Hérédité familiale : généalogie d'un enfant atteint de mucoviscidose

Hérédité familiale : généalogie d'un enfant atteint de mucoviscidose

Crédits : Encyclopædia Universalis France

L'enfant malade (cercle rouge) est une hétérozygote composite avec la mutation dF508, héritée de son père, originaire de Bretagne (en gris acier), et une autre mutation héritée de sa mère, originaire de la région bordelaise (en rose). La fille III3 et le garçon III4 sont hétérozygotes pour chacune des mutations parentales. Les deux allèles du gène CFTR du premier enfant sont normaux.