REIMER & TIEMANN RÉACTION DE

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• ALDÉHYDES ET CÉTONES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 7 350 mots
  • 4 médias
  ...intervenir une fonction trivalente peu usitée : le chloroforme. Ce dérivé, en présence de soude, se transforme en dichlorocarbène qui attaque, en position ortho, l'ion phénate, pour donner un dérivé dichlorométhylé géminé ; l'aldéhyde est obtenu par hydrolyse (réaction de Reimer et Tiemann) [réactions].

• PHÉNOLS

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 3 352 mots
  • 2 médias
  L 'acylation des noyaux phénoliques fait appel à des fonctions trivalentes. La plus connue porte le nom de réaction de Reimer et Tiemann (13) ; elle résulte de l'action du chloroforme et de la potasse alcoolique et conduit à l'aldéhyde salicylique.