances sur la diffraction des rayons X à la détermination de la structure dans l'espace de l'ADN – macromolécule qui est le support de la mémoire génétique des organismes. Elle établit très rapidement que cette molécule existe… Lire la suite

GÈNES, biologie

Écrit par :  Pierre SONIGO

Dans le chapitre "Du gène à l'ADN chromosomique"  : …  de conférer une réalité matérielle et une valeur causale au gène abstrait des mendéliens. *Le pas fut franchi notamment grâce à la découverte de la molécule d'ADN au cœur des chromosomes et des mécanismes de la synthèse des protéines. On aboutit au déterminant génétique de la biologie moléculaire : aujourd'hui, le gène est un segment de la… Lire la suite

GÉNÉTIQUE

Écrit par :  Axel KAHN, Philippe L'HÉRITIER, Marguerite PICARD

Dans le chapitre "Les macromolécules codées"  : …  et les deux acides nucléiques, l'acide ribonucléique (ARN) et l'acide désoxyribonucléique (*ADN). Les polypeptides sont des séquences d'acides aminés, dont il existe vingt espèces ; les deux acides nucléiques sont respectivement des séquences de ribonucléotides et de désoxyribonucléotides, qui peuvent, les uns et les autres, appartenir à… Lire la suite

GÉNIE GÉNÉTIQUE

Écrit par :  Louis-Marie HOUDEBINE

La découverte, dans les années 1950, du rôle de *l'ADN (acide désoxyribonucléique) et des gènes qu'il contient a donné naissance à une discipline appliquée nouvelle : le génie génétique. Fondé sur un ensemble de techniques, il a pour but d'étudier et d'exploiter les gènes, essentiellement dans les… Lire la suite

GÉNOMIQUE - Théorie et applications

Écrit par :  Louis-Marie HOUDEBINE

Dans le chapitre "La cartographie génétique des génomes"  : …  d'en dresser une carte. Les 3 × 10⁹ paires de bases qui sont contenues dans 1,8 mètre *d'ADN, lui-même présent dans chacune des cellules humaines, occuperaient un livre de 100 mètres d'épaisseur, écrit avec les seules lettres ATGC correspondant aux bases de l'ADN, le tout sans ponctuation ni indication particulière. La cartographie des… Lire la suite

GÉNOMIQUE - Le séquençage des génomes

Écrit par :  Bertrand JORDAN

*La séquence de l'ADN constitue en quelque sorte l'anatomie d'un génome : elle indique les formules des protéines dont celui-ci dirige la synthèse. Sa connaissance est donc cruciale pour la biologie, mais les techniques nécessaires pour la déchiffrer ne sont apparues qu'assez récemment. D'abord très lentes… Lire la suite

GÉNOMIQUE - La transgenèse

Écrit par :  Pascale BRIAND

Dans le chapitre "Obtention de souris transgéniques"  : …   ; l'un permet d'immobiliser l'œuf par légère aspiration à l'extrémité d'une pipette et *l'autre d'injecter l'ADN (cf. figure). Les œufs sont ensuite réimplantés dans l'utérus de femelles préalablement accouplées avec des mâles vasectomisés. Ces femelles, dites pseudogestantes, se trouvent (ou ont été mises) dans un état hormonal permettant l'… Lire la suite

GÉNOMIQUE - Génomique et cancérologie

Écrit par :  Daniel LOUVARD, François SIGAUX

Dans le chapitre " Génomique descriptive et cancérologie"  : …  anglais). Pour l'étude à grande échelle de la structure du génome et de l'expression des protéines, *la seule technique d'étude de la structure de l'ADN qui puisse être adaptée à la cartographie tumorale est l'hybridation génomique comparative sur puce à ADN. Elle permet l'analyse des délétions et amplifications dans le matériel génétique examiné.… Lire la suite

GÉNOMIQUE - Génome artificiel

Écrit par :  Gabriel GACHELIN

Dans le chapitre "La synthèse chimique de petits fragments d'ADN"  : …  Le support matériel de l'hérédité de tous les organismes vivants est *un acide nucléique, l'ADN (acide désoxyribonucléique) dans le cas le plus général. Les gènes, alignés le long de la molécule d'ADN des chromosomes, sont des séquences issues de l'assemblage de quatre bases azotées : l'adénine (A), la cytosine (C), la guanine (G) et la thymine (T… Lire la suite

GILBERT WALTER (1932- )

Écrit par :  Georges BRAM

… pressenti l'existence en 1961. Il travaille ensuite sur la détermination des séquences des bases de *l'ADN et met au point une méthode élégante, complémentaire de celle de Sanger, et qui peut être utilisée tant avec les simples hélices qu'avec les doubles hélices. Walter Gilbert a partagé avec Frederick Sanger et Paul Berg le prix Nobel de chimie en… Lire la suite

