TEMPS DE SAIGNEMENT

HÉMORRAGIES

  • Écrit par 
  • Jean-Pierre SOULIER
  • , Universalis
  •  • 4 292 mots
  •  • 4 médias

Dans le chapitre « Déficit congénital de la coagulation »  : […] L' hémophilie représente le type des syndromes hémorragiques constitutionnels par défaut congénital d'un facteur de coagulation. Tare récessive liée au sexe, elle frappe les sujets masculins et se transmet par les femmes qui sont cliniquement indemnes. Biologiquement, on distingue deux types d'hémophilie : l'hémophilie A (85 p. 100 des cas), due à un défaut de facteur VIII, et l'hémophilie B, du […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/hemorragies/#i_39530

PURPURAS

  • Écrit par 
  • Jacques CAEN, 
  • Jacques DELOBEL
  •  • 1 990 mots

Dans le chapitre « Les purpuras par thrombopathies »  : […] Les purpuras par thrombopathies sont dus à des anomalies des fonctions plaquettaires touchant l'adhésion des plaquettes, l'agrégation plaquettaire en présence de divers inducteurs : adrénaline, adénosine-diphosphate, collagène. Le nombre des plaquettes y est normal dans la majorité des cas. Le temps de saignement, étudié par la méthode d'Ivy, est allongé. Les troubles fonctionnels peuvent être […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/purpuras/#i_39530

WILLEBRAND MALADIE DE ou ANGIOHÉMOPHILIE

  • Écrit par 
  • Universalis
  •  • 267 mots

La maladie de Willebrand, également appelée pseudohémophilie B, hémophilie vasculaire ou angiohémophilie, est une maladie héréditaire hémorragique caractérisée par une augmentation du temps de saignement et un déficit en facteur antihémophilique (facteur VIII), facteur important de la coagulation. Cette maladie est liée au déficit en facteur von Willebrand (FvW), molécule qui facilite l'adhésion […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/willebrand-angiohemophilie/#i_39530