ORGANOMAGNÉSIENS COMPOSÉS

Articles

• ALCOOLS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 5 832 mots
  • 8 médias
  Les organomagnésiens s'additionnent sur le méthanal ou sur un aldéhyde ou encore sur une cétone pour donner respectivement des alcools primaire, secondaire et tertiaire. Cette méthode de préparation est très générale.

• ALDÉHYDES ET CÉTONES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 7 350 mots
  • 4 médias
  Addition des organométalliques. Lesorganomagnésiens et les organolithiens s'additionnent sur les dérivés carbonylés en formant des alcoolates qu'une hydrolyse transforme en alcools. L'étude du mécanisme de cette réaction indique la participation fréquente de deux molécules de magnésien pour une molécule...

• AMIDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 1 921 mots
  • 3 médias
  L'action des organomagnésiens ne présente d'intérêt que dans le cas des amides tertiaires qui n'ont pas d'hydrogène acide. Le diéthylformamide réagit avec les organomagnésiens en formant un aldéhyde :

  

• MAGNÉSIUM

  • Écrit par Maurice HARDOUIN, Michel SCHEIDECKER
  • 4 273 mots
  • 8 médias
  En chimie organique, la réaction de Grignard est très utilisée pour la production des organomagnésiens. De formule générale RMgX dans laquelle R est un radical alcoyle ou aryle et X un halogène (iode, brome ou chlore), ces réactifs sont encore aujourd'hui parmi les plus précieux en synthèse...

• ORGANOMÉTALLIQUES COMPOSÉS

  • Écrit par Jacques METZGER, Charles PRÉVOST
  • 4 208 mots
  • 2 médias
  V. Grignard constata vers 1900 qu'une solution de bromure d'éthyle dans l'éther anhydre dissout des copeaux de magnésium de pureté suffisante par une réaction exothermique qui porte le solvant à une vive ébullition.