WAGNER-MEERWEIN TRANSPOSITION DE

BENZÉNOÏDES

  • Écrit par 
  • Jacques METZGER
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Dans le chapitre « Alkylation de Friedel et Crafts »  : […] bien il polarise la liaison R − Cl, ou bien il transforme le réactif en carbocation. Dans ce dernier cas, le carbocation formé peut se réarranger (transposition de Wagner-Meerwein). Il est difficile d'éviter la polyalkylation, par suite de l'activation apportée par le premier groupe alkyle fixé sur le substrat. La réaction d'alkylation de Friedel […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/benzenoides/#i_28437