HÉLÈNE CLAUDE (1938-2003)

Écrit par :  Michel DUGUET

…  par des interactions entre les acides nucléiques et les protéines, c'est pour lui une révélation. *Il propose, dans un article publié en 1968 dans la revue Nature, que l'une des clés de cette interaction pourrait être l'intercalation de certains acides aminés aromatiques des protéines entre les plateaux des bases de l'ADN. Il va alors… Lire la suite

HÉMATOLOGIE

Écrit par :  Jean BERNARD, Michel LEPORRIER

Dans le chapitre "Biopuces"  : …  acide ribonucléique (ARN) spécifique de la synthèse des protéines de l'hémoglobine. On peut repérer *les ARN « actifs » d'une tumeur ou d'une leucémie à l'aide de « puces » à ADN. Cette technique a d'ores et déjà fourni des retombées pour affiner, voire démembrer la classification des certaines leucémies ou de lymphomes. Mais l'essentiel est à venir… Lire la suite

HÉRÉDITÉ

Écrit par :  Charles BABINET, Luisa DANDOLO, Jean GAYON, Simone GILGENKRANTZ

Dans le chapitre "Établissement et maintien de l'empreinte"  : …  moléculaire responsable de cette empreinte implique la méthylation des séquences génomiques. *Cette méthylation est une modification biochimique ajoutée à un nucléotide, qui ne modifie pas la séquence des bases le long de l'ADN et qui, de plus, est réversible. Elle est appliquée de façon différentielle et contrôle l'expression génique. Par… Lire la suite

HERPÈS

Écrit par :  Jannick CHAMBERLIN, Jean DE RUDDER

Dans le chapitre "Constitution chimique"  : …  5 de glucides et 32 de phospholipides. Sa masse totale est de l'ordre de 1,3 × 10^— 15g. *L'ADN viral est constitué par une seule molécule bicaténaire conforme au schéma de F. H. Crick et J. D. Watson. Sa masse moléculaire est d'environ 100 millions, sa longueur de 50 μm et une particule virale en contient à peu près 1,7 × 10^—16… Lire la suite

HISTOLOGIE

Écrit par :  Élodie BOUCHERON, Dominique CHRIQUI, Anne GUIVARC'H, Jacques POIRIER

Dans le chapitre "L'innovation méthodologique"  : …  marqués. – L'hybridation in situ permet la détection et la localisation précise de séquences *d'ADN ou d'ARN. Elle repose sur l'hybridation d'une sonde d'acide nucléique (ADN ou ARN-messager ou oligonucléotide) avec une séquence complémentaire d'acides nucléiques que l'on cherche à identifier et à localiser sur une coupe histologique de tissu… Lire la suite

HORMONES

Écrit par :  Jacques DECOURT, Yves-Alain FONTAINE, René LAFONT,  Universalis, Jacques YOUNG

Dans le chapitre " Rôle des récepteurs nucléaires"  : …  avec l'hormone, toutes ces protéines se trouveront dans le noyau –  lieu de leur action – liées à l'*ADN avec forte affinité. Le clonage et le séquençage de leurs ADN complémentaires (ADNc) ont permis d'avancer rapidement dans la connaissance de leur structure primaire, c'est-à-dire de la séquence d'acides aminés qui les compose. De même, ces… Lire la suite

IMMUNOPATHIES

Écrit par :  Jean-François BACH, Jean-Claude BROUET, Claude GRISCELLI, Pierre VERROUST, Guy-André VOISIN

Dans le chapitre "Complexes immuns circulants et maladie lupique"  : …  de CI dans le sérum de patients atteints de lupus. L'antigène en cause est essentiellement l'*ADN. L'analyse des dépôts glomérulaires a montré qu'ils contenaient l'ADN et que les Ig décelées dans les glomérules avaient une activité anti-ADN. La glomérulonéphrite lupique est donc l'une de ces affections où le rôle des CI est le mieux établi,… Lire la suite

INFORMATION GÉNÉTIQUE

Écrit par :  Henri ATLAN

Dans le chapitre "Codage génétique et biosynthèse des protéines"  : …  la théorie de l'information de Shannon. En effet, la structure moléculaire des gènes est celle des *ADN et il existe une correspondance entre cette structure et celle des protéines. Les ADN sont, eux aussi, des polymères, longues chaînes dont les éléments sont cette fois non plus des acides aminés mais des molécules un peu plus compliquées, dites… Lire la suite

INFORMATION THÉORIE DE L'

