« ADN »
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RÉPLICATION DE L'ADN
- Écrit par Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
- 306 mots
- 1 média
Leur idée est de séparer les molécules d'ADN synthétisées selon leur densité (par ultracentrifugation), après avoir transféré une culture de bactéries d'un milieu contenant de l'azote 15 (15N, isotope lourd de l'azote) sur un milieu contenant de l'azote 14 (14N, azote plus léger). Grâce à cette astuce expérimentale, ils obtiennent, en 1958, des résultats sans ambiguïté : à la première génération, une bande unique apparue en ultracentrifugation montre un ADN de poids intermédiaire entre l'ADN lourd initial et l'ADN léger (ADN hybride constitué d'un brin lourd et d'un brin léger) ; à la génération suivante, deux bandes sont observées, l'une pour l'ADN léger, l'autre pour l'ADN hybride ; après plusieurs générations, on n'obtient que de l'ADN léger. Lire la suite
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RÉTROTRANSCRIPTION DE L'ADN
- Écrit par Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
- 370 mots
Crick, qui veut que l'information aille uniquement de l'ADN (acide désoxyribonucléique) à l'ARN (acide ribonucléique), puis de l'ARN à la protéine. Le passage inverse des protéines à l’ARN puis à l’ADN est d’autant plus exclu que, s’il existait, il pourrait rendre compte de la capacité de codage d’un nouveau caractère par le génome. Pourtant, en étudiant le mécanisme de réplication de certains virus ayant un matériel génétique formé d’ARN, les Américains Howard Temin (1934-1994) et David Baltimore (né en 1938) isolent, en 1970, une enzyme baptisée transcriptase inverse (reverse transcriptase en anglais), capable de synthétiser de l'ADN à partir de l'ARN (ce que l'on appelle la rétrotranscription). Lire la suite
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TRANSCRIPTION DE L'ADN
- Écrit par Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
- 246 mots
- 1 média
Ce qui fut le « dogme central » de la biologie moléculaire – l'enchaînement ADN, ARNm et protéine – devait cependant être nuancé plus tard, pour les eucaryotes notamment avec la découverte de la rétrotranscription et la structure morcelée des gènes. Lire la suite
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ADN ET INFORMATION GÉNÉTIQUE
- Écrit par Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
- 239 mots
Crick, en 1953, de la structure en double hélice de l'ADN. Lire la suite
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ADN (acide désoxyribonucléique) ou DNA (deoxyribonucleic acid)
- Écrit par Michel DUGUET, David MONCHAUD, Michel MORANGE, Universalis
- 10 074 mots
- 10 médias
Cette année-là, des études de génétique microbienne prouvent qu’une longue molécule fibreuse, l’ADN, est le support matériel recherché. Cette notion est rapidement généralisée à tous les organismes vivants : l’ADN est le support matériel universel de l’hérédité. En 1953, sa structure dans l’espace– la célèbre double hélice – est élucidée. On a pu croire à ce moment que « tout » résidait dans la séquence de l’ADN. Lire la suite
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SÉQUENÇAGE D'ADN, en bref
- Écrit par Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
- 174 mots
Dès son entrée à l'université de Cambridge en 1940, le Britannique Frederick Sanger se passionne pour la structure des macromolécules. En 1955, il publie la première séquence protéique, celle de l'insuline, qui lui vaut le prix Nobel de chimie en 1958. Il se tourne ensuite vers le séquençage des acides nucléiques, en appliquant la même méthode : celle de l'hydrolyse partielle, qui permet de découper progressivement une grosse molécule en fragments plus petits pour ensuite reconstituer l'ensemble. Lire la suite
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VACCINS À ADN ET ARNm
- Écrit par Bruno PITARD
- 5 477 mots
- 4 médias
Construction des molécules vaccinales d’ADN ou d’ARN Physiologiquement, l’information génétique est codée par des molécules d’ADN présentes au niveau des chromosomes contenus dans le noyau des cellules. Chaque gène est un morceau d’ADN. L’ADN d’un gène est transcrit (copié) sur les chromosomes, en molécules d’ARN messager (ARNm), proche chimiquement de l’ADN, moins stable mais contenant la même information. Lire la suite
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SÉQUENÇAGE HAUT DÉBIT DE L'ADN
- Écrit par Véronique BLANQUET, Nathalie DUPRAT, Lionel FORESTIER
- 5 662 mots
- 8 médias
Il repose sur le mécanisme de réplication de l’ADN, au cours duquel la matrice ADN sous forme simple brin est recopiée par une enzyme, l’ADN polymérase, qui allonge un brin complémentaire à partir d’un petit fragment, l’amorce, en utilisant les quatre différents dNTPs présents dans le milieu. Une amorce (primer en anglais) est une courte séquence d’ADN synthétisée chimiquement qui se fixe exactement sur une séquence complémentaire (hybridation) de l’ADN simple brin, reconstituant localement un court ADN double brin à partir duquel toutes sortes d’opérations, telles que la copie ou l’amplification, sont réalisables. Lire la suite
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STRUCTURE EN DOUBLE HÉLICE DE L'ADN
- Écrit par Pascal DURIS
- 252 mots
- 1 média
Les deux chercheurs montrent que l'ADN est une molécule constituée de deux chaînes complémentaires enroulées en hélice. Chacune d'elle est formée par l'alternance d'un groupe phosphate et d'une molécule de sucre, le désoxyribose. À chaque molécule de sucre est fixée une base azotée parmi quatre possibles (adénine, cytosine, guanine ou thymine). La complémentarité des deux brins d'ADN réside dans l'appariement spécifique des bases : l'adénine d'une chaîne ne peut se lier qu'avec la thymine de l'autre, la cytosine qu'avec la guanine. Lire la suite
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PUCES À ADN ET LABORATOIRES SUR PUCE
- Écrit par Michel BELLIS, Claude VAUCHIER
- 2 266 mots
- 2 médias
Ainsi, un fragment d'ADN simple brin ou d'ARN messager est capable de reconnaître son brin complémentaire parmi des milliers d'autres : c'est le phénomène d'hybridation. Cette propriété permet d'utiliser des fragments d'ADN comme sondes pour détecter une cible dans un mélange complexe de molécules d'ADN ou d'ARN messager. Les puces à ADN sont constituées d'un ensemble de structures élémentaires, appelées unités d'hybridation, disposées en réseau et espacées de quelques dizaines à quelques centaines de micromètres. Lire la suite
