RIFAMPICINE

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• ANTIBIORÉSISTANCE

  • Écrit par Aurélie CHABAUD , Sylvain MEYER et Marie-Cécile PLOY
  • 5 907 mots
  • 4 médias
  ...alternatives thérapeutiques sont très limitées. Les réseaux de surveillance mondiaux sont particulièrement vigilants à la détection de la résistance à la rifampicine et à l’isoniazide, molécules de premier choix dans le traitement de la tuberculose. Les souches portant de telles résistances sont dénommées...

• ANTIBIOTIQUES

  • Écrit par Aurélie CHABAUD , Sylvain MEYER et Marie-Cécile PLOY
  • 6 760 mots
  • 6 médias
  Larifampicine inhibe la synthèse de l’ARNm en se liant à l’ARN polymérase bactérienne. Bien que spécifique de l’ARN polymérase bactérienne, elle est un inducteur enzymatique puissant du cytochrome P450 hépatique et provoque comme effet secondaire une augmentation de la vitesse de dégradation des médicaments...

• DÉTOXICATION

  • Écrit par Jean-Paul LEROUX
  • 2 776 mots
  • 4 médias
  ...biotransformation (et donc diminue l'effet) des anticoagulants et des contraceptifs oraux ; l'association, en traitement prolongé de la tuberculose, de la rifampicine (un inducteur) à l' isoniazide, augmente les risques d'activation toxique de ce dernier médicament, et son hépatotoxicité potentielle. L'éthanol...

• TUBERCULOSE

  • Écrit par Émilie DUPONT et Jean Cyr YOMBI
  • 7 208 mots
  • 6 médias
  ...antibiotiques reste lourd car il consiste en une quadrithérapie (dans la phase initiale) avec des molécules dites de « première ligne », l’isoniazide (INH), la rifampicine (RIF), la pyrazinamide (PYR) et l’éthambutol (ETH), durant deux mois en général, suivie d’une bithérapie avec la RIF et l’INH pendant au minimum...