Acétylénique

"acétylénique" dans l'encyclopédie

• ACÉTYLÈNE

  • Écrit par Henri GUÉRIN
  • 27 985 mots
  • 5 médias

  L'acétylène, de formule brute C2H2, est le premier terme des alcynes ou hydrocarbures acétyléniques de formule générale CnH2n-2. Ces derniers sont caractérisés par la présence d'une triple liaison (− C ≡  C−) dans leur molécule. L'acétylène présente une très grande réactivité. À côté du rôle important qu'il joue comme combustible dans le chalumeau oxyacétylénique, son utilisation, en tant que matière première, dans un grand nombre de synthèses industrielles, est devenue prépondérante.

• ALCYNES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 18 150 mots
  • 4 médias

  Isomérisation Sous l'action de bases très fortes, comme NaNH2, la triple liaison d'un alcyne migre réversiblement en formant l'acétylénique vrai, stabilisé sous forme d'acétylure. Des bases moins fortes, comme NaOH, dont l'acide conjugué est plus fort que l'acétylénique, provoquent également cette isomérisation mais avec formation de l'acétylénique interne, de plus grande stabilité thermodynamique.

• ALDOLS & CÉTOLS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 7 725 mots
  • 1 média

  Préparations α-aldols et cétols L'hydrolyse directe des aldéhydes et cétones α-halogénés, d'accès facile, ne convient pas : on les transforme d'abord en acétates qu'on hydrolyse ou alcoolyse ensuite : L'hydratation d'un alcool α-acétylénique, facilement obtenu par éthynylation d'un aldéhyde ou d'une cétone, conduit à un α-cétol : Les acyloïnes aromatiques Ar-CHOH-CO-Ar sont obtenues par condensation d'un aldéhyde sous l'action catalytique du cyanure de potassium (réaction 1).

• COORDINATION (chimie) Chimie de coordination

  • Écrit par René POILBLANC
  • 21 974 mots
  • 12 médias

  Les complexes dérivés des alcynes Il existe de nombreux complexes dans lesquels un carbure acétylénique joue essentiellement le même rôle qu'un oléfine. Dans d'autres cas, l'existence de deux systèmes π dégénérés conduit l'alcyne, par duplication de la situation existant avec les oléfines, à se lier à deux atomes métalliques. C'est ce qui apparaît par exemple dans les composés Co2(CO)6(RC ≡ CR) : .

• ORGANIQUE CHIMIE

  • Écrit par Jacques METZGER et Charles PRÉVOST
  • 38 590 mots
  • 1 média

  Deux autres opérations sont très générales : l'addition qui consiste en la fusion de deux radicaux sur deux atomes doublement ou triplement liés, par exemple l'addition d'un halogène à un carbure éthylénique ou celle d'un hydracide à un carbure acétylénique ; l'opération inverse est l'élimination (déshydratation des alcools en alcènes). Les réactions proprement synthétiques présentent plus de variété.