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NYLON

Commercialisé en 1938, le Nylon est un cas d'école de la recherche fondamentale. C'est Wallace Hume Carothers – chimiste de l'université Harvard, embauché dès 1928 par la firme américaine Du Pont de Nemours – qui en est à l'origine. Le Nylon, un polyamide (polyamide 6-6), mis au point en 1935 dans le cadre d'un ambitieux programme destiné à la recherche de nouveaux matériaux, permet notamment d'obtenir des fils à la fois élastiques et résistants bien adaptés au tissage. Cette fibre synthétique autorise aussi d'autres usages en dehors du textile (poils de brosse à dents par exemple). Depuis, d'autres variétés de Nylon ont été fabriquées. Lors des recherches sur le Nylon, est inventé également le Néoprène, caoutchouc artificiel particulièrement résistant à la chaleur, à la lumière et à de multiples solvants. L'histoire de la chimie industrielle est vaste, le Nylon n'étant qu'un représentant des produits chimiques artificiels dont le développement est lié entre autres à la guerre (importance des carburants révélée par la Première Guerre mondiale, par exemple), à la volonté d'indépendance énergétique nationale, à la recherche de la productivité ou de nouveaux produits (les bas, par  […]

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Autres références

« NYLON » est également traité dans :

AMIDES

Auteur :  Jacques METZGER

Dans le chapitre "Préparations et modes de formation" : …  C'est ainsi que l'acétophénone est transformée en acétanilide (réaction 5) et la cyclohexanone en *caprolactame, monomère qui, par chauffage, se polymérise en un polyamide appelé Nylon 6. Il en est de même de l'oxime de la cyclododécanone qui donne le lauryllactame, monomère du nylon 12 (réaction 6). On obtient un amide primaire par action de l'… Lire la suite
CAROTHERS WALLACE HUME (1896-1937)

Auteur :  Georges BRAM

à la chaleur, à la lumière et à la plupart des solvants. Puis, en 1935, Carothers obtient le *Nylon, polyamide à partir duquel il produit des fibres élastiques et résistantes bien adaptées au tissage. La production industrielle du Nylon commença en 1938, mais Carothers ne connut pas le résultat de ses brillantes découvertes : souffrant de… Lire la suite
CHAMPETIER GEORGES (1905-1980)

Auteur :  Pierre SIGWALT

moléculaire, et l'incitent à s'orienter vers l'étude des polyamides synthétiques souvent appelés *nylons, sur lesquels ses travaux seront très nombreux. On peut citer, en particulier, l'étude de la polycondensation de l'acide amino-11 undécanoïque, qui donne le polyamide 11 dont le développement industriel sera important (Rilsan), et des dérivés… Lire la suite
CYCLOHEXANE

Auteur :  Fernand COUSSEMANT

*Cyclane de formule : Masse moléculaire : 84,16 g Masse spécifique : 0,7791 g/cm3 à 20 0C Température de fusion : 6,5 0C Température d'ébullition : 81,4 0C C'est un liquide incolore, mobile, d'odeur relativement agréable, insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques, notamment l'éthanol et l'… Lire la suite
FURANNE

Auteur :  Bernard BACH

*Furane, furfurane Formule brute : C4H4O Masse moléculaire : 68,00 g Point d'ébullition : 31,4 0C Point de fusion : — 85,7 0C Liquide incolore, volatil, d'odeur rappelant celle du chloroforme. Hétérocycle pentagonal oxygéné à quatre atomes de carbone, le furanne est le premier terme de la série des… Lire la suite

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