Écrit par :  Henri ATLAN, Jean-Paul DELAHAYE, Étienne KLEIN

Dans le chapitre "Information et biologie"  : …  largement utilisée en génétique moléculaire, n'est-elle encore qu'une simple métaphore ? De *la théorie (Watson et Crick : la double hélice) à la pratique (H. Boyer : les manipulations génétiques), il ressort que l'ADN du noyau cellulaire – et des chromosomes qu'il recèle – a bel et bien les propriétés d'un vecteur d'information au sens de… Lire la suite

KILOBASE

Écrit par :  Didier LAVERGNE

… *La kilopaire de bases est la longueur d'une molécule d'ADN bicaténaire constituée par 1 000 paires de bases, autrement dit 1 000 barreaux nucléotidiques de la structure scalariforme de cette molécule. L'espacement de ces barreaux étant constant et égal à 0,34 nm, un millier de kilopaires de bases représente 340 nanomètres. On abrège kilopaire de… Lire la suite

KORNBERG ARTHUR (1918-2007)

Écrit par :  Samya OTHMAN

…  Stanford (Californie), où il dirige l'enseignement et le département de biochimie (1959). *Dès 1955, Kornberg se penche sur la synthèse de l'acide désoxyribonucléique (ADN), molécule de l'hérédité contenue dans les chromosomes. À partir d'une bactérie, Escherichia coli, il parvient, le premier, à isoler et purifier l'enzyme qui… Lire la suite

LEVURES

Écrit par :  Jacques BOIDIN, Jean-Bernard FIOL, Simone PONCET,  Universalis

… . Les mitochondries présentent les mêmes caractéristiques que celles des cellules eucaryotes. L'*ADN mitochondrial représente de 5 à 20 p. 100 de l'ADN total, il a souvent une teneur en guanine-cytosine inférieure à celle de l'ADN nucléaire ; sa structure est circulaire chez S. cerevisiae. Cet ADN possède des gènes permettant la… Lire la suite

LIAISONS CHIMIQUES - Liaisons biochimiques faibles

Écrit par :  Antoine DANCHIN

Dans le chapitre "Morphogenèse des macromolécules et de leurs associations"  : …  avec répétition de quatre nucléotides) et une structure secondaire dont le type le plus connu est la* fameuse hélice d'ADN dont le modèle a été proposé en 1953 pour expliquer le mécanisme de la reproduction du patrimoine héréditaire. L'un des problèmes majeurs de la biologie moléculaire est de proposer des mécanismes permettant de rendre compte de… Lire la suite

MACROMOLÉCULES

Écrit par :  Michel FONTANILLE, Yves GNANOU, Marc LENG

Dans le chapitre "Les acides nucléiques"  : …  Deux familles d'acides nucléiques,* l'acide désoxyribonucléique (ADN) et l'acide ribonucléique (ARN), sont présentes dans les cellules. L'ADN et l'ARN résultent de l'enchaînement linéaire régulier de nucléotides. Chaque nucléotide est constitué d'une base hétérocyclique azotée (adénine, guanine, cytosine ou thymine dans le cas de l'ADN ; adénine,… Lire la suite

MESELSON MATTHEW (1930- )

Écrit par :  Pierrette KOURILSKY

… *Biologiste américain né le 24 mai 1930 à Denver (Colorado). Après avoir obtenu en 1957 son doctorat ès sciences au California Institute of Technology, il est nommé en 1960 professeur de biologie à Harvard. En 1968, il est élu à l'Académie des sciences des États-Unis. Matthew Meselson est surtout connu pour les expériences qu'il effectue avec… Lire la suite

MÉTABOLISME

Écrit par :  Paul DI COSTANZO, Charles KAYSER, Jo NORDMANN

Dans le chapitre "Acides nucléiques"  : …  L'*ADN polymérase catalyse la synthèse de l'ADN à partir des triphosphates des quatre nucléotides : désoxyadénosine-triphosphate, désoxyguanosine-triphosphate, désoxycytidine-triphosphate et thymidine-triphosphate. Outre ces quatre désoxyribonucléoside-triphosphates, figure nécessairement une petite quantité d'ADN, de haut poids moléculaire, qui « … Lire la suite

MICROSCOPIE

Écrit par :  Christian COLLIEX, Jean DAVOUST, Étienne DELAIN, Pierre FLEURY, Georges NOMARSKI, Frank SALVAN, Jean-Paul THIÉRY

Dans le chapitre "Observation des acides nucléiques"  : …  Les molécules d'acides nucléiques, et tout particulièrement l'*ADN double chaîne, sont visibles en microscopie électronique à condition de les étaler et de les déposer sur les supports compatibles avec l'observation au microscope. Traditionnellement, l'étalement s'obtient en mélangeant l'ADN avec le cytochrome c, protéine qui se complexe à l'ADN et… Lire la suite

