REIMER & TIEMANN RÉACTION DE

ALDÉHYDES ET CÉTONES

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  • Jacques METZGER
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Dans le chapitre « Cétones »  : […] Les méthodes de préparation des cétones au départ des acides, ou de fonctions dérivées, mettent en œuvre des réducteurs au sens large (organométalliques, aromatiques). L' acylation des aromatiques par les chlorures d'acides en présence de chlorure d'aluminium est l'une des façons les plus générales d'obtenir des arylcétones ( réactions d'acylation de Friedel et Crafts). Le chlorure d'aluminium com […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/aldehydes-et-cetones/#i_36524

PHÉNOLS

  • Écrit par 
  • Jacques METZGER
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Dans le chapitre « Acylation »  : […] L 'acylation des noyaux phénoliques fait appel à des fonctions trivalentes. La plus connue porte le nom de réaction de Reimer et Tiemann (13)  ; elle résulte de l'action du chloroforme et de la potasse alcoolique et conduit à l'aldéhyde salicylique. Le mécanisme fait intervenir le dichlorocarbène (CCl 2 ) qui résulte de l'élimination de HCl du chloroforme par la potasse ; le groupe −CHCl 2 fixé s […] Lire la suite☛ http://www.universalis.fr/encyclopedie/phenols/#i_36524