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- Écrit par
Yves GAUTIER, Pierre SOUCHAY
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Ce type s'appelle substitution nucléophile, terme qu'expliquent les considérations précédentes. On représentera de même une substitution électrophile, dans laquelle la molécule B — C est attaquée par un acide A ; l'espèce déplacée sera elle-même un acide (réaction 12).
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- Écrit par
Jacques METZGER
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Les amines primaires et secondaires sont des réactifs nucléophiles qui interviennent dans de nombreuses réactions de substitution.
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- Écrit par
Jacques METZGER
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Ces réactions de remplacement du groupe OH par un autre nucléophile conduisent aux dérivés de la fonction acide : chlorure d'acide, anhydride, ester, amide. Elles font intervenir, en fait, une addition sur le groupe carbonyle suivie d'une élimination du groupe OH (réaction 4) ; ce dernier étant un mauvais...
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- Écrit par
Henri Jean-Marie DOU, Jean-Eugène GERMAIN
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...réactions de substitution nucléophile impossibles ou difficiles à réaliser en milieu monophasé. Le principe de cette méthode repose sur le fait qu'un
réactif nucléophile anionique, formé en milieu aqueux par action d'une base forte sur un acide ou un pseudo-acide, se trouve concentré dans ce milieu...
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- Écrit par
Jean AMIEL, Jean-Pierre SCHARFF
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Ces réactions sont des substitutions nucléophiles (SN) que l'étude cinétique permet de classer en deux groupes :
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- Écrit par
Jacques METZGER, Robert de PAPE
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Lesnombreuses réactions de substitution nucléophile présentées par les halogénures d'alkyle peuvent être utilement classées en fonction de la nature de l'élément introduit dans la structure. Elles sont pratiquement toutes utilisées comme réactions de synthèse pour introduire un groupement fonctionnel...
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- Écrit par
Jacques METZGER
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Les dérivés cycliques non fonctionnels sont préparés par substitution nucléophile intramoléculaire d'un dérivé γ-halogéné, d'une amine (ZH = NH2), d'un alcool (ZH = OH) ou d'un thiol (ZH = SH) [réaction]. Le rôle de la base est encore de rendre plus nucléophile le groupe fonctionnel...