MITOCHONDRIES

Écrit par :  Roger DURAND

Dans le chapitre "Le génome mitochondrial : structure et fonction"  : …  les mitochondries ont leur propre génome : il ne comporte –  comme celui des Procaryotes, auxquels les mitochondries sont peut-être apparentées (selon la théorie dite symbiotique de l'origine des cellules encaryotes) – que de* l'ADN bicaténaire, circulaire, sauf exception où il est linéaire. Toutes les séquences sont identiques pour un même organisme… Lire la suite

MODÈLE

Écrit par :  Raymond BOUDON, Hubert DAMISCH, Jean GOGUEL, Sylvanie GUINAND, Bernard JAULIN, Noël MOULOUD, Jean-François RICHARD, Bernard VICTORRI

Dans le chapitre "Le modèle en biologie"  : …  n'a pris toute son importance que lorsque la biologie a commencé à utiliser les techniques et les *modes de pensée et de raisonnement de la physique. La méthode de diffraction par les rayons X, grâce au perfectionnement de la méthodologie et à l'emploi des calculateurs, a permis de réaliser des modèles de structures moléculaires de plus en plus… Lire la suite

MULLIS KARY BANKS (1944- )

Écrit par :  Georges BRAM

…  était de trouver une méthode permettant d'identifier des gènes ou d'autres fragments d'un *acide désoxyribonucléique (ADN), à partir d'une très petite quantité de substance. La méthode P.C.R. (polymerase chain reaction), ou réaction de polymérisation en chaîne, mise au point par Mullis débute par la dénaturation thermique (95 … Lire la suite

MUTATIONNISME

Écrit par :  Cédric GRIMOULT

Dans le chapitre "L'analyse de l'hérédité"  : …  protéique, laquelle peut faire partie de diverses chaînes métaboliques au sein de l'organisme. *En 1953, James Watson et Francis Crick découvrent que les chromosomes contiennent une molécule d'ADN, ou acide désoxyribonucléique, qui recèle l'information génétique. En 1961, Jacques Monod et François Jacob affinent encore le concept de gène. D'une… Lire la suite

MUTATIONS

Écrit par :  Gérard LEBLON, Philippe L'HÉRITIER,  Universalis

Dans le chapitre "Mutation ponctuelle"  : …  Une* mutation ponctuelle est une altération d'une ou d'un petit nombre de paires nucléotides dans la séquence qui constitue une molécule d'ADN. Comme la spécificité d'un tel segment réside dans l'ordre séquentiel des paires de nucléotides qui peut se traduire notamment par la formation d'une protéine spécifique, on conçoit qu'une modification de… Lire la suite

NATHANS DANIEL (1928-1999)

Écrit par :  Vincent BARGOIN

…  Hopkins University, à Baltimore, dont il dirigera le département de microbiologie de 1972 à 1982. *Les travaux de Daniel Nathans portent sur les enzymes de restriction (endonucléases) et sur leur utilisation dans l'analyse de l'ADN. Découvertes par le biologiste suisse Werner Arber au début des années 1960, ces enzymes bactériennes ont la… Lire la suite

NIRENBERG MARSHALL WARREN (1927-2010)

Écrit par :  Samya OTHMAN,  Universalis

…  pour « leur découverte du code génétique et son implication dans la biosynthèse des protéines ». *Le concept « un gène-une enzyme » énoncé dix ans plus tôt par Tatum et Beadle (Prix Nobel de physiologie ou médecine en 1958) pose la question de la correspondance entre la séquence de l'ADN (acide désoxyribonucléique), support moléculaire de l'… Lire la suite

NOYAU CELLULAIRE

Écrit par :  Roger BUVAT

Dans le chapitre "La chromatine"  : …  par les « protéines acides ». Ces systèmes successifs de convolutions expliquent qu'une molécule d'*ADN, de 7 cm de longueur, se loge dans un chromosome long de 7 ou 8 μm, ce qui représente une condensation de l'ordre de 10 000, alors que la structure des nucléosomes n'y contribue que par un facteur de 7. Dans le noyau quiescent, la chromatine est… Lire la suite

NUCLÉIQUES ACIDES

Écrit par :  Jacques KRUH, Ethel MOUSTACCHI, Michel PRIVAT DE GARILHE, Alain SARASIN

Dans le chapitre "Conformation et masse moléculaires de l'ADN"  : …  L'*ADN isolé à partir d'une source naturelle comme le thymus de veau se présente sous forme de fibres blanches et légères, comparables à première vue à de la cellulose. Sous forme de sel de sodium, l'ADN se dissout lentement dans l'eau pour former des solutions colloïdales extrêmement visqueuses. Depuis le début de ce siècle, on sait que l'ADN… Lire la suite

OCHOA SEVERO (1905-1993)

