RECOMBINAISON GÉNÉTIQUE
BACTÉRIES
Dans le chapitre « Recombinaisons génétiques chez les bactéries » : […] Indépendamment des mutations, des modifications affectant le génome bactérien peuvent survenir par trois principaux mécanismes actuellement décrits : la transformation, la conjugaison et la transduction . La transformation est le mécanisme par lequel de l'ADN libre, provenant du génome d'une espèce bactérienne, est assimilé par une cellule bactérienne d'une même espèce ou d'une espèce apparentée […] Lire la suite
BACTÉRIOLOGIE
Dans le chapitre « Bactériologie appliquée à l'industrie pharmaceutique » : […] C'est la découverte de la pénicilline, un métabolite naturel du champignon microscopique Penicillium , qui déclencha la révolution microbiologique dans l'industrie pharmaceutique. Tant commercialement que cliniquement, les antibiotiques constituent encore l'essentiel des produits pharmaceutiques fabriqués par des techniques microbiologiques ; nous ne développerons pas ici leur fabrication. L'améli […] Lire la suite
CELLULE - L'organisation
Dans le chapitre « Modifications de l'information » : […] L'information d'une cellule peut être modifiée de diverses façons : changement de la séquence nucléotidique des gènes, introduction d'informations nouvelles gardant leur autonomie de réplication, réarrangement de l'information par échange ou addition de gènes d'origines variées, réarrangement par déplacement de gènes d'un site à un autre (fig. 8a) (fig. 8a). Ces changements ou mutations se tran […] Lire la suite
GÉNÉTIQUE
Dans le chapitre « Méthodologie des recombinants d'ADN » : […] I l s'agit de l'ensemble des techniques utilisant la recombinaison de fragments d'ADN, c'est-à-dire la liaison entre eux de fragments d'origines différentes. […] Lire la suite
GÉNOMIQUE - La transgenèse
Dans le chapitre « Obtention de souris transgéniques » : […] Les souris transgéniques ont d'abord été obtenues par micro-injection de gènes clonés dans l'œuf de souris. Cette micro-injection est réalisée, avant la fusion des noyaux d'origine paternelle et maternelle, dans celui des deux noyaux qui est le plus accessible et le plus gros, à savoir (le plus souvent) le pronucleus mâle. La manipulation est réalisée sous microscope à l'aide de deux micromanipula […] Lire la suite
HÉRÉDITÉ
Dans le chapitre « Redistribution à la gamétogenèse » : […] La formation des gamètes ou cellules germinales est obtenue par une forme particulière de division cellulaire. C'est une division réductrice du nombre chromosomique (passage de la diploïdie, [2 n chromosomes], à l'haploïdie [ n chromosomes]). Cette division (cf. chromosomes - La méïose) qui s'effectue en deux temps est extrêmement importante pour l'hérédité. En effet, au cours de la première […] Lire la suite
HYPERTENSION
Dans le chapitre « Les formes rares mendéliennes d'HTA » : […] Bien qu'elles ne soient responsables que d'un faible pourcentage des hypertendus, l'étude de ces formes a permis une avancée considérable dans la compréhension moléculaire du déterminisme génétique de l'HTA. L'identification moléculaire de trois d'entre elles s'est faite entre 1992 et 1995. L'hyperaldostéronisme suppressible par la dexaméthasone associe une hypertension précoce, souvent apparue a […] Lire la suite
INTÉGRON
Les intégrons constituent un système de capture et d'expression de gènes sous forme de cassettes. Celles-ci constituent des éléments mobiles capables d'être intégrés ou excisés dans un intégron par un mécanisme de recombinaison, spécifique de site, catalysé par une intégrase. Un intégron se compose d'un gène intI codant pour une intégrase et d'un site spécifique de recombinaison attI . Chaque cas […] Lire la suite
LEDERBERG JOSHUA (1925-2008)
Généticien et microbiologiste américain, un des fondateurs de la biologie moléculaire moderne. Pour sa découverte de la recombinaison génétique chez les bactéries, qui a ouvert la voie à l'analyse génétique de ces micro-organismes, Joshua Lederberg a reçu, en 1958, à l'âge de trente-trois ans, le prix Nobel de physiologie ou médecine, qu'il partagea avec ses compatriotes George W. Beadle et Edwar […] Lire la suite
MALADIES ÉMERGENTES VÉGÉTALES
Dans le chapitre « Des maladies venant de nulle part ? » : […] Certaines maladies émergentes sont dues à des parasites totalement inconnus, n'ayant jamais été signalés auparavant. Ceux-ci peuvent exister depuis longtemps, mais, trop peu nombreux, ils ont été jusqu'alors indétectables. Ils sont devenus visibles à la suite de modifications des systèmes de culture favorisant leur émergence. Certains parasites possèdent toutefois des mécanismes évolutifs qui expl […] Lire la suite
MULLER HERMANN JOSEPH (1890-1967)
