DIELS-ADLER RÉACTION DE

Articles associés

• ALDER KURT (1902-1958)

  • Écrit par Georges BRAM
  • 196 mots

  Chimiste allemand né à Königshütte (aujourd'hui Chorzów, en Pologne), décédé à Cologne. Après des études de chimie à l'université de Berlin, Kurt Alder prépare à Kiel, sous la direction d'Otto Paul Hermann Diels, sa thèse de doctorat qu'il soutient en 1926. Il...

• CYCLANES & CYCLÈNES

  • Écrit par Jean-Marie CONIA
  • 1 678 mots
  • 7 médias
  Aussi les cyclanes, mis à part les cyclopropanes et les cyclobutanes, sont-ils préparés le plus souvent à partir de composés déjà cycliques et d'accès facile, porteurs de fonctions ou de centres insaturés appropriés. Ainsi, l' hydrogénation catalytique du benzène et du cyclopentadiène...

• DIÈNES & POLYÈNES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 1 971 mots
  • 2 médias
  ...de dibromo-3,4 butène-1 (5 p. 100). La chloration du butadiène en phase vapeur, à 300 ⁰C, est une réaction radicalaire en chaîne ; elle aboutit à un mélange de 3,4-dichlorobutène-1 et de 1,4-dichlorobutène-2 cis et trans. Seul le premier isomère étant utilisé pour la fabrication du ...

• DIELS OTTO PAUL HERMANN (1876-1954)

  • Écrit par Georges BRAM
  • 248 mots

  Chimiste allemand né à Hambourg, décédé à Kiel. Diels soutient en 1899 sa thèse de doctorat préparée à l'université de Berlin où il reste en poste jusqu'en 1916 : assistant dès 1899, il y est maître de conférences en 1904, directeur du département de chimie en 1913 et professeur associé en...

• HÉTÉROCYCLES

  • Écrit par Jacques METZGER
  • 4 132 mots
  • 10 médias
  ...comme conséquence, la non-disponibilité de ce doublet pour les réactifs électrophiles. Cette conjugaison est cependant assez limitée dans le cas de l'oxygène si l'on considère la relative facilité avec laquelle les furannes subissent la cyclisation de Diels-Alder, caractéristique des diènes conjugués.

• HYDROCARBURES

  • Écrit par Pierre LASZLO
  • 3 980 mots
  • 4 médias
  Notons encore qu'une réaction majeure de la synthèse des molécules organiques est la synthèse diénique, ou réaction de Diels et Alder : dans sa version la plus simplifiée, une molécule de butadiène s'additionne à une molécule d'éthylène, ce qui fournit une molécule de cyclohexène.