Résultats pour « L’hypothyroïdie congénitale » (Page 1) - Recherche

NAISSANCE Néonatologie

Écrit par Lucien MICHON
4 249 mots
2 médias

Cela permet de déterminer l'âge conceptionnel du nouveau-né (en l'absence d'anomalie neurologique acquise ou congénitale) et de déterminer s'il est prématuré ou à terme. Il existe des enfants dysmatures (hypotrophiques, small for date), qui, du fait d'un retard de croissance intra-utérin (R.C.I.U.), ont un poids de naissance inférieur à la normale. Lire la suite

DÉVELOPPEMENT (biologie) Le développement humain

Écrit par Jacques-Michel ROBERT
11 132 mots
10 médias

Un nourrisson qui présentait des troubles de son éveil intellectuel pouvait être atteint d'un mauvais fonctionnement de sa glande thyroïde (hypothyroïdie congénitale) : l'hormone thyroïdienne, la thyroxine, est aussi indispensable à la maturation des cellules nerveuses chez les Vertébrés qu'elle l'est, chez les Amphibiens, pour déclencher leur métamorphose. Lire la suite

INTESTIN, pathologie

Écrit par Jean-Jacques BERNIER
3 790 mots
1 média

Des facteurs variés interviennent dans leur mécanisme : erreurs diététiques, et notamment une alimentation trop pauvre en déchets cellulosiques ou une réduction du volume des liquides ingérés ; insuffisance de la musculature de la paroi abdominale ; perturbation thyroïdienne dans le sens de l'hypothyroïdie ; voire interférences psychologiques ou psychopathologiques. Lire la suite

THYROÏDE

Écrit par Jacques DECOURT
5 298 mots
3 médias

Les troubles métaboliques de l'hypothyroïdie favorisent, en effet, le développement précoce d'une athéromatose. Myxœdème de l'enfant L'insuffisance thyroïdienne peut être congénitale. Elle entrave alors sévèrement la croissance et le développement intellectuel. Dès le sevrage, l'enfant présente une faciès bouffi, blafard et hébété, une langue volumineuse. Lire la suite

HORMONES

Écrit par Jacques DECOURT, Yves-Alain FONTAINE, René LAFONT, Jacques YOUNG, Universalis
14 354 mots
11 médias

Le syndrome de résistance généralisé aux hormones thyroïdiennes se caractérise par un état d'hypothyroïdie ou d'euthyroïdie clinique associé à des concentrations élevées des hormones thyroïdiennes et de l'hormone thyréostimulante TSH. La majorité des patients ont des mutations du gène du récepteur des hormones thyroïdiennes c-erbA β localisé sur le chromosome 3. Lire la suite