Acétonitrile

"acétonitrile" dans l'encyclopédie

• ACÉTAMIDE (éthanamide)

  • Écrit par Dina SURDIN
  • 1 797 mots

  La déshydratation de l'acétamide (en présence d'anhydride phosphorique ou d'anhydride acétique) produit de l'acétonitrile : CH3—C≡N. Par ailleurs, on peut observer des réactions de substitution des hydrogènes fixés sur l'azote ; on obtient ainsi des dérivés halogénés : CH3CONHCl, CH3CONHBr. L'acétamide est préparée avec un très bon rendement (92 p.

• NITRILES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 9 858 mots
  • 1 média

  Mais d'autres nomenclatures courantes les désignent comme nitrile de l'acide correspondant : c'est ainsi que l'éthane nitrile CH3−C≡N est le plus souvent appelé acétonitrile, ou nitrile acétique, et le phényl-2 éthane nitrile C6H5−CH2−C≡N phénylacétonitrile, ou cyanure de benzyle. Préparations Les nitriles se forment en principe par déshydratation des amides.

• PROTACTINIUM

  • Écrit par Robert GUILLAUMONT
  • 10 123 mots
  • 1 média

  La polarographie de Pa a été développée en milieux complexants de pH voisin de 7 et dans l'acétonitrile. Deux vagues polarographiques irréversibles apparaissent. La première, vers — 1,29 V en milieu fluorhydrique ou — 0,97 V dans le sulfate d'ammonium, est due à la réduction de PaV en PaIV. La seconde, située vers les potentiels plus négatifs, correspond certainement à la réduction du solvant ; en tout cas, aucune indication ne permet de conclure quant à l'existence d'une valence inférieure à 4, même en milieu organique.

• DIÈNES & POLYÈNES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 12 313 mots
  • 2 médias

   pétrole - Le pétrole brut), généralement par distillation extractive à l'aide d'acétonitrile ou de N-méthylpyrrolidone. On le prépare également par déshydrogénation catalytique des butènes et du butane sur alumine à 600 0C en présence de vapeur d'eau. Les diènes symétriques ramifiés proviennent de l'action du sodium sur les halogénures vinyliques. La plupart des synthèses conduisent à des mélanges dès que l'on s'éloigne des tout premiers termes, du fait des isoméries cis-trans de la double liaison et des réactions d'isomérisation.

• REACH (Registration, Evaluation and Authorization of Chemicals)

  • Écrit par Pierre LASZLO
  • 44 245 mots
  • 3 médias

  Or celui-ci est violemment toxique surtout dans sa forme anionique CN–, parfaitement absente de l'acétonitrile. En revanche, nous faisions alors grand usage de tétracyanoéthylène C6N4, une molécule dont nous savions nous méfier car elle est très toxique : ce composé était absent des registres administratifs, où il aurait dû figurer, alors que l'acétonitrile aurait dû en être absent.