ACYLATION

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• ALDÉHYDES ET CÉTONES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 7 350 mots
  • 4 médias
  L' acylation des aromatiques par les chlorures d'acides en présence de chlorure d'aluminium est l'une des façons les plus générales d'obtenir des arylcétones ( réactions d'acylation de Friedel et Crafts). Le chlorure d'aluminium complexe le chlorure d'acide et le transforme en excellent électrophile ;...

• AMINES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 3 232 mots
  • 4 médias
  Acylation : les amines primaires et secondaires réagissent avec les chlorures et anhydrides d'acides en formant des amides substitués, dont c'est le principal mode de préparation. La diacétylation d'une amine primaire peut être réalisée par action d'un excès d'anhydride acétique en présence de ...

• ANILINE

  • Écrit par Alain TRINQUIER
  • 1 375 mots
  • 2 médias
  ... (R − CO − O − CO − R) permettent le remplacement d'un hydrogène porté par l'azote par un radical − CO − R (réaction d' acylation) ; il se forme des amides monosubstitués à l'azote par le noyau benzénique, appelés anilides ; ainsi le chlorure d'acétyle donne l'acétanilide...

• BENZÉNOÏDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 5 520 mots
  • 6 médias
  Lemême type de réaction peut être réalisé à l'aide d'un réactif acylé : chlorure ou anhydride d'acide. Le catalyseur acide polarise fortement la liaison carbonyle et augmente le caractère électrophile de l'atome de carbone, la formation d'ions acylium est également possible. La cétone obtenue se trouve...

• PHÉNOLS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 3 352 mots
  • 2 médias
  L'acylation des noyaux phénoliques fait appel à des fonctions trivalentes. La plus connue porte le nom de réaction de Reimer et Tiemann (13) ; elle résulte de l'action du chloroforme et de la potasse alcoolique et conduit à l'aldéhyde salicylique.