Écrit par :  Pierrette KOURILSKY

…  1959, ainsi qu'au professeur Arthur Kornberg, « [...] pour leurs découvertes sur la synthèse des *acides ribonucléique et désoxyribonucléique [...] » (ARN et ADN). Ochoa et Grumberg-Manago isolent, en effet, en 1955 la polynucléotide phosphorylase, première enzyme connue capable de catalyser la formation de polyribonucléotides. Quant à Kornberg,… Lire la suite

O.G.M. - Production et utilisation

Écrit par :  Louis-Marie HOUDEBINE

Dans le chapitre "De la découverte des gènes au génie génétique"  : …  des caractères. Il n'existait aucune base concrète de la réalité de cet agent de l'hérédité. *Depuis les années 1960, en revanche, un gène est une entité bien définie. C'est une molécule d'ADN (acide désoxyribonucléique) qui contient un message codé par l'enchaînement de quatre éléments, les bases nucléotidiques A (adénine), T (thymine), G (… Lire la suite

ONCOGENÈSE ou CANCÉROGENÈSE ou CARCINOGENÈSE

Écrit par :  Roger MONIER

Dans le chapitre "La découverte des proto-oncogènes. Leur conversion en gènes oncogènes viraux"  : …  un gène (dit pol) qui code une enzyme, la transcriptase-inverse, capable de transcrire en *ADN les informations génétiques virales. Jusqu'alors, seule la transcription d'ADN en ARN était connue : c'était le « dogme central » de la biologie moléculaire. Le phénomène inverse, appelé rétrotranscription, constaté chez les virus de la famille… Lire la suite

ORIGINE DE LA VIE

Écrit par :  André BRACK

Dans le chapitre "Les acides nucléiques"  : …  se compose d'un sucre (le ribose pour l'ARN, doté d'un groupe OH, et le désoxyribose pour *l'ADN), d'une base (purine ou pyrimidine) et d'un groupe phosphate. L'établissement de liaisons hydrogène permet l'appariement préférentiel des bases, grâce auquel l'ADN adopte une conformation stable en double hélice constituée par l'association… Lire la suite

PARASEXUALITÉ

Écrit par :  Patrice COURVALIN, Jacques THÈZE, Patrick TRIEU-CUOT, Philippe VIGIER

Dans le chapitre "Cas des bactéries"  : …  dissymétriques. La parasexualité chez les bactéries est donc le transfert d'un fragment *d'ADN d'une bactérie à une autre, éventuellement suivi d'une recombinaison qui substitue tout ou partie du fragment d'ADN exogène à l'ADN homologue endogène. Les modalités du transfert sont diverses. La situation la plus primitive est la … Lire la suite

PCR (polymerase chain reaction) ou AMPLIFICATION GÉNIQUE IN VITRO

Écrit par :  Jean-Luc GUESDON

…  Cette enzyme est stable à haute température et reste active pendant le déroulement de la P.C.R. *La technique P.C.R. est un enchaînement de cycles (généralement de 20 à 40) qui comprennent chacun les trois étapes suivantes. – dénaturation thermique (2 min à 92 ⁰C) de l'ADN-cible à analyser : les deux brins constitutifs de l'ADN sont… Lire la suite

PHÉNOTYPE

Écrit par :  Jean GÉNERMONT

…  des êtres vivants : dans chacune de leurs cellules existent des structures qui en constituent le* matériel génétique, dont la substance fondamentale est l'acide désoxyribonucléique (ADN) porté par les chromosomes. Le matériel génétique chromosomique consiste en un nombre élevé d'unités ou gènes qui collaborent, selon des modalités très variables… Lire la suite

PHYLOGÉNOMIQUE

Écrit par :  Gabriel GACHELIN

Dans le chapitre "De la phylogénie à la phylogénétique moléculaire"  : …  composent l'information génétique de tout organisme (les virus à ARN n'échappant pas à la règle). *Les gènes sont des fragments d'ADN écrits dans un alphabet à quatre lettres (A pour adénine, T pour thymine, C pour cytosine et G pour guanine). Ces lettres sont alignées en séquences qui dictent la structure des molécules pour lesquelles elles… Lire la suite

PLASMIDES

Écrit par :  Annie BUU HOÏ, Michel GUÉRINEAU

Dans le chapitre "Propriétés des plasmides bactériens"  : …  Les plasmides bactériens sont des molécules circulaires (fig. 1) constituées d'*ADN double brin (bicaténaire) extrachromosomiques, capables de se répliquer de façon indépendante dans les bactéries hôtes et de se transmettre de façon régulière et stable des bactéries mères aux bactéries filles au cours de la croissance bactérienne, bien que leur… Lire la suite

