Acétanilide

"acétanilide" dans l'encyclopédie

• ANILINE

  • Écrit par Alain TRINQUIER
  • 7 556 mots
  • 2 médias

  Elle permet la synthèse de produits pharmaceutiques, comme l'acétanilide (a), analgésique ; ou l'atoxyl, sel de sodium de l'acide anilarsinique (b), utilisé dans le traitement de la maladie du sommeil et de la syphilis ; ou d'intermédiaires comme la phénylhydrazine (c), préparée par hydrogénation du diazoïque de l'aniline, et servant à la synthèse d'analgésiques et d'antithermiques, antipyrine, pyramidon, etc.

• AXELROD JULIUS (1912-2004)

  • Écrit par Jean-Luc TEILLAUD
  • 4 725 mots

  Les deux hommes mettent rapidement en évidence le rôle de l'acétanilide dans les effets secondaires observés lors des traitements avec ces antalgiques. Axelrod propose alors de substituer à cette molécule celle de l'acétaminophène, ou paracétamol, ce qui permettra ultérieurement la mise au point du Tylenol aux États-Unis et du Doliprane et de l'Efferalgan en France.

• AMIDES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 10 560 mots
  • 1 média

  C'est ainsi que l'acétophénone est transformée en acétanilide (réaction 5) et la cyclohexanone en caprolactame, monomère qui, par chauffage, se polymérise en un polyamide appelé Nylon 6. Il en est de même de l'oxime de la cyclododécanone qui donne le lauryllactame, monomère du nylon 12 (réaction 6). On obtient un amide primaire par action de l'amidure de sodium sur une cétone non énolisable (réaction 7).