« Chromosome »
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CHROMOSOME PHILADELPHIE
- Écrit par Laurent DEGOS
- 432 mots
L'anomalie chromosomique dénommée chromosome Philadelphie (ou chromosome Ph1), en raison de sa découverte dans cette ville par Nowell et Hungerford en 1960, représente une amputation au niveau du bras long du chromosome 22, approximativement en son milieu. Il s'agit en fait d'un défaut plus complexe puisque la partie ainsi amputée est retrouvée sur un autre chromosome, le plus souvent sur le chromosome 9 (translocation 22-9). Lire la suite
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EUCARYOTES (CHROMOSOME DES)
- Écrit par Denise ZICKLER
- 7 721 mots
- 9 médias
Toutefois, c'est au chromosome des eucaryotes et à lui seul que nous nous intéressons ici, car les autres types de matériel génétique sont étudiés dans les articles bactéries et génome, auxquels le lecteur voudra bien, le cas échéant, se reporter. Les constituants chimiques d'un chromosome Le complexe ADN-protéines qui constitue l'architecture du chromosome des eucaryotes est appelé chromatine. Lire la suite
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CHROMOSOMES ET GÉNÉTIQUE
- Écrit par Nicolas CHEVASSUS-au-LOUIS
- 194 mots
Ce caractère n'étant observé que chez les mâles, il avance que le facteur déterminant ce caractère est porté par le chromosome sexuel. En étendant cette approche, il découvre que les nombreuses mutations observées peuvent se ranger en quatre groupes dits de liaison, c'est-à-dire quatre groupes qui restent statistiquement associés de génération en génération. Lire la suite
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WOLLMAN ÉLIE (1917-2008)
- Écrit par Maxime SCHWARTZ
- 1 232 mots
Selon les souches d'Hfr, le transfert se fait à partir de points différents du chromosome, mais, dans tous les cas, si la conjugaison n'est pas interrompue, la totalité du chromosome peut être transférée. Cela implique que le chromosome des bactéries soit circulaire, ce qui a été vérifié ultérieurement par John Cairns, en 1963, grâce à la microscopie électronique. Lire la suite
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CARYOTYPE HUMAIN
- Écrit par Gabriel GACHELIN, Jean-François MATTEI, Marie-Geneviève MATTEI, Anne MONCLA
- 4 792 mots
- 10 médias
L'étude chromosomique montre chez l'enfant atteint la perte d'une partie du bras court d'un chromosome 4. Les anomalies chromosomiques les plus classiques, dont les tableaux cliniques sont stéréotypés, sont loin de résumer toute la pathologie chromosomique. En théorie, chaque chromosome ou chaque segment de chromosome peut être le siège d'une anomalie par excès ou par défaut. Lire la suite
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GÉNOMIQUE Les fusions cellulaires
- Écrit par Georges BARSKI, Marc FELLOUS, France LATRON
- 3 133 mots
- 1 média
Des anomalies de synthénies sont alors observées : par exemple, si le grand bras du chromosome X est transloqué sur le chromosome 14, tous les marqueurs génétiques portés par ce grand bras vont ségréger indépendamment de ceux portés par le petit bras du chromosome X, mais vont être synthéniques avec les marqueurs génétiques du chromosome 14. On peut donc distinguer les marqueurs génétiques du chromosome X portés par le petit bras ou le grand bras de ce chromosome. Lire la suite
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PARASEXUALITÉ
- Écrit par Patrice COURVALIN, Jacques THÈZE, Patrick TRIEU-CUOT, Philippe VIGIER
- 5 363 mots
- 5 médias
D'autre part, le chromosome bactérien étant cent fois plus long que le facteur F, le transfert du chromosome est long, peut s'interrompre spontanément par cassure de ce chromosome ou dissociation des paires de bactéries. Cela explique que les gènes proches de la « tête » du chromosome de l'Hfr entreront souvent dans la femelle et donneront de nombreux recombinants, alors que les gènes situés en « queue » seront souvent non transférés. Lire la suite
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TRISOMIE 21 ou SYNDROME DE DOWN ou MONGOLISME
- Écrit par Gabriel GACHELIN
- 3 048 mots
- 6 médias
100 des cas, le chromosome 21 surnuméraire est libre, c’est-à-dire non lié à un autre chromosome. On parle alors de trisomie 21 libre. Dans d’autres cas (4 p. 100), le chromosome supplémentaire (ou une partie) est attaché (transloqué) soit à l’un des deux autres chromosomes 21, soit à un autre chromosome. Enfin, dans le reste des cas, la trisomie est dite mosaïque, certaines cellules ayant trois chromosomes 21 et d’autres deux. Lire la suite
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DALTONISME
- Écrit par Philippe LANTHONY
- 1 596 mots
- 2 médias
Les deux gènes codant les pigments du L-cône et du M-cône sont situés sur le bras long du chromosome X. Chez la femme, porteuse de deux chromosomes X, les gènes sont en double exemplaire, alors que chez l'homme, porteur d'un seul chromosome X, le gène est en simple exemplaire et sa vision colorée est uniquement déterminée par le chromosome X reçu de sa mère. Lire la suite
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HÉTÉROPYCNOSE
- Écrit par Jacques DAUTA
- 658 mots
On a pu aussi transporter un segment de chromosome dans la région hétérochromatique d'un autre chromosome : l'expression des gènes portés par le segment se trouve alors réduite ou altérée, mais elle redevient normale si l'on reporte le segment à sa place. Ces indications font comprendre l'intérêt fondamental qui s'attache à l'hétéropycnose et aux diverses formes de chromatine (et des substances qui lui sont associées dans les chromosomes) en cytologie moléculaire moderne. Lire la suite