Biologiste et généticien américain né à New York. Élève de E. B. Wilson dont le laboratoire était voisin de celui de T. H. Morgan, Muller entra dans le laboratoire de celui-ci, la fameuse « fly-room » ; ensuite, avec les autres collaborateurs de Morgan, il fut engagé dans le « fly-work », c'est-à-dire les recherches centrées sur l'hérédité chez la drosophile. Il a été successivement professeur à l […] Lire la suite
MUTATIONS
Dans le chapitre « Variations génétiques liées aux séquences répétées » : […] Les séquences répétées propres aux ADN d'eucaryotes supérieurs créent dans les génomes des zones d'homologies qui peuvent interagir entre elles par des événements de recombinaison moléculaire. Elles sont donc la source de variations génétiques importantes. Les événements non réciproques (conversion moléculaire) établissent une circulation d'information génétique au sein de la famille de séquence […] Lire la suite
NUCLÉIQUES ACIDES
Dans le chapitre « Les mécanismes de tolérance des lésions » : […] Si les mécanismes de réparation fidèles sont saturés, certains dommages vont bloquer la progression de la réplication de l'ADN. Deux solutions sont appliquées par les ADN-polymérases qui assurent la réplication dans les cellules en cours de reproduction (mitose) : – Elles insèrent au hasard une base quelconque en face de la lésion et la dépassent. Cela permet à la cellule de survivre, mais avec u […] Lire la suite
O.G.M. - Production et utilisation
Dans le chapitre « Les techniques d'obtention des O.G.M. » : […] Un gène est une molécule d'une taille relativement grande et qui ne peut que difficilement entrer spontanément dans une cellule. Divers procédés artificiels doivent donc être mis en œuvre pour favoriser le transfert et l'introduction définitive d'un gène dans un organisme qui deviendra alors transgénique. Ces procédés sont différents selon les espèces auxquelles on s'adresse mais, dans tous les ca […] Lire la suite
PARASEXUALITÉ
Dans le chapitre « La conjugaison » : […] Le facteur sexuel F d' Escherichia coli est un épisome dont la taille est d'environ 1 p. 100 de celle du chromosome et dont la propriété essentielle est de rendre « fertiles » les bactéries qui le portent. Cette fertilité se manifeste de différentes manières suivant que le facteur sexuel est autonome (bactérie F + ) ou intégré dans le chromosome (bactérie Hfr). Les bactéries F + ou Hfr sont dite […] Lire la suite
PHYTOGÉNÉTIQUE
Dans le chapitre « Fusions cellulaires » : […] Dans la recombinaison des caractères héréditaires, il a souvent été tentant de transférer les qualités d'une espèce à une autre : par exemple la pérennité et la rusticité des chiendents à la productivité et aux qualités meunières du blé, mais ce rêve et bien d'autres encore se sont évanouis devant la nécessité d'une compatibilité biologique suffisante lors de l'hybridation, ou d'une homologie rig […] Lire la suite
POLYMORPHISME, biologie
Dans le chapitre « Le projet HapMap » : […] En octobre 2002, le projet HapMap a été lancé dans le but d'identifier les haplotypes et d'établir une carte de DL du génome humain. À l'heure actuelle, ce consortium international (http ://www.hapmap.org/), regroupant de nombreux laboratoires internationaux, a obtenu la fréquence, dans quatre populations (Yoruba, Européens, Chinois et Japonais), des allèles de plus de 6 millions de SNPs, et calc […] Lire la suite
PROGRAMME GÉNÉTIQUE
Dans le chapitre « L'ambiguïté de la notion de programme » : […] La notion de programme génétique a été proposée dans les années 1970 afin de conceptualiser ce que l'on commençait tout juste à comprendre des mécanismes moléculaires régissant la différenciation cellulaire et le développement embryonnaire. Elle a émergé bien sûr des grandes découvertes de la biologie moléculaire, de la biochimie et de la génétique, mais aussi des concepts et techniques utilisés e […] Lire la suite
PROTÉINES - Structures
Dans le chapitre « Évolution des protéines » : […] La comparaison des séquences de protéines montre qu'elles ont conservé les éléments structuraux majeurs au cours de l’évolution et ne diffèrent que par des substitutions plus ou moins nombreuses d'acides aminés non essentiels à la fonction de ces protéines. Ces différences résultent de l'accumulation au cours du temps de mutations ponctuelles aléatoires, et l'alignement des différentes séquences […] Lire la suite
R-MOLÉCULES ou PROTÉINES RECOMBINANTES
La recombinaison génétique consiste à introduire un gène étranger et à le faire exprimer chez un micro-organisme (bactéries, levure, champignons) dans des cellules d'insecte, de mammifère... ou dans un organisme (plantes, animaux transgéniques). L'expression du gène permet d'obtenir des molécules dites recombinantes, ou r−molécules, qui sont utilisées, dans le domaine de la santé, comme vaccins ou […] Lire la suite
