Benzaldéhyde

"benzaldéhyde" dans l'encyclopédie

• STILBÈNE

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 1 496 mots

  Les produits d'oxydation dépendent des conditions réactionnelles : à la lumière et à l'air, on obtient de l'acide benzoïque et des résines ; en présence d'ozone, on obtient du benzaldéhyde. Le stilbène peut aussi fixer deux atomes d'un métal monovalent ; les composés obtenus sont très réactifs. On prépare les formes cis et trans par décarboxylation des acides phénylcinnamiques ou par une réaction de Wittig (réaction de condensation avec des composés carbonylés faisant intervenir des phosphines).

• NITRILES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 9 858 mots
  • 1 média

  Les nitriles n'existent guère à l'état naturel, en dehors de certains glucosides tels que l'amygdamine de l'huile d'amande amère, qui est une cyanhydrine du benzaldéhyde combinée à un disaccharide, le gentiobiose : C6H5−CH(OC12H21O10)−C≡N.La plupart sont des intermédiaires de synthèse. L'un d'entre eux, le nitrile acrylique CH2=CH−C≡N, est le monomère de macromolécules constituant des fibres textiles (Orlon, Crylor).

• POLYMÈRES

  • Écrit par Pierre LASZLO
  • 28 287 mots
  • 1 média

  Ils s'efforçaient de copolymériser benzaldéhyde et éthylène. Mais leurs résultats souffraient d'un manque de reproductibilité, du fait d'une fêlure du réacteur, la polymérisation étant amorcée par l'oxygène. En 1935, Michael Willcox Perrin (1905-1988), du même laboratoire, rendait enfin reproductible la préparation du polyéthylène, industrialisée juste à temps (1939) pour avoir un rôle stratégique : il servit aux guides d'ondes dans les premiers radars alors développés pour la Royal Air Force.

• CARBOXYLIQUES ACIDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 30 263 mots
  • 6 médias

  L'adduit, qui est un alcool benzylique β-anhydride, est particulièrement sensible à une élévation de température et se déshydrate en donnant un acide α-éthylénique (acide cinnamique dans le cas du benzaldéhyde). Condensations de l'anhydride phtalique L'anhydride orthophtalique, obtenu industriellement par oxydation à l'air, en présence d'anhydride vanadique V2O5, du naphtalène ou de l'orthoxylène, est une matière intermédiaire importante pour la fabrication d'esters, de polyesters et de colorants.