DIAZOÏQUES COMPOSÉS

ANILINE

  • Écrit par 
  • Alain TRINQUIER
  •  • 1 380 mots
  •  • 2 médias

Dans le chapitre « Applications »  : […] Les utilisations industrielles de l'aniline sont nombreuses . Elle permet la synthèse de produits pharmaceutiques, comme l'acétanilide (a), analgésique ; ou l'atoxyl, sel de sodium de l'acide anilarsinique (b), utilisé dans le traitement de la maladie du sommeil et de la syphilis ; ou d'intermédiaires comme la phénylhydrazine (c), préparée par hydrogénation du diazoïque de l'aniline, et servant […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/aniline/#i_91571

AZOÏQUES

  • Écrit par 
  • Henri WAHL
  •  • 2 200 mots
  •  • 2 médias

Dans le chapitre « Propriétés »  : […] L'introduction du groupe azo-  entre deux noyaux aromatiques déplace le spectre d'absorption vers les grandes longueurs d'onde de telle sorte que la couleur apparaît ( effet bathochrome). Le plus simple des azoïques, l'azobenzène, est jaune orangé. L'introduction de groupes amine ou phénol a également un effet bathochrome, de même que la multiplication des groupes azoïques ; […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/azoiques/#i_91571

PHÉNOLS

  • Écrit par 
  • Jacques METZGER
  •  • 3 377 mots
  •  • 2 médias

Dans le chapitre « Sulfonation, action des diazoïques »  : […] La sulfonation des phénols est relativement facile ; elle progresse, comme la nitration, aux positions ortho- et para-. Si les positions ortho- et para- sont bloquées, ou même parfois si seule la position para- est bloquée, les diazoïques , en milieu alcalin, substituent réversiblement le groupe Ar N 2 à l'hydrogène hydroxylique (diazophénol). Dans le […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/phenols/#i_91571

SANDMEYER RÉACTION DE

  • Écrit par 
  • Dina SURDIN
  •  • 222 mots

Remplacement d'un groupement diazoïque par un halogène en présence de sels cuivreux halogénés : La réaction peut aussi se faire en présence d'hydracide halogéné avec du cuivre pulvérulent ; dans ce cas, on l'appelle réaction de Gatterman. La réaction de Sandmeyer n'est pas utilisée pour la préparation de composés fluorés ou iodés, mais elle est très répandue pour la synthèse de dérivés bromés ou c […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/reaction-de-sandmeyer/#i_91571