SEXUALISATION, biologie
Dans le chapitre « La dégénérescence du chromosome Y » : […] L' absence de recombinaison dans la plus grande partie du chromosome Y est la principale cause de sa perte progressive en matériel génétique et en gènes, tandis que l'X, qui peut recombiner dans les cellules femelles, n'a pas subi les mêmes modifications. Dans ce contexte, il est intéressant de remarquer que le chromosome non recombinant chez les oiseaux et les serpents, le W, est aussi le plus pe […] Lire la suite
TEMIN HOWARD (1934-1994)
Dès ses études universitaires en biologie au collège Swarthmore (Pennsylvanie), Howard Temin s'est fait connaître par son énorme envie de savoir, et par un esprit curieux et indépendant. C'est ainsi qu'il a été perçu comme un “gourou” par ses camarades d'étude. En 1955, il rejoint le laboratoire de Renato Dulbecco au déjà célèbre California Institute of Technology, où il commence un travail doctor […] Lire la suite
VARIATION, biologie
Il n'est pas dans le monde vivant deux individus qui, pour peu qu'on les observe avec des moyens suffisants, se révèlent rigoureusement identiques. Ce phénomène, la variation biologique, est d'un certain point de vue paradoxal. Une propriété considérée comme caractéristique des êtres vivants est en effet leur aptitude à se reproduire, à engendrer des êtres semblables à eux-mêmes. Si la reproducti […] Lire la suite
VARIATION GÉNÉTIQUE ADAPTATIVE
Dans le chapitre « L'ENTRÉE EN SCÈNE DES TRANSPOSONS » : […] Chez les organismes supérieurs, depuis les années 1980, de nombreuses observations vont dans le même sens. Elles concernent pour la plupart les éléments transposables, ces « gènes sauteurs », qui sont de petits segments d'ADN possédant des fonctions qui leur permettent de s'insérer en de multiples emplacements dans le génome. Ils constituent donc une source potentielle de changements génétiques. […] Lire la suite
WOLLMAN ÉLIE (1917-2008)
Le Français Élie Wollman, qui a mené toute sa carrière à l'Institut Pasteur, peut être considéré comme l'un des pionniers de la génétique microbienne moderne et, par voie de conséquence, de la biologie moléculaire puis des biotechnologies. Il était aussi devenu la référence pour tout ce qui concernait l'histoire de l'Institut Pasteur. Élie Wollman est né le 4 juillet 1917 à Paris dans une famille […] Lire la suite
MÉIOSE
Dans le chapitre « Liaisons géniques » : […] Lorsqu'on réalise un croisement impliquant deux couples d'allèles occupant des loci voisins sur un même chromosome, on n'observe pas une ségrégation indépendante de ces gènes : les génotypes parentaux sont le plus souvent conservés à la méiose. Le tableau 3 donne un exemple de liaison absolue entre deux gènes chez la drosophile. À l'issue de backcross entre des individus mâles de la F 1 et des […] Lire la suite
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Quelques enzymes de restriction utilisées en génie génétique Les enzymes de restriction sont l'outil clé des expériences de recombinaison génétique in vitro, Ces endonucléases sont très spécifiques Elles reconnaissent une courte séquence symétrique double brin de 4 à 6 paires de bases...
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Médicament : le génie génétique
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La somatostatine est une hormone qui est utilisée en gastroentérologie Sa composition chimique est celle d'un peptide, une suite de 14 acides aminés On appelle code génétique, la règle qui permet de traduire en peptide un gène situé dans l'ADN d'une cellule Sur l'ADN, chaque ensemble de 3...
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Modèle de Holliday (source : « Genetical Research », 1964, vol 5, p 282)
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Schématisation d'un crossing-over À la méiose, les chromosomes homologues, formés chacun (un bleu, un blanc) de 2 chromatides s'apparient Cela permet l'entrecroisement de chromatides jointives et l'échange de portions entre les chromatides entrecroisées
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Cellule : modifications de l'information
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Enzymes de restriction
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Médicament : le génie génétique
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Modèle de Holliday
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Tétrade
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Cellule : modifications de l'information
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