PLASTES

Écrit par :  Roger BUVAT, Gérard LEDOIGT

Dans le chapitre "Structure de l'ADN plastidial"  : …  pour la première fois par Ris et Plaut (1962) chez une algue unicellulaire (Chlamydomonas),* la présence de l'ADN a été retrouvée dans des structures plastidiales variées comme des espèces végétales les plus diverses : proplaste, étioplaste, chromoplaste, leucoplaste et chloroplaste. Les analyses microscopiques, optique et électronique,… Lire la suite

POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR)

Écrit par :  Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS

  *En 1983, Kary Mullis, chercheur de la jeune firme de biotechnologie californienne Cetus, invente la polymerase chain reaction (PCR), une technique qui permet d'amplifier plusieurs millions de fois tout fragment d'ADN, pour peu qu'on connaisse la séquence de ses extrémités. Véritable photocopieuse à gènes, la PCR… Lire la suite

PROGRAMME GÉNÉTIQUE

Écrit par :  Corinne ABBADIE

Dans le chapitre "Le transfert d'information génétique au sein de la cellule"  : …  Concrètement, le génome est un ensemble de molécules *d'acide désoxyribonucléique, ou ADN (quarante-six molécules chez l'homme). L'ADN est une macromolécule constituée par l'enchaînement de nucléotides, lesquels sont composés d'un sucre, le désoxyribose, et d'une base. Il n'existe que quatre bases différentes : l'adénine, la thymine, la… Lire la suite

PROTÉINES

Écrit par :  Yves BRIAND, Philippe BRION, René LAFONT, Jean-Claude MEUNIER, Pierre VIGNAIS

…  rien au hasard. L'information qui définit cette séquence est contenue dans le noyau des cellules, *au sein de l'ADN (acide désoxyribonucléique) des chromosomes. Cet ADN est lui-même constitué d'un assemblage séquentiellement agencé d'unités appelées nucléotides contenant 4 bases azotées différentes. L'ADN sera tout d'abord transcrit en ARN… Lire la suite

PUCES À ADN ET LABORATOIRES SUR PUCE

Écrit par :  Michel BELLIS, Claude VAUCHIER

Dans le chapitre "Les puces à ADN ou biopuces"  : …  est de connaître la séquence intégrale du génome de plusieurs espèces animales et végétales. *Cette tâche nécessite la manipulation d'un nombre très important d'entités biologiques, entre autres des clones de bactéries ou de levures à partir desquels on extrait des fragments d'ADN ou d'ARN messager (qui reflètent l'activité des gènes).… Lire la suite

RÉGULATIONS BIOCHIMIQUES

Écrit par :  Jacques KRUH

Dans le chapitre "Structure de l'ADN des eucaryotes"  : …  en plusieurs centaines d'exemplaires). Le second groupe comprend des fragments dispersés tout le long de l'*ADN et qui, pense-t-on généralement, jouent un rôle régulateur vis-à-vis des gènes adjacents (rôle peut-être analogue à celui des gènes régulateurs des bactéries) ; – des fragments non répétés ou répétés un très petit nombre de fois ; ils… Lire la suite

RÉPLICATION DE L'ADN

Écrit par :  Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS

  *La découverte, par James D. Watson et Francis H. C. Crick, en 1953, de la structure en double hélice de l'ADN (acide désoxyribonucléique) fait naître une redoutable difficulté : comment une molécule aussi complexe peut-elle se dérouler et se dupliquer à chaque division cellulaire ? Ces scientifiques suggèrent alors un… Lire la suite

RÉPLICON

Écrit par :  D.-H. BOUANCHAUD, Jacques THÈZE

… *Jacob, Brenner et Cuzin ont proposé d'appeler « réplicon » les structures génétiques dont la réplication autonome est indépendante de celle du chromosome. Un réplicon est donc une unité de réplication. Dans cette hypothèse, que des travaux ultérieurs ont partiellement confirmée, un réplicon a au moins deux types de fonctions et comprend deux sortes… Lire la suite

RÉTROTRANSCRIPTION DE L'ADN

Écrit par :  Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS

  *À la fin des années 1960, la biologie moléculaire, alors jeune discipline, entre dans ce que l'historien Michel Morange a appelé sa « traversée du désert ». Les connaissances sont alors résumées par le « dogme central » énoncé par Francis H. C. Crick, qui veut que l'information aille uniquement de l'ADN (acide… Lire la suite

RÉTROVIRUS

Écrit par :  Jean-Luc DARLIX

Dans le chapitre "Réplication et dissémination d'un rétrovirus : l'exemple du VIH-1"  : …  conduisant à l'entrée de la nucléocapside dans le cytoplasme de la cellule ; (4) la synthèse de *l'ADN proviral par la transcriptase inverse dans la nucléocapside ; (5) la translocation de l'ADN proviral associé à des protéines virales et cellulaires dans le noyau de la cellule et son intégration dans le génome de la cellule hôte par l'intégrase… Lire la suite

