DIASTÉRÉO-ISOMÉRIE
Articles
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GLUCIDES
- Écrit par Jean ASSELINEAU, Charles PRÉVOST, Fraidoun SHAFIZADEH, Melville Lawrence WOLFROM
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De plus, on connaissait des diastéréo-isomères (isomères optiquement actifs ne différant que par les positions des substituants d'un carbone asymétrique) naturels du glucose (mannose, galactose) ; à la formule (1), qui comprend 4 carbones asymétriques, correspondent 16 diastéréo-isomères. La première... -
STÉRÉOCHIMIE - Stéréochimie organique
- Écrit par Henri B. KAGAN, Charles PRÉVOST
- 14 048 mots
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Lorsqu' une molécule renferme plusieurs carbones asymétriques, on peut envisager, pour chacun d'eux, deux configurations différentes ; il en résulte que, dans le cas général, à n carbones asymétriques correspondent 2n isomères auxquels on a donné le nom de « diastéréo-isomères ». Toutefois,... -
STÉRÉOCHIMIE - Stéréochimie inorganique
- Écrit par Jacques-Émile GUERCHAIS
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...comportent différemment en présence d'une substance optiquement active. Par réaction du composé racémique avec une substance active, on a formation de diastéréo-isomères et non pas d'énantiomères. Il est alors possible de faire une séparation par une méthode physique : séparation par chromatographie... -
SYNTHÈSE CHIMIQUE
- Écrit par Jean-Marie SURZUR
- 1 904 mots
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...pour une opération synthétique spécifique. Dans tout projet de synthèse, les éléments de stéréochimie doivent être consi dérés avec le plus grand soin. Lorsque plusieurs diastéréo-isomères sont possibles, on cherchera à obtenir majoritairement celui qui est désiré : on parlera alors de réaction...
