THALASSÉMIE

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• HÉMATOLOGIE

  • Écrit par Jean BERNARD et Michel LEPORRIER
  • 8 478 mots
  • 1 média
  ...signalée. Bien plus, deux importantes maladies de l'hémoglobine, l'anémie à globules en forme de faucilles ( drépanocytose) et l'anémie méditerranéenne ( thalassémie), les deux premières connues aussi, ont été l'une et l'autre décrites d'abord en Amérique avant d'être retrouvées dans leur continent, sur...

• HÉMOGLOBINOPATHIES

  • Écrit par Michel COHEN-SOLAL et Jean-Claude DREYFUS
  • 3 852 mots
  • 6 médias
  Cetype d'anomalies est connu depuis longtemps sous le nom d' anémie de Cooley, ou thalassémie, ou anémie méditerranéenne. Cette anémie se rencontre souvent chez les peuples du bassin méditerranéen. En outre, elle peut prendre deux aspects : celui d'une anémie très grave avec...

• MALADIES MOLÉCULAIRES

  • Écrit par Jean-Claude DREYFUS et Fanny SCHAPIRA
  • 6 786 mots
  • 1 média
  ..., dans lesquelles ce n'est pas la nature de l'hémoglobine qui est modifiée mais sa production, ou plutôt celle d'une de ses chaînes : telles sont les thalassémies. Selon la chaîne qui est en cause, on distingue les α et les β thalassémies. On sait que le gène α est dupliqué en α...

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