SANGER FREDERICK (1918- )

Écrit par :  Georges BRAM

… les différents fragments par électrophorèse et autoradiographie. La détermination de la séquence de *l'ADN, qui nécessita la mise au point de techniques additionnelles, est le point culminant de ces recherches pour lesquelles Sanger, qui avait reçu le prix Nobel de chimie en 1958 pour son travail sur l'insuline, reçoit à nouveau, avec les Américains… Lire la suite

SEXUALISATION, biologie

Écrit par :  Jacques DECOURT, Jean-Marc LOBACCARO, Étienne PATIN, Lluis QUINTANA-MURCI, Charles SULTAN

Dans le chapitre "Transcription des gènes androgénorégulés"  : …  La* fixation du récepteur sur l'ADN entraînerait des modifications de la structure de l'ADN dont une des étapes serait le déplacement, ou le départ, de nucléosomes. Cette modification de la structure chromatinienne permettrait l'accès aux gènes cibles des facteurs de transcription accessoires et des enzymes de la machinerie transcriptionnelle comme… Lire la suite

SMITH HAMILTON (1931- )

Écrit par :  Universalis

… *Microbiologiste américain, Prix Nobel de physiologie ou médecine en 1978, conjointement à Werner Arber et Daniel Nathans, pour la découverte d'une nouvelle classe d'enzymes de restriction, qui reconnaissent des séquences spécifiques de nucléotides dans une molécule d'ADN et clivent la molécule à cet endroit précis. Hamilton Othanel Smith est né le… Lire la suite

SOLEIL ET SANTÉ

Écrit par :  Florence COURTEAUX

Dans le chapitre "Quels mécanismes ? "  : …  que l'on a montré, il y a une vingtaine d'années, que les U.V.B. sont responsables d'altérations de *l'ADN (dimères de thymine), normalement excisées et remplacées par un fragment d'ADN normal. Chez les personnes touchées par la xérodermie pigmentaire, certaines protéines de ce système de réparation sont non fonctionnelles, d'où l'accumulation des… Lire la suite

STRUCTURE DISSIPATIVE

Écrit par :  Isabelle STENGERS

… *Le terme « structure dissipative » a été créé, en 1969, par Ilya Prigogine pour souligner la signification des résultats auxquels lui-même et ses collaborateurs de l'école de Bruxelles venaient de parvenir : loin de l'équilibre thermodynamique, c'est-à-dire dans des systèmes traversés par des flux de matière et d'énergie, peuvent se produire des… Lire la suite

TECHNIQUES DU GÉNIE GÉNÉTIQUE - (repères chronologiques)

Écrit par :  Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS

… * Découverte, par Werner Arber, des enzymes de restriction, enzymes bactériennes capables de couper l'ADN. Première utilisation, par Daniel Nathans, des enzymes de restriction comme ciseaux moléculaires : découpage de l'ADN du virus SV40. Mise au point, par Edwin Southern, d'une méthode de détection d'un gène par hybridation à l'aide d'une sonde… Lire la suite

TÉLOMÉRASE

Écrit par :  Vincent BARGOIN

Dans le chapitre "La vie limitée des cellules"  : …  C'est donc non le temps, mais le nombre de divisions qui représente une sorte de capital imparti. *La biologie moléculaire a pu apporter quelques éclairages essentiels sur ces mécanismes, en montrant qu'à chaque division cellulaire, les chromosomes perdent, à leurs extrémités, un court fragment d'ADN compris entre 50 et 200 paires de bases… Lire la suite

TESTS GÉNÉTIQUES

Écrit par :  Bertrand JORDAN

Depuis *1990, année du début du programme Génome humain (Hugo), les connaissances et les moyens d'étude de l'ADN (acide désoxyribonucléique), support de l'hérédité, ont fait un bond considérable, la séquence – suite des bases thymine (T), adénine (A), guanine (G) et cytosine (C) – de cette molécule étant… Lire la suite

THÉRAPEUTIQUE - Thérapie génique

Écrit par :  Olivier DANOS

*Les expériences pionnières d'Avery, publiées en 1944, ont montré qu'un caractère génétique nouveau peut être apporté de manière permanente à une cellule par transfert d'un fragment d'ADN apportant un gène nouveau. La généralisation de cette notion et les performances de la génétique moléculaire ont, par la… Lire la suite

TRANSCRIPTION DE L'ADN

Écrit par :  Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS

  *À la fin des années 1950, plus aucun biologiste ne doute que les gènes, constitués d'ADN (acide désoxyribonucléique), codent pour des protéines. Mais quels sont les mécanismes détaillés de cette expression génétique ? Les Français François Jacob et Jacques Monod, qui travaillent au sein du laboratoire d'André Lwoff à l'… Lire la suite

