RIFAMPICINE

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• ANTIBIORÉSISTANCE

  • Écrit par Aurélie CHABAUD, Sylvain MEYER, Marie-Cécile PLOY
  • 5 907 mots
  • 4 médias
  ...alternatives thérapeutiques sont très limitées. Les réseaux de surveillance mondiaux sont particulièrement vigilants à la détection de la résistance à la rifampicine et à l’isoniazide, molécules de premier choix dans le traitement de la tuberculose. Les souches portant de telles résistances sont dénommées...

• ANTIBIOTIQUES

  • Écrit par Aurélie CHABAUD, Sylvain MEYER, Marie-Cécile PLOY
  • 6 760 mots
  • 6 médias
  La rifampicine inhibe la synthèse de l’ARNm en se liant à l’ARN polymérase bactérienne. Bien que spécifique de l’ARN polymérase bactérienne, elle est un inducteur enzymatique puissant du cytochrome P450 hépatique et provoque comme effet secondaire une augmentation de la vitesse de dégradation des médicaments...

• DÉTOXICATION

  • Écrit par Jean-Paul LEROUX
  • 2 775 mots
  • 4 médias
  ...biotransformation (et donc diminue l'effet) des anticoagulants et des contraceptifs oraux ; l'association, en traitement prolongé de la tuberculose, de la rifampicine (un inducteur) à l' isoniazide, augmente les risques d'activation toxique de ce dernier médicament, et son hépatotoxicité potentielle. L'éthanol...

• TUBERCULOSE

  • Écrit par Jean BRETEY, Charles COURY
  • 10 016 mots
  • 5 médias
  L'apparition d'un dérivé de la rifamycine dont le pouvoir considérable est à la fois bactéricide et bactériostatique, la rifampicine (1966), a changé les perspectives thérapeutiques, bien qu'il se heurte maintenant à des phénomènes de résistance. On l'associe le plus souvent à l'isoniazide....