« Molécule »
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MOLÉCULE
- Écrit par André JULG
- 4 301 mots
La molécule apparaît donc comme un ensemble de noyaux reliés entre eux par des paires d'électrons. Cet enchaînement des noyaux par l'intermédiaire des liaisons définit ce qu'on appelle la topologie de la molécule, notion plus souple que celle de configuration rigide et qui est valable même si la molécule peut se déformer sans rupture de liaisons comme dans le cas de chaînes flexibles. Lire la suite
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R-MOLÉCULES ou PROTÉINES RECOMBINANTES
- Écrit par Betty DODET
- 676 mots
La recombinaison génétique consiste à introduire un gène étranger et à le faire exprimer chez un micro-organisme (bactéries, levure, champignons) dans des cellules d'insecte, de mammifère... ou dans un organisme (plantes, animaux transgéniques). L'expression du gène permet d'obtenir des molécules dites recombinantes, ou r−molécules, qui sont utilisées, dans le domaine de la santé, comme vaccins ou comme médicaments. Lire la suite
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AROMATICITÉ
- Écrit par André JULG
- 4 706 mots
- 2 médias
Dans une molécule comme le benzène, la symétrie de la molécule interdit un tel déplacement, mais il n'en sera pas de même dans toutes les molécules. Considérons d'abord les hydrocarbures. Deux cas se présentent : ou bien la molécule ne contient que des cycles pairs (hydrocarbures benzénoïdes), ou bien elle possède au moins un cycle impair (fulvène, azulène et molécules dérivées : benzofulvène, benzoazulène. Lire la suite
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DEUTÉRIUM
- Écrit par Akli HAMMADI
- 879 mots
Comme l'hydrogène 1H, le deutérium existe à l'état de molécule diatomique. Le dideutérium (D2) est un gaz incolore, liquéfiable à 23,67 K (20,39 K pour la molécule de dihydrogène H2), avec un point triple à 18,72 K. Un mélange gazeux de dihydrogène (H2) et de dideutérium (D2) conduit à un équilibre entre les trois espèces moléculaires possibles pour les atomes 11 H et 21 H : H2 (molécule de dihydrogène), D2 (molécule de dideutérium) et HD (molécule d'hydrure de deutérium). Lire la suite
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STÉRÉOCHIMIE Stéréochimie et liaison chimique
- Écrit par André JULG
- 2 047 mots
- 1 média
La géométrie d'une molécule est essentiellement conditionnée par son énergie. Or, celle-ci est attribuée à l'édifice dans son ensemble, si bien que les règles de base de la stéréochimie, qui sont pour la plupart fondées sur les interactions entre les diverses parties, plus ou moins étendues, de la molécule, ne pourront trouver une justification théorique que dans la mesure où il sera possible de découper la molécule en fragments tels que l'énergie totale apparaisse, en première approximation, comme la somme des énergies de ces fragments, quitte à corriger cette énergie par des termes dits d'interaction. Lire la suite
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ISOMÉRIE, chimie
- Écrit par Pierre LASZLO
- 1 787 mots
- 1 média
Cela est suffisamment important pour insister : une formule unique, en règle générale, ne suffit pas à représenter correctement une molécule. La raison en est que les tirets, qui conventionnellement figurent les liaisons, localisent les électrons entre les paires d'atomes dont se constitue la molécule ; alors que l'ensemble des électrons sont en fait délocalisés sur l'ensemble de la molécule. Lire la suite
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CHIMIE THÉORIQUE
- Écrit par Lionel SALEM, François VOLATRON
- 4 288 mots
- 10 médias
La méthode des orbitales moléculaires L'autre grande méthode de la chimie théorique consiste à attribuer à chaque électron de la molécule une onde (orbitale moléculaire) recouvrant toute la molécule. Chaque molécule contient un certain nombre d'orbitales moléculaires ou ondes de type monoélectronique, obtenues comme solutions d'une équation de Schrödinger simplifiée, dite équation de Hartree-Fock. Lire la suite
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LIAISONS CHIMIQUES Liaison et classification
- Écrit par André JULG
- 8 249 mots
- 7 médias
Hybridations mixtes Plusieurs types d'hybridation peuvent se rencontrer dans une même molécule, par exemple dans le propène H2C=CH−CH3 ou le vinylacétylène H2C=CH−C≡CH. En toute rigueur, dans de tels édifices, les symétries des fonctions d'onde sont celles de l'ensemble de la molécule. Par exemple, pour le propène, molécule non plane, il n'y a plus de système σ ou π. Lire la suite
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PHARMACOPHORE
- Écrit par Jean-Cyr GAIGNAULT
- 393 mots
Le terme de pharmocophore correspond à un concept théorique selon lequel un fragment moléculaire, plus ou moins important, serait déterminant pour l'activité biologique de la molécule à laquelle il appartient, de la même façon qu'un seul groupement chimique (chromophore) est, par exemple, porteur de la propriété colorante d'une molécule. Dans l'image classique où l'on compare la molécule à une clef, dont le récepteur biologique serait la serrure, le pharmacophore correspondrait au panneton de la clef. Lire la suite
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FONCTION, chimie
- Écrit par Pierre LASZLO
- 1 253 mots
Les groupements fonctionnels interagissent, tant avec le squelette de la molécule qu'entre eux, au travers de l'espace ou via les liaisons interposées. Lire la suite