VARIATION, biologie

Écrit par :  Jean GÉNERMONT

Dans le chapitre "Analyse des séquences nucléotidiques"  : …  *Les endonucléases de restriction sont des enzymes qui coupent la chaîne d'ADN en des sites occupés par une séquence précise de quelques (par exemple 6) nucléotides. Traiter par une telle enzyme le matériel génétique d'un individu fournit un ensemble de fragments de longueurs variables (les distances séparant deux sites de coupure… Lire la suite

VARIATION GÉNÉTIQUE ADAPTATIVE

Écrit par :  Jean-Claude BREGLIANO

Dans le chapitre "DES BACTÉRIES HÉTÉRODOXES"  : …  Radman et son équipe avaient montré que chez le colibacille, en cas de nombreuses lésions dans *l'ADN, produites par des agents physiques ou chimiques, il se déclenchait un système de réparation erronée, dénommé mutagenèse S.O.S., qui augmentait la fréquence de mutations. Mais ce phénomène n'était jusqu'ici connu que dans le cas de lésions de l… Lire la suite

VIEILLISSEMENT

Écrit par :  Claude JEANDEL, Marc PASCAUD

Dans le chapitre "Théories métaboliques"  : …  produits par les oxydations mitochondriales à 4 p. 100 de l'oxygène consommé. Les dommages causés à *l'ADN mitochondrial seraient dix fois plus importants que les dommages causés à l'ADN nucléaire, d'où l'importance des mutations somatiques néfastes de cet ADN mitochondrial – duplications, délétions –, notamment dans les cellules du cerveau, des… Lire la suite

VIROLOGIE

Écrit par :  Sophie ALAIN, Michel BARME, François DENIS, Léon HIRTH

Dans le chapitre " Virologie moléculaire : le génome viral"  : …  plus ou moins complexes entre des protéines et un acide nucléique, qui peut être soit de l'*ADN, soit de l'ARN, mais jamais les deux. Les virus se multiplient en utilisant la machinerie métabolique d'une cellule-hôte (ribosomes, ARN de transfert, enzymes de la transcription et de la traduction) dont ils sont eux-mêmes dépourvus. C'est… Lire la suite

VIRUS

Écrit par :  Vincent BARGOIN

Dans le chapitre "Structure des virus"  : …  information génétique virale est portée par l'acide nucléique enfermé dans la capside. Il s'agit d'*ADN (virus de l'hépatite B ou VHB, herpès virus, etc.) ou d'ARN (virus de l'hépatite A ou VHA, rétrovirus, etc.) ; on ne rencontre jamais simultanément les deux types d'acides nucléiques. La molécule peut être un simple brin directement codant (… Lire la suite

VITALISME

Écrit par :  Marie-Christine MAUREL

Dans le chapitre "Les pouvoirs du gène"  : …  Muller aura une grande influence sur les généticiens et plus tard sur les biologistes moléculaires. *Dans les organismes existant actuellement, l'information contenue dans les acides nucléiques est nécessaire à la synthèse des protéines, qui sont elles-mêmes nécessaires à la réplication de l'ADN. Savoir qui est apparu en premier, l'ADN ou les… Lire la suite

WATSON JAMES DEWEY (1928- )

Écrit par :  Pierrette KOURILSKY

… *Généticien et biochimiste américain qui occupe une place importante dans l'histoire de la biologie moléculaire. Né le 6 avril 1928 à Chicago (Illinois), Watson reçoit une formation de biologiste-ornithologue, et soutient une thèse en 1950. En 1951, sur les conseils de Salvador Luria, qui fut son professeur de microbiologie à l'université d'Indiana… Lire la suite

WILKINS MAURICE HUGH FREDERICK (1916-2004)

Écrit par :  Pierrette KOURILSKY

… *Biophysicien britannique, Wilkins prit une part importante dans le développement de la biologie moléculaire. Né le 15 décembre 1916 à Pongarsa (Nouvelle-Zélande), Maurice Wilkins étudie la physique à Cambridge et à Birmingham. Après la Seconde Guerre mondiale, il devient attaché à l'unité de physique de l'université de Cambridge, puis il entre au… Lire la suite

XERODERMA PIGMENTOSUM

Écrit par :  Maxime LAMOTTE

… *Maladie cutanée héréditaire, transmise selon le type récessif, et caractérisée par une sensibilité de la peau de certains enfants ou adolescents aux radiations lumineuses. Le xeroderma pigmentosum affecte les zones découvertes (mains, cou, face) et se manifeste par des plaques érythémateuses avec apparition de bulles. Les poussées… Lire la suite

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