« Thérapie génique »
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THÉRAPIE GÉNIQUE : PREMIER ESSAI
- Écrit par Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
- 205 mots
Entre-temps, le décès, en 1999, aux États-Unis, de plusieurs patients engagés dans des essais de thérapie génique avait tempéré l'enthousiasme pour cette nouvelle médecine. Lire la suite
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THÉRAPEUTIQUE Thérapies substitutives et régénératives
- Écrit par Didier HOUSSIN
- 4 337 mots
La transformation des cellules peut aller jusqu'à une modification de leur patrimoine génétique, faisant alors de ces cellules un produit combinant thérapie cellulaire et thérapie génique. De telles perspectives pourraient ouvrir la voie à une nouvelle forme de médecine : la médecine régénérative. La greffe de cellules souches hématopoïétiques : une thérapie cellulaire déjà ancienne La greffe de cellules souches hématopoïétiques est le traitement souvent efficace de nombreuses maladies hématologiques, par exemple pour restaurer le système hémato-lymphoïde, ou d'affections cancérologiques, notamment de leucémies. Lire la suite
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PARKINSON MALADIE DE
- Écrit par Gabriel GACHELIN
- 2 571 mots
- 2 médias
Thérapie génique de la maladie de Parkinson La thérapie génique consiste à introduire dans une cellule un gène étranger fonctionnel qui va remplacer un gène autochtone défaillant. Il existe de nombreuses tentatives de thérapie génique appliquée à des dysfonctions du système immunitaire, de la rétine, etc. Les débuts d’une telle expérimentation dans la maladie de Parkinson remontent à 1990. Lire la suite
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ADÉNOVIRUS
- Écrit par François DENIS
- 2 398 mots
- 1 média
Les adénovirus, vecteurs en thérapie génique L'utilisation des adénovirus comme vecteurs en thérapie génique a entraîné un regain d'intérêt pour cette famille de virus. Les adénovirus se répliquent dans les noyaux des cellules infectées. Leur tropisme très large leur permet d'infecter une grande diversité de cellules, de plus ils ont un génome de grande taille dont on peut remplacer une partie par un gène d'intérêt, à condition de conserver les séquences virales nécessaires à sa réplication. Lire la suite
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MYOPATHIES
- Écrit par Gisèle BONNE, Valérie DECOSTRE, Anne LOMBÈS
- 4 250 mots
- 2 médias
La thérapie génique des myopathies La thérapie génique vise à transférer un gène dans un but thérapeutique. Le gène introduit dans la cellule peut être le gène normal ou un autre gène permettant de pallier le déficit lié au gène muté responsable de la maladie. Pour acheminer le gène thérapeutique, le véhicule idéal serait un vecteur capable de franchir la paroi des cellules, puis celle de leur noyau, tout en esquivant le système immunitaire. Lire la suite
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LA MÉDECINE DU XXe SIÈCLE
- Écrit par Jean BERNARD
- 558 mots
Et d'autres espérances thérapeutiques sont nées en cette fin de siècle : meilleure connaissance de la plaquette sanguine (qui intervient dans maintes maladies cardio-vasculaires), régulation de certains processus cancéreux (traitement des leucémies), application des méthodes du génie génétique à la thérapeutique (thérapie génique). La médecine du xxe siècle n'est pas du tout devenue la médecine collective, la médecine grégaire que certains prévoyaient. Lire la suite
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MALADIES RARES
- Écrit par Bernard BARATAUD
- 2 071 mots
En effet, les coûts d'une thérapie génique pouvaient être évalués, dans le contexte des années 2000, entre 600 000 et 1 200 000 euros, contre 600 millions d'euros pour une molécule destinée à une maladie fréquente. L'exemple d'un « enfant bulle », dont le traitement est évalué à 91 000 euros, est à méditer car il semble bien qu'il s'agisse d'un acte unique pour un résultat que l'on peut espérer définitif. Lire la suite
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ARNm THÉRAPEUTIQUES
- Écrit par Bruno PITARD
- 6 616 mots
- 5 médias
Pour les maladies qui nécessitent un contrôle rigoureux du niveau et de la durée d’expression de la protéine, l’ARNm offre cette possibilité grâce à la maîtrise de la quantité d’ARNm injectée, ce qui n’est pas facilement réalisable avec la thérapie génique à base d’ADN, qui opère sur le long terme avec des niveaux d’expression peu prévisibles. L’usage d’ARNm limite ainsi les effets secondaires toxiques d’une surexpression de la protéine. Lire la suite
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GÉNOMIQUE Théorie et applications
- Écrit par Louis-Marie HOUDEBINE
- 4 042 mots
Cette opération est qualifiée de thérapie génique, par opposition à la transgenèse, qui suppose que le gène étranger soit introduit à un moment ou à un autre dans les cellules germinales et, donc, transmis à la descendance. La thérapie génique n'a encore remporté que des succès marginaux. Cela ne remet pas en cause cette nouvelle manière de traiter certaines maladies telles que les maladies génétiques ou les maladies induites (infection, dégénérescence nerveuse, cancer, etc. Lire la suite
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INSERM (Institut national de la santé et de la recherche médicale)
- Écrit par Gabriel GACHELIN
- 791 mots
Ce champ d'investigation très vaste s'étend de l'épidémiologie aux traitements les plus novateurs tels que la thérapie génique, en passant par la clinique et l'appareillage de diagnostic comme l'imagerie médicale. Cet organisme est ainsi amené à collaborer avec le CNRS, mais également avec des structures privées de recherche comme l'Institut Pasteur ou l'Institut Curie. Lire la suite
